Neumología

Listado de Pruebas

Prueba e Información clínica

Listado de pruebas con su descripción clínica.

Ácido hialurónico en líquido pleural: De utilidad como marcador bioquímico en estudio de derrame pleural. Su elevación en líquido pleural es muy sugestiva de mesotelioma, aunque algunos derrames benignos han mostrado niveles altos del mismo.
ADA Adenosina Desaminasa: La ADA no es una prueba diagnóstica, pero se emplea junto con otras pruebas como el cultivo de micobacterias, el análisis del líquido pleural o las pruebas moleculares de tuberculosis para determinar si una persona tiene una infección por Mycobacterium tuberculosis que afecta a la pleura y los pulmones. Se emplea como prueba adicional para confirmar o descartar una tuberculosis pleural y con menor frecuencia para confirmar o descartar tuberculosis en otros líquidos biológicos, como el líquido peritoneal o el líquido cefalorraquídeo.
ADA Adenosina desaminasa, Líquido Ascitis: La ADA no es una prueba diagnóstica, pero se emplea junto con otras pruebas como el cultivo de micobacterias, el análisis del líquido pleural o las pruebas moleculares de tuberculosis para determinar si una persona tiene una infección por Mycobacterium tuberculosis que afecta a la pleura y los pulmones. Se emplea como prueba adicional para confirmar o descartar una tuberculosis pleural y con menor frecuencia para confirmar o descartar tuberculosis en otros líquidos biológicos, como el líquido peritoneal o el líquido cefalorraquídeo.
ADA Adenosina desaminasa, Líquido Pleural: La ADA no es una prueba diagnóstica, pero se emplea junto con otras pruebas como el cultivo de micobacterias, el análisis del líquido pleural o las pruebas moleculares de tuberculosis para determinar si una persona tiene una infección por Mycobacterium tuberculosis que afecta a la pleura y los pulmones. Se emplea como prueba adicional para confirmar o descartar una tuberculosis pleural y con menor frecuencia para confirmar o descartar tuberculosis en otros líquidos biológicos, como el líquido peritoneal o el líquido cefalorraquídeo.
ADA Adenosina desaminasa, Líquido sinovial: La ADA no es una prueba diagnóstica, pero se emplea junto con otras pruebas como el cultivo de micobacterias, el análisis del líquido pleural o las pruebas moleculares de tuberculosis para determinar si una persona tiene una infección por Mycobacterium tuberculosis que afecta a la pleura y los pulmones. Se emplea como prueba adicional para confirmar o descartar una tuberculosis pleural y con menor frecuencia para confirmar o descartar tuberculosis en otros líquidos biológicos, como el líquido peritoneal o el líquido cefalorraquídeo.
ADA Adenosina desaminasa, orina: La ADA no es una prueba diagnóstica, pero se emplea junto con otras pruebas como el cultivo de micobacterias, el análisis del líquido pleural o las pruebas moleculares de tuberculosis para determinar si una persona tiene una infección por Mycobacterium tuberculosis que afecta a la pleura y los pulmones. Se emplea como prueba adicional para confirmar o descartar una tuberculosis pleural y con menor frecuencia para confirmar o descartar tuberculosis en otros líquidos biológicos, como el líquido peritoneal o el líquido cefalorraquídeo.
ADN de Mycobacterium tuberculosis: La detección es un auxiliar en el diagnóstico de infecciones por Mycobacterium tuberculosis y para monitorizar la efectividad de un tratamiento.
ADN de Mycobacterium tuberculosis , muestra respiratoria: La detección es un auxiliar en el diagnóstico de infecciones por Mycobacterium tuberculosis y para monitorizar la efectividad de un tratamiento.
ADN de Mycobacterium tuberculosis en LCR: La detección es un auxiliar en el diagnóstico de infecciones por Mycobacterium tuberculosis y para monitorizar la efectividad de un tratamiento.
ADN de Mycobacterium tuberculosis en líquidos orgánicos: La detección es un auxiliar en el diagnóstico de infecciones por Mycobacterium tuberculosis y para monitorizar la efectividad de un tratamiento.
ADN de Mycobacterium tuberculosis en orina: La detección es un auxiliar en el diagnóstico de infecciones por Mycobacterium tuberculosis y para monitorizar la efectividad de un tratamiento.
ADN de Mycobacterium tuberculosis en sangre: La detección es un auxiliar en el diagnóstico de infecciones por Mycobacterium tuberculosis y para monitorizar la efectividad de un tratamiento.
Alfa1-Antitripsina: Cuando se presenta signos de enfermedad hepática en la infancia o adolescencia, cuando se presenta ya un enfisema (un tipo de enfermedad pulmonar) antes de los 40 años de edad, o cuando se es familiar de una persona con déficit de Alfa-1-antitripsina.
Análisi de PD-L1: PD-L1 o ligando 1 de muerte programada es una proteína de superficie considerada un biomarcador de utilidad en el diagnóstico y seguimiento de cáncer de pulmón.
Antibiograma Mycobacterium tuberculosis: Determinar la resistencia de las micobacterias, pertenecientes al Complejo Mycobacterium tuberculosis en un cultivo puro, a fármacos de primera línea. Auxiliar en la elección del tratamiento en pacientes recién diagnosticados, ante la sospecha de fracaso clínico del tratamiento y ante la reincidencia de la enfermedad.
Anticuerpos anti Aspergillus Fumigatus: El Aspergillus es un hongo de distribución universal, está presente en suelo, aire, agua, alimentos, plantas y materia orgánica en descomposición, su desarrollo se ve favorecido por la humedad y las temperaturas elevadas (termófilos). No forman parte de la flora normal, los pacientes inmunocomprometidos como neutropénicos severos, en tratamiento con corticoides o algún tratamiento inmunosupresor y los trasplantados, tienen un alto riesgo de padecer aspergilosis invasiva, una enfermedad fúngica oportunista. Con menor frecuencia, la forma invasiva aparece en personas con enfermedad granulomatosa crónica, SIDA y otros síndromes de inmunodeficiencia hereditarios. El Aspergillus fumigatus es la especie más patógena y frecuentemente aislada en los cuadros invasivos. La enfermedad es ocasionada por inhalación de conidios contenidos en el aire, siendo los senos paranasales y pulmones los sitios de inicio de la infección, también pueden invadir el oído externo, cornea y piel traumatizada. En pacientes con inmunosupresión grave como trasplantados o con cáncer, la posibilidad de detectar anticuerpos aún por las técnicas más sensibles es variable, en estos pacientes, es más factible detectar antígenos. La prueba es de utilidad para detectar anticuerpos frente al hongo Aspergillus fumigatus y confirmar el diagnóstico de la enfermedad.
ARN del virus de la Influenza A: El virus de la gripe es un virus ARN de la familia Orthomyxoviridae, que comprende cinco géneros:Influenzavirus A, Influenzavirus B, Influenzavirus C, Isavirus, Thogotovirus. Solo los tres primeros (influenzavirus) son causantes de gripe. La nomenclatura general de los virus de la gripe como tipos A, B o C se basa en características antigénicas de la nucleoproteína (NP) y los antígenos proteínicos de la matriz (M) para cada género. Las infecciones por el virus de la influenza son más graves en pacientes con ciertas enfermedades preexistentes, como enfermedad reumática del corazón, enfermedad broncopulmonar, insuficiencia renal y diabetes mellitus. De igual manera, los pacientes de edad avanzada, mujeres embarazadas e inmunocomprometidos, presentan procesos infecciosos severos. La prueba sirve como auxiliar en la detección de la Infección por virus de la Influenza tipo A.
ARN del virus de la Influenza A y AH1N1: La gripe es generalmente una enfermedad leve del tracto respiratorio superior, pero la complicación de las vías respiratorias inferiores, pueden evolucionar a 4 tipos de síndromes clínicos: afectación del tracto respiratorio inferior sin evidencia radiográfica de neumonía, influenza complicada con neumonía bacteriana, neumonía primaria por virus de la influenza y gripal combinado y neumonías bacterianas. Las infecciones por el virus de la influenza son más graves en pacientes con ciertas enfermedades preexistentes, como enfermedad reumática del corazón, enfermedad broncopulmonar, insuficiencia renal y diabetes mellitus. De igual manera, los pacientes de edad avanzada, mujeres embarazadas e inmunocomprometidos, presentan procesos infecciosos severos. El virus de la Influenza B ocasiona generalmente una enfermedad menos grave que la del virus tipo A, y por lo general más localizada que la ocasionada por el virus tipo A.
ARN del virus de la Influenza B: El Influenza virus B es un género de virus de la familia orthomyxoviridae; la única especie del género es el virus influenza B, son causantes junto a variaciones antigénicas menores de los influenzavirus A de la gripe estacional. Los virus influenza B solo infectan humanos y focas causando en ellos gripe. Este limitado rango de hospedadores es aparentemente responsable por la ausencia de pandemias de influenza causados por influenzavirus B, en contraste con los causados por influenzavirus A, siendo que ambos mutan tanto por cambios menores en el perfil antigénico como por reagrupamiento. Además, el impacto de los Influenzavirus B sobre el hombre se hace menor, en parte porque evolucionan con más lentitud que los Influenza A; sin embargo, el virus muta con suficiente rapidez como para hacer imposible la instalación de una inmunidad duradera. La prueba sirve como auxiliar en la detección de la Infección por virus de la Influenza tipo B.
ARN del virus Sincicial Respiratorio: El virus sincitial respiratorio humano (VSR) (en inglés Human respiratory syncytial virus o RSV), también llamado virus respiratorio sincitial o sincicial (VRS) es un virus de cadena simple de ARN en sentido negativo de la familia de los paramixovirus (Paramyxoviridae), la cual incluye virus respiratorios comunes, como los que causan sarampión y parotiditis. El VSR causa infección del tracto respiratorio en pacientes de todas las edades y es la causa mayor de infecciones al tracto respiratorio durante la infancia y la niñez. En los climas templados es una epidemia anual durante los meses de invierno. En climas tropicales, la infección es más común en la temporada de lluvias. En Estados Unidos, el 60% de los niños se infectan durante la primera temporada del VSR y casi todos los niños se habrán infectado con el virus al llegar a los 2 o 3 años de edad. La infección natural con el VSR no induce inmunidad y las personas pueden volver a infectarse. A veces un niño puede infectarse sintomáticamente más de una vez en la misma temporada del VSR. La prueba sirve como auxiliar en la detección del virus sincicial respiratorio (RSV).
Aspergillus antígeno (Galactomanano), lavado broncoalveolar: La prueba que detecta el antígeno galactomanano de Aspergillus en lavado broncoalveolar es de utilidad en el diagnóstico y manejo de Aspergilosis invasiva. Permite iniciar tratamiento antifúngico antes del diagnóstico definitivo, mejora la precisión diagnóstica en casos difíciles, ofrece guía pronóstica y posibilidad de seguimiento terapéutico.
BAAR 3 muestra: Detección de bacilos ácido alcohol resistentes en muestras clínicas. Para la identificación rápida de personas que probablemente estén infectados con Micobacterias mientras se realiza el diagnóstico y tratamiento definitivos. Indicaciones: Expectoración: Ayuno mínimo de 4 horas, es necesario recolectar una expectoración profunda, las muestras que se obtengan con predominio de saliva no son adecuadas. Orina: Realizar limpieza previa del área genital.
BAAR 5 muestra: Detección de bacilos ácido alcohol resistentes en muestras clínicas. Para la identificación rápida de personas que probablemente estén infectados con Micobacterias mientras se realiza el diagnóstico y tratamiento definitivos. Indicaciones Expectoración: Ayuno mínimo de 4 horas, es necesario recolectar una expectoración profunda, las muestras que se obtengan con predominio de saliva no son adecuadas. Orina: Realizar limpieza previa del área genital.
BAAR, 1 muestra: Detección de bacilos ácido alcohol resistentes en muestras clínicas. Para la identificación rápida de personas que probablemente estén infectados con Micobacterias mientras se realiza el diagnóstico y tratamiento definitivos. Indicaciones: Expectoración: Ayuno mínimo de 4 horas, es necesario recolectar una expectoración profunda, las muestras que se obtengan con predominio de saliva no son adecuadas. Orina: Realizar limpieza previa del área genital.
Colesterol, líquido biológico: El colesterol en líquidos biológicos es un marcador versátil con varias aplicaciones clínicas: En líquidos pleural y ascítico, facilita la clasificación etiológica diferenciando entre exudado/transudado, benigno/maligno. En líquido pleural, identifica pseudoquilotórax. En líquido sinovial, aporta información sobre procesos inflamatorios/cristalinos. En LCR, se emplea en el diagnóstico de afecciones neurológicas específicas.
Cultivo de Mycobacterium tuberculosis: Es de utilidad en el diagnóstico de las infecciones por micobacterias ya que permite la recuperación e identificación del agente causal, utilizando medios sólidos y líquidos y microscopía de frotis ácido-resistente, permitiendo prevenir transmisión y agilización de la enfermedad, así como el manejo al paciente.
Cultivo de vías respiratorias, expectoración: Empleada en pacientes con sospecha de infección en tracto respiratorio inferior. Permite determinar si hay infección bacteriana o micótica . Util en diagnóstico de neumonía bacteriana, en infecciones crónicas o recurrentes en pacientes con EPOC, bronquiectasias, fibrosis quística.
Cultivo, Orina: Estudio en el que con una muestra de orina se investiga la presencia de bacterias o microorganismos que pueden causar infección de vías urinarias (vejiga, uretra o riñones). Identifica el tipo exacto de bacteria que causa la infección, determinar el antibiótico más adecuado mediante antibiograma.
CYFRA 21.1 (Marcador tumoral de pulmon): La principal indicación de CYFRA 21.1 es el seguimiento de carcinomas pulmonares de células no pequeñas (Non Small Cell Lung Cancer), se presta igualmente para controlar la evolución de tumores vesicales músculoinvasores. la prueba de CYFRA 21.1 presenta una buena especificidad frente a enfermedades pulmonares benignas (neumonía,sarcoidosis,tuberculosis,bronquitis crónica,asma bronquial,enfisema). Valores ligeramente elevados se presentan raras veces en marcadas hepatopatias benignas y en la insuficiencia renal,siendo independientes del sexo,la edad o del tabaquismo. La presencia de un nódulo pulmonar difuso acompañado por valores de CYFRA 21.1 elevados indica con gran probabilidad la existencia de un carcinoma bronquial primario. Valores séricos elevados de CYFRA 21.1 significan que el tumor se encuentra en un estado avanzado con un pronóstico desfavorable. Valores normales o ligeramente elevados no descartan la presencia de un tumor.
Deficiencia alfa-1-antitripsina (SERPINA1): De utilidad en el estudio de la deficiencia de alfa-1-antitripsina (DAAT) que es un trastorno genético que se manifiesta como enfisema pulmonar, cirrosis hepática y, rara vez, paniculitis como enfermedad de la piel, y se caracteriza por bajos niveles séricos de alfa-1-antitripsina. La AATD está causada por mutaciones en el gen SERPINA1 (14q32.1) que codifica la AAT, y se hereda como un rasgo autosómico recesivo. En esta prueba se estudia el gen SERPINA.
Deficiencia alfa-1-antitripsina (SERPINA1), Genotipo: De utilidad en el estudio de la deficiencia de alfa-1-antitripsina (DAAT) que es un trastorno genético que se manifiesta como enfisema pulmonar, cirrosis hepática y, rara vez, paniculitis como enfermedad de la piel, y se caracteriza por bajos niveles séricos de alfa-1-antitripsina. La AATD está causada por mutaciones en el gen SERPINA1 (14q32.1) que codifica la AAT, y se hereda como un rasgo autosómico recesivo. En esta prueba se estudia el gen SERPINA, detección de alelos Z y S.
Electrolitos en sudor: Prueba confirmatoria en el diagnóstico de fibrosis quística. Enfermedad autosómica recesiva, caracterizada por la disfunción de las glándulas de secreción exócrina.
Enfermedad pulmonar intersticial autoinmune: La enfermedad pulmonar intersticial autoinmune, tiene una evolución y pronóstico variable, siendo la primera causa de mortalidad en esclerosis sistémica, y la segunda en artritis reumatoide.
Evaluación de Tiocianatos: El ion tiocianato es una sustancia derivada del cianuro, el cual es metabolizado en el organismo, para luego liberarse en diversos fluidos organico. Se utiliza como marcador biológico para valorar la exposición crónica al tabaco.
Fibrosis pulmonar · panel: La fibrosis pulmonar es una enfermedad intersticial con evolución crónica, progresiva e irreversible, caracterizada por disnea y tos seca. Se han identificado varios factores de riesgo asociados a la misma como género masculino; el riesgo aumenta con la exposición ocupacional a humos, químicos o gases, tabaquismo y reflujo gastroesofágico. Algunas mutaciones asociadas:mutaciones en TERT (5p15), MUC5B (11p15), TERC (3q26), OBFC1 (10q24) entre otras. Genes estudiado: ABCA3, DKC1, MUC5B, NKX2-1, RTEL1, SFTPA1, SFTPA2, SFTPB, SFTPC, SFTPD, TERC, TERT, TINF2.
Hipertensión pulmonar · panel: La hipertensión arterial pulmonar es una enfermedad crónica, que se caracteriza por el aumento de la resistencia vascular pulmonar (RVP) a nivel de la arteriola pulmonar, que provoca una progresiva sobrecarga y posterior disfunción del ventrículo derecho (VD), que en etapas finales lleva a la insuficiencia cardiaca derecha. La base genética sugiere una herencia autosómica dominante con penetrancia incompleta, reconociéndose principalmente la afección del BMPR2.
Influenza A antígeno, Influenza B antígeno: Auxiliar en el diagnóstico diferencial rápido de una infección aguda con el virus de la gripe entre antígenos de influenza A e influenza B.
Inmunoglobulina IgG1: De utilidad en niños y adultos que anteceden una historia de infecciones recurrentes de oído, senos paranasales, bronquios y pulmones.
Inmunoglobulina IgG2: De utilidad en niños y adultos que anteceden una historia de infecciones recurrentes de oído, senos paranasales, bronquios y pulmones.
Inmunoglobulina IgG3: De utilidad en niños y adultos que anteceden una historia de infecciones recurrentes de oído, senos paranasales, bronquios y pulmones.
Mycoplasma Pneumoniae anticuerpos IgA: Mycoplasma pneumoniae es una bacteria de la familia Mycoplasmataceae de la clase Mollicutes caracterizada especialmente por carecer de pared celular, este hecho condiciona muchas de las características del microorganismo, como son su polimorfismo, que no se tiñan mediante la tinción de Gram, su resistencia a los antibióticos ß-lactámicos y su elevada sensibilidad a las variaciones de pH, temperatura, tensión osmótica y a los detergentes. Mycoplasma pneumoniae es un patógeno exclusivamente humano y de distribución universal; es responsable de un 15-20% de las neumonías adquiridas en la comunidad. Las infecciones se producen sin variaciones estacionales importantes, pero suele presentarse en ciclos epidémicos cada 3-5 años, que se relacionan con el otoño y la primavera. También produce infecciones de vías respiratorias altas, siendo el segundo agente causal después del virus influenza A, cuando se determina la etiología de estos procesos por técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Mycoplasma pneumoniae produce infecciones del aparato respiratorio, principalmente en forma de neumonía que, por sus peculiares características de presentación clínicoradiológica se denomina neumonía atípica primaria. Los síntomas se presentan de manera gradual en varios días, y consisten en fiebre, tos no productiva, cefalea y mialgias. A menudo, se acompaña de faringitis, rinitis, otitis y traqueobronquitis. Los niños con alteraciones inmunológicas como la anemia de células falciformes, con anesplenia funcional o con síndrome de Down, pueden desarrollar una infección respiratoria grave y de evolución fulminante. Cuantificación específica de alérgenos.
Panel de infecciones respiratorias Biofire: De utilidad en la detección de patógenos mas comunmente asociados a infecciones respiratorias. Incluye 22 patógenos respiratorios: VIRUS Adenovirus Coronavirus HKU1 Coronavirus NL63 Coronavirus 229E Coronavirus OC43 Metapneumovirus humano Rinovirus/enterovirus humano Influenza A Influenza A H1 Influenza A H1N1 (2009) Influenza A H3 Influenza B Virus parainfluenza 1 Virus parainfluenza 2 Virus parainfluenza 3 Virus parainfluenza 4 Virus sincitial respiratorio SARS-CoV-2 BACTERIAS Bordetella parapertussis Bordetella pertussis Chlamydia pneumoniae Mycoplasma pneumoniae .
Panel de neumonía Biofire: La neumonía es una infección que inflama los sacos aéreos de uno o ambos pulmones. Los sacos aéreos se pueden llenar de líquido o pus (material purulento), lo que provoca tos con flema o pus, fiebre, escalofríos y dificultad para respirar. Diversos microrganismos, como bacterias, virus y hongos, pueden provocar neumonía. La neumonía puede variar en gravedad desde suave a potencialmente mortal. Es más grave en bebés y niños pequeños, personas mayores a 65 años, y personas con problemas de salud o sistemas inmunitarios debilitados. Muchos gérmenes pueden causar neumonía. Los más comunes son las bacterias y los virus en el aire que respiramos. El cuerpo normalmente evita que estos gérmenes infecten los pulmones. Pero a veces estos gérmenes pueden dominar tu sistema inmunitario, incluso si tu salud es generalmente buena.Prueba empleada para la identificación de patógenos mas comunmente asociados a infecciones del tracto respiratorio inferior.
Panel de virus respiratorios por PCR (COVID, Influenza, RSV): Prueba de utilidad en la investigación de Infección por Coronavirus SARS Cov-2, Influenza, virus sincicial respiratorio (RSV).
Panel Virus respiratorios RNA/DNA: Prueba que detecta e identifica una amplia variedad de virus que causan infecciones respiratorias: Influenza (IFV A/B), Virus Respiratorio Sincitial (RSV A/B), Matapneumovirus (MPV), Adenovirus (ADV A/B/C/D/E/F), Coronavirus (COV229E/NL63/OC43), Enterovirus (ETV), Rhrinovirus (HRV A/B/C), Bocavirus (HBOV 1/2/3/4), Virus Parainfluenza (PIV 1/2/3/4)
Precipitinas Micropolyspora Faeni: La alveolitis alérgica extrínseca (AAE), conocida también como neumonitis por hipersensibilidad (NH) comprende un grupo de enfermedades caracterizadas por una reacción inflamatoria inmunológica que afecta a bronquiolos terminales, alvéolos e intersticio pulmonar. Se produce por la inhalación repetida y sensibilización a los polvos orgánicos, entre los que se incluyen bacterias, hongos y proteínas animales así como algún tipo de sustancia inorgánica de bajo peso molecular (isocianatos). Uno de los agentes causales de esta enfermedad es la bacteria M. faeni.
Pro-GRP - Péptido Asociado a la Gastrina (Marcador Tumoral Pulmón): El pro-GRP es un miembro de la familia de péptidos de la bombesina, precursor del GRP, un neuropéptido que participa en la señalización celular. Se ha demostrado que el péptido liberador de gastrina (Pro-GRP), tiene actividad mitogénica en el carcinoma de pulmón de células pequeñas (SCLC) y que se produce por SCLC de una manera autócrina. Los niveles séricos de Pro-GRP se encuentran elevados en pacientes con SCLC.
Tromboembolismo venoso (PROCR): El tromboembolismo venoso (TEV) se define por la oclusión de un vaso sanguíneo venoso por un trombo que puede originarse en las extremidades y emigrar hasta la circulación pulmonar. La prueba es de utilidad para el diagnóstico