Prueba e Información clínica

Listado de pruebas con su descripción clínica.

Ac anti Brucella (mercaptoetanol)

La prueba detecta anticuerpos IgG contra Brucella después de tratar el suero con mercaptoetanol, que rompe los puentes disulfuro y elimina principalmente IgM. La prueba diferencia entre anticuerpos IgM (fase aguda) y IgG (fase crónica o evolución) Útil para el diagnóstico de brucelosis humana.

Ac anti SARS-COV-2 IgG (Cuantitativa)

Los anticuerpos anti S de SARS-CoV-2 o anticuerpos post vacunación es un estudio de laboratorio que permite evaluar si la persona a quien se ha aplicado la vacuna ha desarrollado los anticuerpos correspondientes (protectores) para la infección de COVID 19 producida por el virus SARS-CoV-2. Recomendable pero NO obligatorio se realice la prueba 15 días después de la segunda dosis de la vacuna SARS-CoV-2.

Ac anti Toxoplasma Gondii IgA

Anticuerpos IgA contra Toxoplasma gondii se han detectado en la toxoplasmosis aguda, pero no en los casos de toxoplasmosis crónica o en individuos no infectados. T. gondii IgA es, pues, una herramienta valiosa para la detección precoz de la enfermedad aguda en las mujeres embarazadas y personas con VIH. Debido a que los anticuerpos IgA no atraviesan la placenta, la evaluación de los anticuerpos IgA contra T. gondii es también un método fiable para detectar la infección por T. gondii congénita.

Acanthamoeba spp DNA, muestra biológica

Acanthamoeba es un género de Amoebozoa, uno de los protistas más comunes del suelo y también frecuentes en agua dulce y otros hábitats. Las células son pequeñas, de forma oval o triangular cuando se mueven; los seudópodos forman un claro lóbulo semiesférico en la parte anterior y tiene varias extensiones filosas cortas a los lados del cuerpo, esto le da una apariencia espinosa, a la cual se refiere el nombre Acanthamoeba. El número de infecciones causadas por Acanthamoeba es relativamente pequeño a pesar de la distribución mundial del parásito, ya que es casi que imposible evitar su contacto. Aproximadamente 17 especies de Acanthamoeba han sido descritas pero sólo cinco han sido asociadas a infecciones sistémicas en el hombre: A. polyphaga, A. castellanii, A. culbertsoni, A. hatchetti y A. healyi46. Entre las patologías causadas por Acanthamoeba se incluyen la encefalitis y la queratitis amébica, esta es una enfermedad rara que se produce cuando la ameba invade la córnea y casi siempre va asociada con el uso de lentes de contacto, ya que Acanthamoeba puede sobrevivir en el espacio entre la lente y el ojo.

Ácido lactico en LCR

El ácido láctico es producido en las células musculares cuando el suministro de energía aeróbica es menor a la demanda corporal. La elevación del ácido láctico en LCR ocurre por disminución del riego cerebral, que ocurre en diversas agresiones neurológicas como accidentes cerebrovasculares, asfixia neonatal, infiltración leucémica del SNC y meningitis tuberculosa, entre otras. La alteración fisiológica ocasiona hipoxia, catabolismo anaeróbico y formación de ácido láctico que fluye posteriormente a LCR. Durante procesos infecciosos bacterianos ocurre un aumento marcado de los niveles de ácido láctico en LCR, elevación que permite establecer una clara diferenciación entre con la meningoencefalitis viral, que cursa sin incremento de ácido láctico. Sin embargo, la elevación no es patognomónica de meningoencefalitis bacteriana y el paciente requiere evaluación clínica precisa.

Ácido lactico en líquido pleural

El ácido láctico es producido en las células musculares cuando el suministro de energía aeróbica es menor a la demanda corporal. Prueba complementaria en el análisis del derrame pleural, con utilidad principalmente en el diagnóstico diferencial de infecciones pleurales

Ácido lactico en líquido sinovial

El ácido láctico es producido en las células musculares cuando el suministro de energía aeróbica es menor a la demanda corporal. Prueba complementaria en el análisis de artritis séptica y otros procesos inflamatorios articulares.

ADA Adenosina Desaminasa

La ADA no es una prueba diagnóstica, pero se emplea junto con otras pruebas como el cultivo de micobacterias, el análisis del líquido pleural o las pruebas moleculares de tuberculosis para determinar si una persona tiene una infección por Mycobacterium tuberculosis que afecta a la pleura y los pulmones. Se emplea como prueba adicional para confirmar o descartar una tuberculosis pleural y con menor frecuencia para confirmar o descartar tuberculosis en otros líquidos biológicos, como el líquido peritoneal o el líquido cefalorraquídeo.

ADA Adenosina desaminasa, Líquido Ascitis

La ADA no es una prueba diagnóstica, pero se emplea junto con otras pruebas como el cultivo de micobacterias, el análisis del líquido pleural o las pruebas moleculares de tuberculosis para determinar si una persona tiene una infección por Mycobacterium tuberculosis que afecta a la pleura y los pulmones. Se emplea como prueba adicional para confirmar o descartar una tuberculosis pleural y con menor frecuencia para confirmar o descartar tuberculosis en otros líquidos biológicos, como el líquido peritoneal o el líquido cefalorraquídeo.

ADA Adenosina desaminasa, Líquido Cefalorraquídeo

La ADA no es una prueba diagnóstica, pero se emplea junto con otras pruebas como el cultivo de micobacterias, el análisis del líquido pleural o las pruebas moleculares de tuberculosis para determinar si una persona tiene una infección por Mycobacterium tuberculosis que afecta a la pleura y los pulmones. Se emplea como prueba adicional para confirmar o descartar una tuberculosis pleural y con menor frecuencia para confirmar o descartar tuberculosis en otros líquidos biológicos, como el líquido peritoneal o el líquido cefalorraquídeo.

ADA Adenosina desaminasa, Líquido Pericárdico

La ADA no es una prueba diagnóstica, pero se emplea junto con otras pruebas como el cultivo de micobacterias, el análisis del líquido pleural o las pruebas moleculares de tuberculosis para determinar si una persona tiene una infección por Mycobacterium tuberculosis que afecta a la pleura y los pulmones. Se emplea como prueba adicional para confirmar o descartar una tuberculosis pleural y con menor frecuencia para confirmar o descartar tuberculosis en otros líquidos biológicos, como el líquido peritoneal o el líquido cefalorraquídeo. Es útil para el diagnóstico de tuberculosis peritoneal.

ADA Adenosina desaminasa, Líquido Peritoneal

La ADA no es una prueba diagnóstica, pero se emplea junto con otras pruebas como el cultivo de micobacterias, el análisis del líquido pleural o las pruebas moleculares de tuberculosis para determinar si una persona tiene una infección por Mycobacterium tuberculosis que afecta a la pleura y los pulmones. Se emplea como prueba adicional para confirmar o descartar una tuberculosis pleural y con menor frecuencia para confirmar o descartar tuberculosis en otros líquidos biológicos, como el líquido peritoneal o el líquido cefalorraquídeo.

ADA Adenosina desaminasa, Líquido Pleural

La ADA no es una prueba diagnóstica, pero se emplea junto con otras pruebas como el cultivo de micobacterias, el análisis del líquido pleural o las pruebas moleculares de tuberculosis para determinar si una persona tiene una infección por Mycobacterium tuberculosis que afecta a la pleura y los pulmones. Se emplea como prueba adicional para confirmar o descartar una tuberculosis pleural y con menor frecuencia para confirmar o descartar tuberculosis en otros líquidos biológicos, como el líquido peritoneal o el líquido cefalorraquídeo.

ADA Adenosina desaminasa, Líquido sinovial

La ADA no es una prueba diagnóstica, pero se emplea junto con otras pruebas como el cultivo de micobacterias, el análisis del líquido pleural o las pruebas moleculares de tuberculosis para determinar si una persona tiene una infección por Mycobacterium tuberculosis que afecta a la pleura y los pulmones. Se emplea como prueba adicional para confirmar o descartar una tuberculosis pleural y con menor frecuencia para confirmar o descartar tuberculosis en otros líquidos biológicos, como el líquido peritoneal o el líquido cefalorraquídeo.

ADA Adenosina desaminasa, orina

La ADA no es una prueba diagnóstica, pero se emplea junto con otras pruebas como el cultivo de micobacterias, el análisis del líquido pleural o las pruebas moleculares de tuberculosis para determinar si una persona tiene una infección por Mycobacterium tuberculosis que afecta a la pleura y los pulmones. Se emplea como prueba adicional para confirmar o descartar una tuberculosis pleural y con menor frecuencia para confirmar o descartar tuberculosis en otros líquidos biológicos, como el líquido peritoneal o el líquido cefalorraquídeo.

Adenovirus (ADV) DNA

Los adenovirus son virus ADN de doble cadena lineal que pertenecen a la familia adenoviridae, cuentan con estructura en forma de icosaedro y carecen de envoltura lipídica. Causan varias patologías que pueden afectar todos los sistemas, entre ellas neumonía, cistitis, conjuntivitis, diarrea, hepatitis, miocarditis y encefalitis. Las infecciones pueden ocurrir en cualquier período del año, a cualquier edad y repiten a lo largo de la vida en múltiples ocasiones por diversos serotipos de adenovirus. Apoyo para diagnóstico en infecciones de Adenovirus.

Adenovirus Anticuerpos IgG

Los adenovirus son virus ADN de doble cadena lineal que pertenecen a la familia adenoviridae, cuentan con estructura en forma de icosaedro y carecen de envoltura lipídica. Causan varias patologías que pueden afectar todos los sistemas, entre ellas neumonía, cistitis, conjuntivitis, diarrea, hepatitis, miocarditis y encefalitis. Las infecciones pueden ocurrir en cualquier período del año, a cualquier edad y repiten a lo largo de la vida en múltiples ocasiones por diversos serotipos de adenovirus. La seroconversión o el aumento significativo del título de anticuerpos, es la prueba indiscutible del contacto con el microorganismo y confirma infección activa por adenovirus; la elevación de anticuerpos comienza una semana después de la infección y puede persistir por años. Para descartar infección reciente se recomienda la valoración de anticuerpos tipo IgM o bien buscar seroconversión IgG a las 3-4 semanas con incremento de índice dos veces superior como míinimo. La prueba es de utilidad para confirmar contacto del paciente con adenovirus.

Adenovirus Anticuerpos IgM

El Adenovirus (ADV) es endémico en la población general, afecta principalmente niños entre seis meses y cinco años de edad, ocasiona infecciones respiratorias, oculares o gastrointestinales que generalmente son autolimitadas. Las infecciones por Adenovirus tienen mayor importancia en pacientes inmunocomprometidos, especialmente niños sometidos a trasplante de precursores hematopoyéticos (TPH) o médula ósea, en los cuales ocasiona infecciones que pueden llegar a ser graves por su diseminación y compromiso multisistémico, ocupando el tercer lugar de prevalencia después de Citomegalovirus (CMV) y Herpes Simplex Virus (VHS). La incidencia de infección por ADV post TPH varía entre 3-47%, el 10% en adultos y hasta 25% en niños que pueden ser asintomáticos enmascarando su diagnóstico hasta etapas avanzadas. Actualmente, se vigila de rutina, la infección por ADV en pacientes post TPH. También ocurren infecciones graves por ADV en pacientes con otros tipos de inmunodeficiencias, como son las de tipo congénito, receptores de órganos sólidos, pacientes tratados con corticosteroides y SIDA.

Amikacina

La amikacina es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos, utilizado en el tratamiento de infecciones sépticas severas por cepas de bacterias Gram negativas, induce la muerte bacteriana por unión a los ribosomas inhibiendo la síntesis de las proteínas bacterianas, su eliminación esta dada por el riñón. La vía de administración adecuada es intravenosa o intramuscular con pico máximo a los 30 y 60 minutos respectivamente, no está indicada la administración oral por baja absorción intestinal y reducción de la flora. La cuantificación de amikacina en suero es de utilidad en el monitoreo de pacientes en tratamiento con el antibiótico.

Anticuerpo IgM anti-Histoplasma capsulatum

La Histoplasmosis una infección producida por Histoplasma. capsulatum, la cual tiene una distribución mundial pero es un problema particular de las áreas centrales y surestes de los Estados Unidos y de ciertas regiones de América central y del sur. Los anticuerpos contra el antígeno "M" son los primeros en aparecer en histoplasmosis pulmonar aguda y forma la base de un inmunodiagnóstico específico, mientras que los anticuerpos del antígeno "H" aparecen después y en menos frecuencia , y su presencia es a menudo relacionada con diseminación extrapulmonar. Auxiliar en el diagnóstico de Histoplasmosis respiratoria.

Anticuerpo Salmonella Typhi O

La salmonelosis humana es una enfermedad infecciosa producida por enterobacterias del género Salmonella; comprende un conjunto de cuadros clínicos cuya principal manifestación es la gastroenteritis aguda, una de las infecciones alimentarias más comunes causadas por ingerir agua y alimentos contaminados especialmente carnes. No todas las especies, cepas o serotipos reconocidos tienen igual potencial patogénico. Los principales agentes etiológicos corresponden a Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Salmonella typhimurium y Salmonella enteritidis. Son bacilos Gram negativos, anaerobios facultativos de la familia Enterobacteriaceae; se encuentran fundamentalmente asociados a la flora intestinal y, por ello, a aguas y alimentos que hayan contactado con material fecal. Producen grandes cantidades de gas durante la fermentación de azúcares, y llevan a cabo una fermentación ácido mixta, produciendo gran cantidad de productos ácidos y gases. Auxiliar en el diagnóstico de infección por Salamonella, causante de la fiebre tifoidea.

Anticuerpos anti antigeno de superficie, virus Hepatitis B (AC-VHBs)

Seguimiento de la eficacia en la vacunación contra hepatitis B. Auxiliar en el seguimiento de la convalecencia y recuperación de individuos infectados por el virus de la hepatitis B.

Anticuerpos anti Antigeno Estreptococcus (DNAasa B)

Las infecciones por el estreptococo del grupo A pueden ocasionar graves complicaciones, como fiebre reumática y glomerulonefritis posterior a un período de latencia, en el cual el paciente se encuentra asintomático, para glomerulonefritis es de 10 días y para fiebre reumática de 20 días. Estas patologías son ocasionadas por determinados serotipos, la fiebre reumática se asocia con infección por serotipos reumatógenos (M1, M3, M5, M6, M18 y M19) y la glomerulonefritis por serotipos nefritogénicos (M2, M12, M49, M57, M59, M60). Los antígenos bacterianos son proteínas extracelulares, principalmente enzimáticas, como: estreptolisina O, estreptoquinasa, hialuronidasa, desoxirribonucleasas (DNasas A, B, C, y D), y nucleotidasa nicotinamida adenina. Una de las pruebas más utilizadas en este tipo de infección es la antiestreptolisina O (ASO), aunque no es universal, títulos elevados de ASO se encuentran en el suero del 85% de los individuos con fiebre reumática y títulos de ASO permanecen normales en el 15% de los individuos con la enfermedad. De igual manera, infecciones de la piel y garganta, están asociados con una mala respuesta de ASO. Los pacientes con glomerulonefritis aguda, después de una infección de la piel (impétigo) tienen una respuesta inmune atenuada contra la toxina estreptolisina O. Para estos pacientes con infección aguda, la determinación de ASO no está indicada, se recomienda la evaluación de anti-DNasa B.

Anticuerpos anti Aspergillus Fumigatus

El Aspergillus es un hongo de distribución universal, está presente en suelo, aire, agua, alimentos, plantas y materia orgánica en descomposición, su desarrollo se ve favorecido por la humedad y las temperaturas elevadas (termófilos). No forman parte de la flora normal, los pacientes inmunocomprometidos como neutropénicos severos, en tratamiento con corticoides o algún tratamiento inmunosupresor y los trasplantados, tienen un alto riesgo de padecer aspergilosis invasiva, una enfermedad fúngica oportunista. Con menor frecuencia, la forma invasiva aparece en personas con enfermedad granulomatosa crónica, SIDA y otros síndromes de inmunodeficiencia hereditarios. El Aspergillus fumigatus es la especie más patógena y frecuentemente aislada en los cuadros invasivos. La enfermedad es ocasionada por inhalación de conidios contenidos en el aire, siendo los senos paranasales y pulmones los sitios de inicio de la infección, también pueden invadir el oído externo, cornea y piel traumatizada. En pacientes con inmunosupresión grave como trasplantados o con cáncer, la posibilidad de detectar anticuerpos aún por las técnicas más sensibles es variable, en estos pacientes, es más factible detectar antígenos. La prueba es de utilidad para detectar anticuerpos frente al hongo Aspergillus fumigatus y confirmar el diagnóstico de la enfermedad.

Anticuerpos anti- Brucella (Rosa de Bengala)

Prueba de utilidad en pacientes con sospecha de infección por Brucella sp a través de la detección de anticuerpos totales presentes en el suero del paciente.

Anticuerpos anti Chlamydia trachomatis, IgG

La Chlamydia es una bacteria Gram negativa, de vida parasitaria intracelular obligada por carecer de la habilidad para sintetizar ATP y colonizan el citoplasma de las células susceptibles. La característica más notable de la infección por Chlamydia trachomatis es el equilibrio que alcanza con la célula huésped, ocasionando infecciones prolongadas, por la formación de anticuerpos con escaso efecto protector frente a varios antígenos, lo cual permite la persistencia del agente infectante en presencia de títulos elevados de anticuerpos. Las mujeres sexualmente activas son portadoras asintomáticas en el 5-9% de los casos, sin embargo, la prevalencia de Chlamydia aumenta significativamente en el grupo de adolescentes. La especie presenta 15 serotipos, que ocasionan infecciones urogenitales, como endometritis, salpingitis, cervicitis, epididimitis, uretritis, linfogranuloma venéreo y enfermedad pélvica inflamatoria. La detección temprana en mujeres evita la transmición de la enfermedad a la pareja o al recién nácido, si está embarazada. Los neonatos infectados pueden desarrollar conjuntivitis, neumonía y tracoma. La ausencia de tratamiento ocasiona complicaciones como embarazo ectópico e infertilidad. Entre las patologías más representativas de la infección por Chlamydia trachomatis están el linfogranuloma venéreo es una enfermedad sistémica, producida por Chlamydia trachomatis tipos L1-L3, que inicia con una pápula o vesícula en la piel de la región genital, la cual se transforma en úlcera indolora que evoluciona hacia la curación, mientras la infección se difunde por vía linfática, con adenitis inguinal, seguido por una fase de esclerosis en el recto, uretra o vagina. El trachoma es una conjuntivitis crónica con marcada reacción folicular e hipertrofia papilar de la conjuntiva, como resultado de la necrosis de los folículos, la conjuntiva puede desarrollar cicatrices responsables de la ceguera por tracoma. La enfermedad inflamatoria pélvica consiste en la infección de la cavidad peritoneal y estructuras anexas, que conlleva a múltiples complicaciones entre ellas esteridad. La prueba es de utilidad para detectar anticuerpos IgG anti Chlamydia trachomatis.

Anticuerpos anti Echinococcus Granulosus (Hidatidosis)

De utilidad en el diagnóstico de la hidatidosis que es una parasitosis originada por la larva del parásito Equinococcus granulosus, que se encuentra en las heces del perro y que puede transmitirse al hombre al ingerir alimentos o agua contaminados por las heces de los perros parasitados.

Anticuerpos anti Fasciola hepática

De utilidad en el diagnóstico de infección por fasciola hepática que ocasiona una enfermedad parasitaria llamada fasciolosis o ditomatosis que se caracteriza por hepatomegalia, fiebre y dolor abdominal principalmente.

Anticuerpos anti filaria

Las infecciones parasitarias debido a los nematodos filaria que son muy comunes en los trópicos. Diversas enfermedades son causadas por las diferentes especies: - Wucheraria bancrofti y Brugia malayi residen en los vasos linfáticos y causan elefantiasis; - Loa Loa reside en el tejido conectivo subcutáneo y puede inducir inflamaciones edematosas;- Onchocerca volvulus provoca nódulos subcutáneos y puede progresar a ceguera. La serología es útil para la oncocercosis y el diagnóstico de Loaiasis.

Anticuerpos anti Francisella Tularensis (Tularemia)

Francisella tularensis pertenece a la familia Francisellaceae (cocobacilos Gram negativo, aerobios estrictos, inmóviles y no formadores de esporas); se distinguen principalmente dos subespecies: Francisella tularensis subsp. tularensis (tipo A de Jellison) y F. tularensis subsp. holarctica (palaearctica o tipo B de Jellison), siendo la primera más virulenta que la segunda. Debido a su elevado potencial infectivo, puede utilizarse como arma biológica en forma de aerosol, estando incluida en la lista de agentes potenciales de bioterrorismo. Su reservorio son roedores, animales domésticos, insectos, arácnidos, aves, reptiles y crustáceos. La transmisión se produce principalmente por contacto directo de las mucosas y la piel (incluida la piel intacta) con animales infectados o sus cadáveres (zoonosis). Otros mecanismos de transmisión, también puede tener lugar por inhalación de bioaerosoles o polvo contaminado procedentes de cadáveres de animales infectados o sus excretas, por ingesta de comida o agua contaminada; no se produce la transmisión directa de persona a persona. Los síntomas aparecen de 3 a 5 días después de la exposición. La enfermedad generalmente comienza de manera repentina y puede continuar durante varias semanas después del inicio de los síntomas. Los síntomas pueden abarcar: escalofríos, irritación de los ojos (conjuntivitis, si la infección comienza en el ojo), fiebre, dolor de cabeza, rigidez articular, dolores musculares, mancha roja en la piel que crece hasta formar una llaga (úlcera), dificultad respiratoria, sudoración y pérdida de peso.

Anticuerpos anti hialuronidasa

Los anticuerpos anti-hialuronidasa son autoanticuerpos dirigidos contra la enzima hialuronidasa, que participa en la degradación del ácido hialurónico en la matriz extracelular. Estos anticuerpos se han estudiado principalmente en el contexto de enfermedades autoinmunes como el LES, infecciones por estreptococos y procesos inflamatorios.

Anticuerpos anti Histoplasma capsulatum, muestra biológica

Útiles en la detección de trastornos de la glándula pituitaria que pueden ser en el lóbulo anterior o en el sistema hipotálamo pituitaria debido a necrosis o procesos inflamatorios, tales como hipófisis linfocítica. Un trastorno de la glándula pituitaria, hipopituitarirismo, conduce a una deficiencia de la hormona producida en el lóbulo anterior de la glándula pituitaria. En este trastorno puede ocurrir un fallo parcial o completo de una o todas las hormonas (panhipopituitarirismo).

Anticuerpos anti Leptospira Interrogans IgM

Las leptospiras son espiroquetas flexibles y helicoidales, con extremidades curvadas en forma de gancho, presentan la pared bacteriana de tipo Gram negativo y requieren para su visualización técnicas de impregnación argéntica. El género leptospira está conformado por dos especies Leptospira interrogans, que comprende las formas patógenas y Leptospira biflexa, con formas de vida libre o saprofitas. Ocasiona la leptospirosis, enfermedad infecciosa bacteriana de distribución mundial, que ha reemergido en los últimos años, como un problema de salud pública importante, afectando animales y personas. En el humano la enfermedad puede ser asintomática o presentar un período de fiebre bifásica, con sintomatología inespecífica y auto limitada de 5-10 días. Otros síntomas incluyen cefalea, escalofríos, vómito, mialgias generalizadas, infección conjuntival, malestar y postración; siendo está la forma más común de leptospirosis, con aspecto clínico de síndrome febril anictérico. El 5-10% de los casos presenta ictericia, manifestaciones hemorrágicas, insuficiencia renal aguda, bilirrubinas elevadas considerablemente, superando los 15 mg/dl y aminotransferasas ALAT y ASAT ligeramente elevadas, ocasionando la enfermedad de Weil. Otros casos presentan síntomas meníngeos y síndrome pulmonar hemorrágico, siendo la forma más grave, con 25-50% de mortalidad. Los anticuerpos IgM usualmente aparecen poco antes que los anticuerpos IgG y permanecen detectables por meses o años con título bajo. La prueba es de utilidad para diferenciar infección por leptospira de otras enfermedades de tipo infeccioso, como influenza, malaria, meningitis aséptica, toxoplasmosis, fiebre tifoidea, hepatitis A, rickettsiosis, dengue y fiebre hemorrágica, entre otros.

Anticuerpos anti Leptospira, IgG e IgM

Las leptospiras son espiroquetas flexibles y helicoidales, con extremidades curvadas en forma de gancho, presentan la pared bacteriana de tipo Gram negativo y requieren para su visualización técnicas de impregnación argéntica. El género leptospira está conformado por dos especies Leptospira interrogans, que comprende las formas patógenas y Leptospira biflexa, con formas de vida libre o saprofitas. Ocasiona la leptospirosis, enfermedad infecciosa bacteriana de distribución mundial, que ha reemergido en los últimos años, como un problema de salud pública importante, afectando animales y personas. En el humano la enfermedad puede ser asintomática o presentar un período de fiebre bifásica, con sintomatología inespecífica y auto limitada de 5-10 días. Otros síntomas incluyen cefalea, escalofríos, vómito, mialgias generalizadas, infección conjuntival, malestar y postración; siendo está la forma más común de leptospirosis, con aspecto clínico de síndrome febril anictérico. El 5-10% de los casos presenta ictericia, manifestaciones hemorrágicas, insuficiencia renal aguda, bilirrubinas elevadas considerablemente, superando los 15 mg/dl y aminotransferasas ALAT y ASAT ligeramente elevadas, ocasionando la enfermedad de Weil. Otros casos presentan síntomas meníngeos y síndrome pulmonar hemorrágico, siendo la forma más grave, con 25-50% de mortalidad. Los anticuerpos IgM usualmente aparecen poco antes que los anticuerpos IgG y permanecen detectables por meses o años con título bajo. La prueba es de utilidad para diferenciar infección por leptospira de otras enfermedades de tipo infeccioso, como influenza, malaria, meningitis aséptica, toxoplasmosis, fiebre tifoidea, hepatitis A, rickettsiosis, dengue y fiebre hemorrágica, entre otros.

Anticuerpos anti Leptospira, totales

Las leptospiras son espiroquetas flexibles y helicoidales, con extremidades curvadas en forma de gancho, presentan la pared bacteriana de tipo Gram negativo y requieren para su visualización técnicas de impregnación argéntica. El género leptospira está conformado por dos especies Leptospira interrogans, que comprende las formas patógenas y Leptospira biflexa, con formas de vida libre o saprofitas. Ocasiona la leptospirosis, enfermedad infecciosa bacteriana de distribución mundial, que ha reemergido en los últimos años, como un problema de salud pública importante, afectando animales y personas. En el humano la enfermedad puede ser asintomática o presentar un período de fiebre bifásica, con sintomatología inespecífica y auto limitada de 5-10 días. Otros síntomas incluyen cefalea, escalofríos, vómito, mialgias generalizadas, infección conjuntival, malestar y postración; siendo está la forma más común de leptospirosis, con aspecto clínico de síndrome febril anictérico. El 5-10% de los casos presenta ictericia, manifestaciones hemorrágicas, insuficiencia renal aguda, bilirrubinas elevadas considerablemente, superando los 15 mg/dl y aminotransferasas ALAT y ASAT ligeramente elevadas, ocasionando la enfermedad de Weil. Otros casos presentan síntomas meníngeos y síndrome pulmonar hemorrágico, siendo la forma más grave, con 25-50% de mortalidad. Los anticuerpos IgM usualmente aparecen poco antes que los anticuerpos IgG y permanecen detectables por meses o años con título bajo. La prueba es de utilidad para diferenciar infección por leptospira de otras enfermedades de tipo infeccioso, como influenza, malaria, meningitis aséptica, toxoplasmosis, fiebre tifoidea, hepatitis A, rickettsiosis, dengue y fiebre hemorrágica, entre otros.

Anticuerpos anti M. tuberculosis, IgM

La detección es un auxiliar en el diagnóstico de infecciones por Mycobacterium tuberculosis y para monitorizar la efectividad de un tratamiento.

Anticuerpos anti Parotiditis IgG

La parotiditis, más popularmente conocida con el nombre de paperas es una enfermedad contagiosa que puede ser aguda o crónica, localizado fundamentalmente en una o ambas glándulas parótidas, que son glándulas salivales mayores ubicados detrás de las ramas ascendentes de la mandíbula. Es causado por un virus de los Paramyxoviridae, causando una enfermedad clásicamente de los niños y adolescentes, aunque puede también causar infecciones en adultos sensibles. Por lo general, la enfermedad produce inmunidad de por vida, por lo que puede ser prevenida por la administración de una vacuna. La parotiditis puede afectar a otras glándulas del cuerpo, el sistema nervioso central siendo la complicación más frecuente la meningitis y los testículos donde la inflamación puede llevar a la infertilidad. El tratamiento consiste en el alivio de los síntomas.

Anticuerpos anti Parotiditis IgM

La parotiditis, más popularmente conocida con el nombre de paperas es una enfermedad contagiosa que puede ser aguda o crónica, localizado fundamentalmente en una o ambas glándulas parótidas, que son glándulas salivales mayores ubicados detrás de las ramas ascendentes de la mandíbula. Es causado por un virus de los Paramyxoviridae, causando una enfermedad clásicamente de los niños y adolescentes, aunque puede también causar infecciones en adultos sensibles. Por lo general, la enfermedad produce inmunidad de por vida, por lo que puede ser prevenida por la administración de una vacuna. La parotiditis puede afectar a otras glándulas del cuerpo, el sistema nervioso central siendo la complicación más frecuente la meningitis y los testículos donde la inflamación puede llevar a la infertilidad. El tratamiento consiste en el alivio de los síntomas.

Anticuerpos anti Rickettsia rickettsii (Fiebre maculosa), IGG

La fiebre maculosa es una enfermedad sistémica febril que cursa con una erupción característica. Es una infección transmitida por la picadura de una garrapata infectada con una bacteria del grupo rickettsia. La prueba es de utilidad para el diagnósticodurante la fase aguda y de convalecencia.

Anticuerpos anti Rickettsia rickettsii (Fiebre maculosa), IgM

La fiebre maculosa es una enfermedad sistémica febril que cursa con una erupción característica. Es una infección transmitida por la picadura de una garrapata infectada con una bacteria del grupo rickettsia. La prueba es de utilidad para el diagnósticodurante la fase aguda y de convalecencia.

Anticuerpos anti sarampión, IgG

El sarampión es una infección respiratoria muy contagiosa, causada por un virus de la familia paramixovirus, del género Morbillivirus. Cursa con una erupción cutánea que afecta a todo el cuerpo y con síntomas de tipo gripal, como fiebre, tos y secreción nasal. Las complicaciones más importantes de la enfermedad son la encefalomielitis y la panencefalitis esclerosaste subaguda.

Anticuerpos anti sarampión, IgM

El sarampión es una infección respiratoria muy contagiosa, causada por un virus de la familia paramixovirus, del género Morbillivirus. Cursa con una erupción cutánea que afecta a todo el cuerpo y con síntomas de tipo gripal, como fiebre, tos y secreción nasal. Las complicaciones más importantes de la enfermedad son la encefalomielitis y la panencefalitis esclerosaste subaguda.

Anticuerpos anti Toxoplasma gondii, IgG

Esta prueba es de utilidad para determinar una infección previa e indicar la reactivación de la infección, pero no distingue entre infección pasada o activa.

Anticuerpos anti Toxoplasma gondii, IgM

Cuando el estudio es realizado junto con la prueba anticuerpos IgG contra Toxoplasma gondii el resultado puede ser utilizado como ayuda en el diagnóstico de una infección aguda, reciente o reactivada por Toxoplasma gondii.

Anticuerpos anti Treponema Pallidum, IgG

La sífilis es una infección microbiana crónica y contagiosa, causada por una bacteria de la familia de las espiroquetas, Treponema pallidum. La contaminación se produce, en la mayoría de los casos por contacto sexual y a través de heridas cutáneas o de las mucosas. La sífilis es una afección evolutiva en el transcurso de la cual pueden distinguirse tres fases (sífilis primaria, secundaria y terciaria). En la mujer embarazada afectada de sífilis, la transmisión del treponema al feto se produce por vía transplacentaria en todos los estadios del embarazo. En ausencia de tratamiento, antes del cuarto mes de embarazo la infección fetal puede ser letal o provocar lesiones irreversibles. Está indicada en pacientes con sospecha de infección por Treponema pallidum.

Anticuerpos anti Treponema Pallidum, IgM

La sífilis es una infección microbiana crónica y contagiosa, causada por una bacteria de la familia de las espiroquetas, Treponema pallidum. La contaminación se produce, en la mayoría de los casos por contacto sexual y a través de heridas cutáneas o de las mucosas. La sífilis es una afección evolutiva en el transcurso de la cual pueden distinguirse tres fases (sífilis primaria, secundaria y terciaria). En la mujer embarazada afectada de sífilis, la transmisión del treponema al feto se produce por vía transplacentaria en todos los estadios del embarazo. En ausencia de tratamiento, antes del cuarto mes de embarazo la infección fetal puede ser letal o provocar lesiones irreversibles. Está indicada en pacientes con sospecha de infección por Treponema pallidum.

Anticuerpos anti Trypanosoma (anti Chagas)

El Trypanosoma cruzi es un parasito intracelular que pertenece a la familia Trypanosomatidae, caracterizado por la presencia de un solo flagelo y una mitocondria que alberga el genoma (cinetoplasto). Es el agente etiológico de la enfermedad de Chagas o trypanosomosis americana, una infección sistémica de tipo zoonótico, en la cual participan numerosos reservorios vertebrados e invertebrados. La infección se transmite principalmente por triatóminos de la familia Reduviidae, orden Hemíptera (chinches). Otros tipos de transmisión son: transfusional, congénito, trasplante de órganos y oral. El diagnóstico depende de la etapa clínica del paciente, en la etapa aguda los estudios se centran en la búsqueda y reconocimiento del Trypanosoma cruzi en sangre por elevada parasitemia.

Anticuerpos anti Trypanosoma cruzi (Enfermedad de Chagas), IgG

El Trypanosoma cruzi es un parasito intracelular que pertenece a la familia Trypanosomatidae, caracterizado por la presencia de un solo flagelo y una mitocondria que alberga el genoma (cinetoplasto). Es el agente etiológico de la enfermedad de Chagas o trypanosomosis americana, una infección sistémica de tipo zoonótico, en la cual participan numerosos reservorios vertebrados e invertebrados. La infección se transmite principalmente por triatóminos de la familia Reduviidae, orden Hemíptera (chinches). Otros tipos de transmisión son: transfusional, congénito, trasplante de órganos y oral. El diagnóstico depende de la etapa clínica del paciente, en la etapa aguda los estudios se centran en la búsqueda y reconocimiento del Trypanosoma cruzi en sangre por elevada parasitemia.

Anticuerpos anti Trypanosoma cruzi (Enfermedad de Chagas), IgM

El Trypanosoma cruzi es un parasito intracelular que pertenece a la familia Trypanosomatidae, caracterizado por la presencia de un solo flagelo y una mitocondria que alberga el genoma (cinetoplasto). Es el agente etiológico de la enfermedad de Chagas o trypanosomosis americana, una infección sistémica de tipo zoonótico, en la cual participan numerosos reservorios vertebrados e invertebrados. La infección se transmite principalmente por triatóminos de la familia Reduviidae, orden Hemíptera (chinches). Otros tipos de transmisión son: transfusional, congénito, trasplante de órganos y oral. El diagnóstico depende de la etapa clínica del paciente, en la etapa aguda los estudios se centran en la búsqueda y reconocimiento del Trypanosoma cruzi en sangre por elevada parasitemia.

Anticuerpos anti virus T linfotrópico humano I y II

Algunas fomas de HTLV, un retrovirus humano, afectan al hombre. El HTLV-I se asocia con la leucemia de las células T del adulto. Los seres humanos pueden estar infectados por este virus y, sin embargo, no desarrollar ningún proceso maligno. La prueba es de utilidad para detectar anticuerpos anti HTLV I y II en procesos patologicos com: Infección aguda por HTLV I, Leucemia de células T adulta, Leucemia de células pilosas, Paraparesia espástica tropical.

Anticuerpos Anti Yersinia

De utilidad en el diagnóstico de infección por Yersinia enterocolítica O:3, Y. enterocolítica O:9, Y. pseudotuberculosis T:1.

Anticuerpos anti-antígeno E de la hepatitis B (HBeAb)

El antígeno E es una proteína viral secretada durante la fase de replicación activa del VHB. Su detección en suero refleja replicación e infectividad altas. Prueba empleada en el estudio de pacientes con sospecha de infección por hepatitis B.

Anticuerpos anti-Hepatitis D

Útil para diagnosticar una infección por el virus de la Hepatitis D (VHD), para seguir la evolución del tratamiento de la infección.

Anticuerpos anti-Treponema pallidum, screening

La sífilis es una infección microbiana crónica y contagiosa, causada por una bacteria de la familia de las espiroquetas, Treponema pallidum. La contaminación se produce, en la mayoría de los casos por contacto sexual y a través de heridas cutáneas o de las mucosas. La sífilis es una afección evolutiva en el transcurso de la cual pueden distinguirse tres fases (sífilis primaria, secundaria y terciaria). En la mujer embarazada afectada de sífilis, la transmisión del treponema al feto se produce por vía transplacentaria en todos los estadios del embarazo. En ausencia de tratamiento, antes del cuarto mes de embarazo la infección fetal puede ser letal o provocar lesiones irreversibles. Está indicada en pacientes con sospecha de infección por Treponema pallidum.

Anticuerpos aviarios

La prueba es de utilidad para confirmar exposición e inmunosensibilización a antígenos aviarios, ntegrar y fortalecer el diagnóstico de neumonitis por hipersensibilidad. Ayudar a diferenciar entre formas agudas, subagudas o crónicas con riesgo de fibrosis. Guiar la decisión de retirar la fuente de exposición y evaluar respuesta basada en tendencia de anticuerpos.

Anticuerpos Brucella, IgG

De utilidad para cuantificar anticuerpos IgG contra Brucella abortus, agente causal de la Brucelosis, enfermedad zoonótica que afecta al humano por la ingesta de leche contaminada.

Anticuerpos Brucella, IgM

De utilidad para cuantificar anticuerpos IgM contra Brucella abortus, agente causal de la Brucelosis, enfermedad zoonótica que afecta al humano por la ingesta de leche contaminada.

Anticuerpos Chikungunya

Para establecer el diagnóstico se pueden utilizar varios métodos. Las pruebas serológicas, como la inmunoadsorción Enzimático (ELISA), pueden confirmar la presencia de anticuerpos IgM e IgG contra el virus chikungunya. Las mayores concentraciones de IgM se registran entre 3 y 5 semanas después de la aparición de la enfermedad, y persisten unos 2 meses. Las muestras recogidas durante la primera semana tras la aparición de los síntomas deben analizarse con métodos serológicos y virológicos (RT PCR). El virus puede aislarse en la sangre en los primeros días de la infección.

Anticuerpos Citomegalovirus (CMV), IgG

Prueba de utilidad cuando se sospecha de una infección por Citomegalovirus (CMV) pasada o actual; útil como tamizaje antes de una cirugía o de un trasplante de órganos. El resultado es cualitativo.

Anticuerpos Citomegalovirus (CMV), IgM

Prueba de utilidad cuando se sospecha de una infección por Citomegalovirus (CMV) reciente; útil como tamizaje antes de una cirugía o de un trasplante de órganos. El resultado es cualitativo.

Anticuerpos Core Hepatitis B, IgM

Prueba de utilidad para establecer el diagnóstico de infección aguda o crónica activa por VHB. Indica infección reciente o aguda.

Anticuerpos Core Hepatitis B, total

Prueba de utilidad para establecer el diagnóstico de infección aguda o crónica por VHB. Indica infección pasada o crónica

Anticuerpos Helicobacter pylori , IgA

Está indicada en pacientes con antecedente de infección por Helicobacter pylori, como seguimiento de infección crónica y en el monitoreo tras la implementación del tratamiento.

Anticuerpos Helicobacter pylori, IgG

Prueba empleada en pacientes con sospecha de infección por Helicobacter pylori ante sospecha de infección crónica y como monitoreo tras la implementación de tratamiento.

Anticuerpos Helicobacter pylori, IgM

Para el diagnóstico de una infección por Helicobacter pylori, cuando el paciente presenta dolor gastrointestinal, sangre en las heces o vómitos.

Anticuerpos Hepatitis A, IgG

Detección cualitativa de anticuerpos IgG contra el virus de la Hepatitis A, los cuales pueden estar presente por infeccion pasada o vacunación.

Anticuerpos Hepatitis A, IgM

Detección cualitativa de anticuerpos IgM contra hepatitis A. Auxiliar diagnóstico en infecciones agudas por el virus de hepatitis A

Anticuerpos Herpes Virus Humano Tipo 8 IgG (HVH-8)

El Herpes virus humano tipo 8 (HHV-8) es conocido como herpes virus asociado a Sarcoma de Kaposi (KSHV) en pacientes afectados con SIDA. El HHV-8 se clasifica entre los Herpes virus gamma (género Rhadinovirus), el cual es similar al virus Epstein Barr (en inglés EBV) por su tropismo por las células B y capacidad de persistir en estado latente. Actualmente existe una fuerte asociación entre el HHV-8 y el desarrollo de la patogénesis del Sarcoma de Kaposi, por estar presente en todas las formas de la enfermedad: KS clásico, KS endémico en Africa y KS asociado a ancianos, SIDA o trasplantes. El HHV-8 es transmitido por contacto sexual entre varones homosexuales, saliva y trasplante de órganos. Sin embargo, la población general tiene una seroprevalencia de 5-35%, debido al incremento en la frecuencia de los trasplantes. En pacientes con SIDA, los anticuerpos contra HHV-8 preceden y pronostican el desarrollo de KS, siendo la neoplasia más común en este grupo de pacientes.

Anticuerpos Herpes virus humano tipo 8 IgM

El Herpes virus humano tipo 8 (HHV-8) es conocido como herpes virus asociado a Sarcoma de Kaposi (KSHV) en pacientes afectados con SIDA. El HHV-8 se clasifica entre los Herpes virus gamma (género Rhadinovirus), el cual es similar al virus Epstein Barr (en inglés EBV) por su tropismo por las células B y capacidad de persistir en estado latente. Actualmente existe una fuerte asociación entre el HHV-8 y el desarrollo de la patogénesis del Sarcoma de Kaposi, por estar presente en todas las formas de la enfermedad: KS clásico, KS endémico en Africa y KS asociado a ancianos, SIDA o trasplantes. El HHV-8 es transmitido por contacto sexual entre varones homosexuales, saliva y trasplante de órganos. Sin embargo, la población general tiene una seroprevalencia de 5-35%, debido al incremento en la frecuencia de los trasplantes. En pacientes con SIDA, los anticuerpos contra HHV-8 preceden y pronostican el desarrollo de KS, siendo la neoplasia más común en este grupo de pacientes.

Anticuerpos IgA Borrelia Burgdorferi (Enfermedad de

La Borrelia burgdorferi es una bacteria microaerófila de difícil cultivo, representa la especie de mayor tamaño en el género Borrelia y se caracteriza por contener numerosas proteínas inmunogénicas que dificultan el diagnóstico temprano. Es el agente etiológico de la enfermedad de Lyme o borreliosis de Lyme, una zoonosis transmitida por garrapatas y caracterizada en la fase inicial por lesión cutánea con inflamación (eritema migratorio), ubicado en lugar de la picadura, mialgias, fiebre y adenopatía. La fase tardía que puede ocurrir semanas o meses más tarde, con sintomatología generalizada y complicaciones en el 20% de los pacientes, como meningoencefalitis, miocarditis y artritis principalmente de rodilla. En pacientes con sintomatología neurológica pueden ser detectados títulos elevados de IgG total en el LCR, que deben ser confirmados por la prueba de inmunoblot, que detecta la presencia de bandas oligoclonales específicas que confirman el diagnóstico, en casos crónicos, la presencia de pleocitosis linfocitaria es esencial. Las técnicas basadas en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) son de gran utilidad en las fases avanzadas de la enfermedad, especialmente a nivel de líquido sinovial, LCR y orina.

Anticuerpos IgG anti Citomegalovirus en LCR

El citomegalovirus (CMV) es un virus ADN que pertenece a la familia herpetoviridae, ocasiona infecciones congénitas especialmente en bebés y niños, con menor frecuencia en adultos y mujeres embarazadas. En las células infectadas produce un gigantismo celular, inclusiones intranucleares, intracitoplasmáticas, eosinófilas o basófilas, originando las células denominadas ojo de búho, que esporádicamente se pueden encontrar en el sedimento urinario; ocasiona tres tipos de manifestaciones: la primera, similar a la mononucleosis infecciosa en los adultos jóvenes; la segunda, infección subclínica con afección en diferentes órganos, y la tercera, enfermedad venérea localizada en el endocérvix. El neonato puede infectarse durante el parto y permanecer asintomático, hasta la muerte o, manifestar posteriormente trastornos en el aprendizaje ocasionados por el CMV. La presencia de anticuerpos en LCR, representan la manifestación clínica más grave de infección congénita por CMV y ocasiona microcefalia, calcificaciones periventriculares, convulsiones, tetraplejía espástica e hidrocefalia. En el 50% de las infecciones congénitas sintomáticas se puede encontrar algún grado de alteración del SNC, incluso cuando la infección es asintomática, pueden aparecer secuelas neurológicas tardías, como la sordera neurosensorial. La infección por CMV es de alta mortalidad en pacientes inmunosuprimidos, trasplantados o infectados con VIH. La determinación de anticuerpos IgG es de utilidad para evaluar el estado serológico del paciente e indica si la infección por CMV es aguda o pasada. Títulos significativos de IgG específica para CMV están presentes en pacientes inmunodeprimidos, con SIDA, poscardiotomía, postrasplantes y síndromes de hepatitis.

Anticuerpos IgG anti Coxsackie B1-6

Determinación cuantitativa de la presencia de anticuerpos del patógeno. De utilidad para conocer el curso de la infección ocasionada por alguno de los seis serotipos de Coxsackie B.

Anticuerpos IgG anti Legionella Pneumophila

La Legionella es una bacteria gram negativa con forma de bacilo, vive en aguas estancadas con un amplio rango de temperatura por lo que su mayor fuente de contagio es el sistema de aguas de grandes edificios, hoteles y hospitales, humidificadoras, maquinas de rocio, SPA's y fuentes de agua termal; los sistemas de aire acondicionado no son una fuente relevante, su crecimiento se ve favorecido por la presencia de materia orgánica y su desplazamiento es realizado mediante un flagelo. Existen 48 especies dentro del género Legionella, y 78 serotipos de los cuales el más importante, por sus implicaciones médicas, es la especie Legionella pneumophila, la cual requiere para multiplicarse estar dentro de amebas. La infección por Legionella puede presentarse como neumonía típica o como una enfermedad febril sin focalización pulmonar denominada Fiebre de Pontiac. La legionella puede llevar a complicaciones pulmonares, siendo los síntomas comunes fatiga, dificultad para respirar y en ocasiones diarrea o dolores musculares. De utilidad en el diagnóstico de la enfermedad de los legionarios.

Anticuerpos IgG anti Rickettsia Conorii

De utilidad en el diagnóstico de infección por la bacteria Rickettsia conorii causante de la fiebre botonosa que se caracteriza por presencia de fiebre y exantema. Transmitida por garrapatas por lo que también se conoce como tifus de la garrapata.

Anticuerpos IgG anti Rubeola

Antes de un embarazo o al inicio del mismo para confirmar el estado inmunitario. Cuando una mujer embarazada presenta síntomas de Rubéola, como fiebre o erupción cutánea. Cuando un recién nácido muestra signos de desarrollo anormal o defectos congénitos que pueden ser atribuidos a una infección intrauterina.

Anticuerpos IgG anti Trichinella Spiralis

La triquinelosis (también llamada triquinosis o triquiniasis) es una enfermedad parasitaria causada por un nematodo del género Trichinella, que se adquiere al consumir carne con larvas del parásito. Presenta síntomas gastrointestinales (diarrea), dolor muscular y articular. El contagio se produce por la ingestión de carne porcina, infestada de larvas de este parásito enquistadas en células musculares o paredes grasas. Estas larvas cambian a estado adulto en el intestino delgado de quien ha realizado la ingesta. Las hembras grávidas se llenan de 1000 a 1500 huevos que, al madurar, eclosionan en el interior de ellas, por lo cual las hembras liberan las larvas libres. Estas larvas se distribuyen por la sangre a los músculos estriados donde se enquistan y permanecer vivas durante años. Los pacientes presenta algunos síntomas gastrointestinales (vómito, diarrea, dolor abdominal) acompañados de rash pruriginoso de corta duración . La diseminación de las larvas puede comprometer el miocardio, con frecuentes arritmias, miocarditis o insuficiencia cardíaca, el pulmón (neumonitis) o el encéfalo y se acompañan de un importante proceso inmunitario.

Anticuerpos IGG anti Varicela Zoster

El virus de la Varicela Zoster (VZV) causa la Varicela y cuando se reactiva, potencialmente décadas más tarde, causa el herpes zóster. La prueba es de utilidad para confirmar el diagnóstico.

Anticuerpos IgG anti Virus Sincitial Respiratorio

El virus sincitial respiratorio humano (VSR) (en inglés Human respiratory syncytial virus o RSV), también llamado virus respiratorio sincitial o sincicial (VRS) es un virus de cadena simple de ARN en sentido negativo de la familia de los paramixovirus (Paramyxoviridae), la cual incluye virus respiratorios comunes, como los que causan sarampión y parotiditis. El VSR causa infección del tracto respiratorio en pacientes de todas las edades y es la causa mayor de infecciones al tracto respiratorio durante la infancia y la niñez. En los climas templados es una epidemia anual durante los meses de invierno. En climas tropicales, la infección es más común en la temporada de lluvias. En Estados Unidos, el 60% de los niños se infectan durante la primera temporada del VSR y casi todos los niños se habrán infectado con el virus al llegar a los 2 o 3 años de edad. La infección natural con el VSR no induce inmunidad y las personas pueden volver a infectarse. A veces un niño puede infectarse sintomáticamente más de una vez en la misma temporada del VSR. Recientemente se ha visto un fuerte incremento en los casos del VSR en pacientes de avanzada edad.

Anticuerpos IgG anti virus Zika

El virus del Zika1 (ZIKV) es un virus del género Flavivirus, de la familia Flaviviridae, que se transmite por la picadura de mosquitos vectores del género Aedes. En los seres humanos produce la fiebre del Zika o enfermedad de Zika, la cual produce síntomas similares a formas leves de dengue, su tratamiento consiste básicamente en el reposo, y en la actualidad no existen medicamentos o vacunas para su prevención. La fiebre del Zika está relacionada con otras enfermedades similares, como la fiebre amarilla y la fiebre del Nilo Occidental, las cuales también son producidas por otros Flavivirus transmitidos por mosquitos. Existe la posibilidad de un vínculo entre la fiebre del Zika y la microcefalia en recién nacidos de madres infectadas. La prueba es de utilidad para detectar Anticuerpos IgM contra el Virus del Zika.

Anticuerpos IgG anti-Borrelia burgdorferi

La enfermedad de Lyme o borreliosis es una zoonosis transmitida por garrapatas y producida por la espiroqueta Borrelia burgdorferi. Clínicamente caracterizada por presentar eritema migrans que comienza alrededor de la picadura de la garrapata, infección diseminada con fiebre, artritis migratoria, linfadenopatías, alteraciones neurológicas y hepatitis. La forma crónica presenta artritis, periostitis (inflamación del periostio, membrana que rodea el hueso, encefalomielitis crónica y polirradiculopatía (afección de múltiples raíces de nervios espinales), entre otras manifestaciones. La disponibilidad de técnicas de amplificación del genoma son de especial eficacia, sin embargo el bajo número de organismos infectantes es una limitante. El diagnóstico de enfermedad de Lyme puede ser realizado por examen clínico acompañado de la evidencia de picadura de la garrapata o exposición en zonas endémicas.

Anticuerpos IgG anti-Streptococcus penumoniae

El neumococo o Streptococcus pneumoniae es un microorganismo patógeno capaz de causar en humanos diversas infecciones y procesos invasivos severos; es inmóvil, no forma endosporas, y es un miembro alpha-hemolítico del género Streptococcus, generalmente se presenta en forma de diplococo, por lo que inicialmente fue denominado Diplococcus pneumoniae, aunque existen algunos factores que pueden inducir la formación de cadenas. Neumococo es un patógeno casi exclusivamente humano causante de un gran número de infecciones (neumonía, sinusitis, peritonitis, etc) y de procesos invasivos severos (meningitis, septicemia, etc), particularmente en ancianos, niños y personas inmunodeprimidas. El hábitat natural de neumococo es la nasofaringe humana y la colonización puede tener lugar durante los primeros días de vida. Evaluar el estado de inmunización contra AC Streptococcus Pneumoniae. Se investigan 23 serotipos.

Anticuerpos IgG anti-Virus Epstein-Barr antígeno nuclear

La infección por Epstein Barr (EBV) conlleva infección de varias proteínas virales (antígenos), que ocasionan la síntesis de anticuerpos específicos y pueden ser empleados para relacionar diferentes enfermedades con las infecciones por EBV. La partícula vírica del EBV morfológicamente presenta 4 componentes estructurales: El núcleo que contiene el DNA, nucleocápside con 162 capsómeros ordenados en un icosaedro, tegumento constituido por material globular en cantidad variable distribuido rodeando la cápside y envoltura, y una membrana en bicapa que rodea el tegumento, con proyecciones en la superficie. La nucleocápside es altamente antigenica ocasionando la aparición inicial de anticuerpos IgM-VCA, seguida de aumento en los niveles de anticuerpos IgG-VCA y anticuerpo contra antígeno temprano, que demuestran infección primaria por EBV. La presencia de anticuerpos IgG-VCA y EBNA, indican infección pasada. Durante el periodo agudo todos los pacientes tienen el antígeno de la cápside viral (VCA), antígenos tempranos (EA), antígeno nuclear de Epstein Barr (EBNA) y antígeno de la membrana (EBV). En el caso de la mononucleosis infecciosa, el más importante es el antígeno VCA, que aparece al inicio de la mononucleosis infecciosa y alcanza un máximo alrededor de la segunda semana de la infección.

Anticuerpos IgG anti-Virus Epstein-Barr antígeno temprano difuso

El virus Epstein Barr (EBV) pertenece a la familia Herpesviridae, está formado por el (core) y una envoltura constituida por el ácido desoxirribonucleico y utiliza las enzimas de las células que infecta, por lo que puede replicarse en medios de cultivo artificiales. Es el agente etiológico de la mononucleosis infecciosa. Está íntimamente ligado con el linfoma de Burkitt, que tiene una distribución geográfica específica en África, donde su etiología depende de factores climatológicos, que sugieren un insecto vector no identificado. La edad media de los pacientes con este linfoma es de 7,7-9,2 años. De igual manera, está asociado con el carcinoma nasofaríngeo, que se presenta en adultos entre los 20-50 años de edad, y es propio de personas de origen asiático y del sur de China. El EPV es un virus oncogénico por su capacidad de transformar in vitro linfocitos de sangre de cordón umbilical en linfoblastos que crecen continuamente. Los pacientes con predisposición genética, defectos inmunológicos o expuestos a carcinógenos ambientales e infecciones concomitantes, pueden desarrollar el linfoma de Burkitt o el carcinoma nasofarígeo. El virus está ampliamente difundido por el medio ambiente y se puede transmitir por saliva, picadura de algunos mosquitos y transfusiones sanguíneas; puede permanecer en los linfocitos periféricos durante años, sin desarrollar la enfermedad, en un alto porcentaje de los individuos sanos (80-90%). Existen dos tipos de antígenos tempranos que se clasifican con base en su localización: difuso (EA-D, en núcleo y citoplasma) y restringido (EA-R, solo en citoplasma). Títulos 1:160 o mayores contra antígeno temprano sugieren, pero no diagnostican una infección actual o reciente por virus Epstein Barr. Los anticuerpos dirigidos contra el antígeno temprano difuso (anti EA-D) son detectados en el 70-85% de pacientes con mononucleosis infecciosa, linfoma de Burkit, enfermedad de Hodgkin y carcinoma nasofaríngeo, alcanzan el máximo título en la semana 3-4 de evolución de la enfermedad y persisten por 3-6 meses. La infección aguda por EBV puede ser identificada por positividad en los anticuerpos (VCA IgM, VCA IgG y EA IgG) y EBNA IgG negativos. La infección por EBV reactivada con desarrollo de tumor o sin él, se caracteriza por anticuerpos VCA IgM negativos, pero anticuerpos VCA IgG, VCA IgA, EA IgG y EBNA IgG positivos.

Anticuerpos IgG anti-Virus Epstein-Barr cápside viral

El virus Epstein Barr (EBV) pertenece a la familia Herpesviridae, está formado por el (core) y una envoltura constituida por el ácido desoxirribonucleico y utiliza las enzimas de las células que infecta, por lo que puede replicarse en medios de cultivo artificiales. Es el agente etiológico de la mononucleosis infecciosa. Está íntimamente ligado con el linfoma de Burkitt, que tiene una distribución geográfica específica en África, donde su etiología depende de factores climatológicos, que sugieren un insecto vector no identificado. La edad media de los pacientes con este linfoma es de 7,7-9,2 años. De igual manera, está asociado con el carcinoma nasofaríngeo, que se presenta en adultos entre los 20-50 años de edad, y es propio de personas de origen asiático y del sur de China. El EPV es un virus oncogénico por su capacidad de transformar in vitro linfocitos de sangre de cordón umbilical en linfoblastos que crecen continuamente. Los pacientes con predisposición genética, defectos inmunológicos o expuestos a carcinógenos ambientales e infecciones concomitantes, pueden desarrollar el linfoma de Burkitt o el carcinoma nasofarígeo. El virus está ampliamente difundido por el medio ambiente y se puede transmitir por saliva, picadura de algunos mosquitos y transfusiones sanguíneas; puede permanecer en los linfocitos periféricos durante años, sin desarrollar la enfermedad, en un alto porcentaje de los individuos sanos (80-90%).

Anticuerpos IgG Ascaris Lumbricoides (Ascaridiasis)

Ascaris lumbricoides es un nematodo parásito del intestino delgado del hombre, muy frecuente en países subdesarrollados; A este gusano se le llama también lombriz intestinal por su forma alargada que lo asemeja a la lombriz de tierra. La ascariasis constituye un problema de salud pública en situaciones con condiciones higiénicas inadecuadas del agua y alimentos. El contagio se produce por la ingestión de los huevos larvados de segundo estadio (L2), que habían sido eliminados con las heces; los huevos después de ser ingeridos eclosionan liberando las larvas las cuales salen a la luz del intestino delgado y recorren la circulación y los pulmones (realizando dos mudas y aumentando de tamaño), para retornar al intestino delgado donde se convierten en adultos. Los huevos son enormemente resistentes respecto al calor extremo y la desecación, por lo que pueden sobrevivir varios años en ambientes húmedos y templados. Posee una gran resistencia metabólica y una gran capacidad de reproducción, lo que explica la gran incidencia de casos en la que infecta al humano.

Anticuerpos IgG Bartonella (Rochalimaea) Henselae (arañazo de gato)

La Bartonella henselae es un cocobacilo Gram negativo intracelular estricto, identificado como el agente infeccioso de cuatro síndromes clínicos: angiomatosis bacilar, peliosis bacilar, fiebre y bacteremia, y la enfermedad del arañazo del gato (EAG). Enfermedades de distribución mundial, transmitidas por pulgas a animales y humanos. La infección por B. henselae puede ocasionar una variada presentación clínica que va desde la linfadenopatía hasta enfermedad sistémica; la severidad está relacionada con la competencia inmunológica del individuo. La población en riesgo para las infecciones por B. henselae son pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana, pacientes inmunocomprometidos por trasplantes y pacientes inmunocompetentes, en menor grado, 10% de los casos. La respuesta de anticuerpos tipo IgG presenta amplia reactividad cruzada con Bartonella quintana, siendo las dos especies responsables de la EAG. Se recomienda emplear la detección de IgM (por ELISA o IFI) como prueba de tamizaje para el diagnóstico de la EAG, y si no se detectan anticuerpos de la clase IgM contra B. henselae, debería llevarse a cabo la prueba de PCR.

Anticuerpos IgG Brucella (Aglutinacion en tubo)

Detecta anticuerpos contra Brucella abortus, agente etiológico de la brucelosis, enfermedad aguda o crónica que se manifiesta principalmente por escalofríos, fiebre ondulante y debilidad.

Anticuerpos IgG Corynebacterium diphteriae

El Corynebacterium diphtheriae es una bacteria Gram-positiva, que ocasiona la difteria. Está presente en el suelo y materia fecal de los animales, posterior a la infección colonizan las células epiteliales del tracto respiratorio superior, donde secretan una potente toxina que es absorbida y difundida a través de los canales linfáticos y la sangre a los tejidos. La vacunación es obligatoria en lactantes y confiere inmunidad permanente, sin embargo están recomendados los refuerzos de la vacuna cada 10 años. La prueba es de utilidad para evaluar respuesta inmune frente a la difteria.

Anticuerpos IgG específicos a Candida albicans

La Cándida albicans es una levadura presente en el cuerpo desde el nacimiento, donde permanece en armonía, junto con otras bacterias manteniendo el equilibrio intestinal y pH. Se encuentra en la piel, aparato digestivo y genitourinario, tiene la función de absorber cierta cantidad de metales pesados, evitando la intoxicación de la sangre y, degradar restos de carbohidratos mal digeridos. Por su característica de microorganismo saprofito, la candidiasis superficial es común, pero generalmente pacientes inmunocomprometidos o convalecientes de tratamientos antibióticos prolongados, desarrollan candidiasis sistémica, con multiplicación rápida que atraviesa fácilmente el intestino para entrar al torrente sanguíneo, donde libera sus toxinas, ocasionando candidiasis sistémica, una enfermedad de difícil diagnóstico, que cursa con síntomas abdominales, mala digestión, gases e hinchazón, molestias intestinales (estreñimiento o diarrea), intolerancia alimentaria, irritabilidad, insomnio, pérdida de la memoria, dolores de cabeza y depresión. La detección de anticuerpos en pacientes con candidiasis invasiva, es realizada mediante la prueba de inmunofluorescencia indirecta, que permite detectar anticuerpos antimicelio de C. albicans de, dirigidos contra antígenos específicos de la superficie de la pared celular de la fase micelial de C. albicans, que es la fase morfológica del hongo durante la invasión tisular.

Anticuerpos IgG específicos a Candida albicans (m5)

La Cándida albicans es una levadura presente en el cuerpo desde el nacimiento, donde permanece en armonía, junto con otras bacterias manteniendo el equilibrio intestinal y pH. Se encuentra en la piel, aparato digestivo y genitourinario, tiene la función de absorber cierta cantidad de metales pesados, evitando la intoxicación de la sangre y, degradar restos de carbohidratos mal digeridos. Por su característica de microorganismo saprofito, la candidiasis superficial es común, pero generalmente pacientes inmunocomprometidos o convalecientes de tratamientos antibióticos prolongados, desarrollan candidiasis sistémica, con multiplicación rápida que atraviesa fácilmente el intestino para entrar al torrente sanguíneo, donde libera sus toxinas, ocasionando candidiasis sistémica, una enfermedad de difícil diagnóstico, que cursa con síntomas abdominales, mala digestión, gases e hinchazón, molestias intestinales (estreñimiento o diarrea), intolerancia alimentaria, irritabilidad, insomnio, pérdida de la memoria, dolores de cabeza y depresión. La detección de anticuerpos en pacientes con candidiasis invasiva, es realizada mediante la prueba de inmunofluorescencia indirecta, que permite detectar anticuerpos antimicelio de C. albicans de, dirigidos contra antígenos específicos de la superficie de la pared celular de la fase micelial de C. albicans, que es la fase morfológica del hongo durante la invasión tisular.

Anticuerpos IgG Herpes Simple I en LCR

El virus del herpes simple contiene varias cepas de virus de la familia de los herpesvirus que pueden causar varias infecciones en seres humanos. Las más comunes son las causantes del herpes labial y del herpes genital, causados por los virus herpes simplex tipo I (VHS-I) y el virus herpes simplex tipo II (VHS-II) respectivamente; se caracterizan por su facilidad para transmitirse de persona a persona y recurrencia crónica. El tipo I esta asociado a infecciones de la boca, labios y cara y otras enfermedades más graves como la meningoencefalitis.

Anticuerpos IgG Herpes Virus Humano Tipo 6 (HVH-6) , LCR

Human herpesvirus 6 (HHV-6) o también virus linfotrópico B humano es un virus de la familia Herpesviridae del cual existen dos subtipos: HHV-6A el virus linfotrópico B humano y HHV-6B relacionado con la roseola infantil. Las infecciones primarias por HHV-6 se asocian con varias complicaciones más graves como encefalitis, linfadenopatía, miocarditis y mielosupresión.

Anticuerpos IgG Leptospira Interrogans

Las leptospiras son espiroquetas flexibles y helicoidales, con extremidades curvadas en forma de gancho, presentan la pared bacteriana de tipo Gram negativo y requieren para su visualización técnicas de impregnación argéntica. El género leptospira está conformado por dos especies Leptospira interrogans, que comprende las formas patógenas y Leptospira biflexa, con formas de vida libre o saprofitas. Ocasiona la leptospirosis, enfermedad infecciosa bacteriana de distribución mundial, que ha reemergido en los últimos años, como un problema de salud pública importante, afectando animales y personas. En el humano la enfermedad puede ser asintomática o presentar un período de fiebre bifásica, con sintomatología inespecífica y auto limitada de 5-10 días. Otros síntomas incluyen cefalea, escalofríos, vómito, mialgias generalizadas, infección conjuntival, malestar y postración; siendo está la forma más común de leptospirosis, con aspecto clínico de síndrome febril anictérico. El 5-10% de los casos presenta ictericia, manifestaciones hemorrágicas, insuficiencia renal aguda, bilirrubinas elevadas considerablemente, superando los 15 mg/dl y aminotransferasas ALAT y ASAT ligeramente elevadas, ocasionando la enfermedad de Weil. Otros casos presentan síntomas meníngeos y síndrome pulmonar hemorrágico, siendo la forma más grave, con 25-50% de mortalidad. Los anticuerpos IgM usualmente aparecen poco antes que los anticuerpos IgG y permanecen detectables por meses o años con título bajo. La prueba es de utilidad para diferenciar infección por leptospira de otras enfermedades de tipo infeccioso, como influenza, malaria, meningitis aséptica, toxoplasmosis, fiebre tifoidea, hepatitis A, rickettsiosis, dengue y fiebre hemorrágica, entre otros.

Anticuerpos IgG Schistosoma mansoni

Ayuda diagnóstica de esquistosomiasis. La esquistosomiasis es una enfermedad crónica producida por un gusano platelminto relativamente común en los países en vía de desarrollo. Aunque su tasa de mortalidad es baja, la esquistosomiasis es altamente incapacitante debido a las fiebres que se presentan. La patología incluye hematuria, calcificaciones, carcinoma de células escamosas.

Anticuerpos IgG Varicela Zoster en LCR

El Varicela Zoster Virus (VZV) es un virus que pertenece a la familia Herpesviridae, que ocasiona varicela durante la infancia, una vez superada la enfermedad el virus permanece inactivo en el sistema nervioso, posteriormente puede ocurrir reactivación del virus con expresión más severa de la infección, denominada culebrilla, ocasionada por debilidad del sistema inmunológico, como VIH, personas mayores de 60 años de edad, diabetes, cáncer, e inmunosupresión por trasplantes, entre otras. La detección de anticuerpos contra VZV en el LCR puede indicar infección del sistema nervioso central. Sin embargo, pueden ocurrir resultados falsos positivos por contaminación con sangre infectada o transferencia de anticuerpos del suero, a través de la barrera hematoencefálica. La prueba es de utilidad para detectar la presencia de anticuerpos tipo IgG en LCR, lo cual indica contacto previo del paciente con el virus, sin confirmar si la infección está activa o fue superada.

Anticuerpos IgM anti virus Hepatitis C

La hepatitis C es ocasionada por el virus de la hepatitis C (HVC), el cual pertenece a la familia Flaviviridae, género Hepacivirus, se caracteriza por tener un genoma ARN de cadena simple que permite la replicación principalmente en los hepatocitos y en muy baja cantidad en las células mononucleares de sangre periférica. La transmisión ocurre principalmente por vía parenteral, siendo sus principales fuentes de infección la transfusión de hemoderivados y el uso compartido de implementos utilizados para drogadicción intravenosa. Otras fuentes de transmisión son diálisis renal, trasplante de órganos, procesos invasivos dentales, perforaciones con agujas contaminadas (tatuajes y acupuntura) y lesiones con objetos punzantes contaminados durante el trabajo, especialmente en los trabajadores del área de la salud. El HVC es responsable de ocasionar el 20% de las hepatitis agudas y el 50% de las hepatitis crónicas en el mundo, una enfermedad de alto impacto por sus consecuencias principales, cirrosis hepática y carcinoma hepatocelular, tras largos periodos de latencia que pueden durar entre 10 y 20 años. La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera la infección por HVC, la primera causa de morbilidad hepática en los países occidentales, enfermedad que presenta una incidencia a nivel mundial del 3%, estimada en 210 millones, con 3-4 millones de nuevos casos cada año. Actualmente presenta una incidencia 5 veces mayor que el HIV.

Anticuerpos IgM anti Chlamydia pneumoniae

Es una bacteria intracelular obligada que infecta sólo a humanos; causa tracoma y ceguera, infecciones óculogenitales y neumonías.

Anticuerpos IgM anti Citomegalovirus en LCR

El citomegalovirus (CMV) es un virus ADN que pertenece a la familia herpetoviridae, ocasiona infecciones congénitas especialmente en bebés y niños, con menor frecuencia en adultos y mujeres embarazadas. En las células infectadas produce un gigantismo celular, inclusiones intranucleares, intracitoplasmáticas, eosinófilas o basófilas, originando las células denominadas ojo de búho, que esporádicamente se pueden encontrar en el sedimento urinario; ocasiona tres tipos de manifestaciones: la primera, similar a la mononucleosis infecciosa en los adultos jóvenes; la segunda, infección subclínica con afección en diferentes órganos, y la tercera, enfermedad venérea localizada en el endocérvix. El neonato puede infectarse durante el parto y permanecer asintomático, hasta la muerte o, manifestar posteriormente trastornos en el aprendizaje ocasionados por el CMV. La presencia de anticuerpos en LCR, representan la manifestación clínica más grave de infección congénita por CMV y ocasiona microcefalia, calcificaciones periventriculares, convulsiones, tetraplejía espástica e hidrocefalia. En el 50% de las infecciones congénitas sintomáticas se puede encontrar algún grado de alteración del SNC, incluso cuando la infección es asintomática, pueden aparecer secuelas neurológicas tardías, como la sordera neurosensorial. La infección por CMV es de alta mortalidad en pacientes inmunosuprimidos, trasplantados o infectados con VIH. La determinación de anticuerpos IgG es de utilidad para evaluar el estado serológico del paciente e indica si la infección por CMV es aguda o pasada. Títulos significativos de IgG específica para CMV están presentes en pacientes inmunodeprimidos, con SIDA, poscardiotomía, postrasplantes y síndromes de hepatitis.

Anticuerpos IgM anti Coxsackie B1-6

Determinación cuantitativa de la presencia de anticuerpos del patógeno. De utilidad para conoceer el curso de la infección ocasionada por alguno de los seis serotipos de Coxsackie B.

Anticuerpos IgM anti Legionella Pneumophila

La Legionella es una bacteria gram negativa con forma de bacilo, vive en aguas estancadas con un amplio rango de temperatura por lo que su mayor fuente de contagio es el sistema de aguas de grandes edificios, hoteles y hospitales, humidificadoras, maquinas de rocio, SPA's y fuentes de agua termal; los sistemas de aire acondicionado no son una fuente relevante, su crecimiento se ve favorecido por la presencia de materia orgánica y su desplazamiento es realizado mediante un flagelo. Existen 48 especies dentro del género Legionella, y 78 serotipos de los cuales el más importante, por sus implicaciones médicas, es la especie Legionella pneumophila, la cual requiere para multiplicarse estar dentro de amebas. La infección por Legionella puede presentarse como neumonía típica o como una enfermedad febril sin focalización pulmonar denominada Fiebre de Pontiac. La legionella puede llevar a complicaciones pulmonares, siendo los síntomas comunes fatiga, dificultad para respirar y en ocasiones diarrea o dolores musculares. La prueba es de utilidad para detectar la presencia de anticuerpos tipo IgM en pacientes infectados por la bacteria.

Anticuerpos IgM anti Rickettsia Conorii

De utilidad en el diagnóstico de infección por la bacteria Rickettsia conorii causante de la fiebre botonosa que se caracteriza por presencia de fiebre y exantema. Transmitida por garrapatas por lo que también se conoce como tifus de la garrapata.

Anticuerpos IgM anti Rubeola

Antes de un embarazo o al inicio del mismo para confirmar el estado inmunitario. Cuando una mujer embarazada presenta síntomas de Rubéola, como fiebre o erupción cutánea. Cuando un recién nácido muestra signos de desarrollo anormal o defectos congénitos que pueden ser atribuidos a una infección intrauterina.

Anticuerpos IGM anti Varicela Zoster

El virus de la Varicela Zoster (VZV) causa la Varicela y cuando se reactiva, potencialmente décadas más tarde, causa el herpes zóster. La prueba es de utilidad para confirmar el diagnóstico.

Anticuerpos IgM anti virus sincitial respiratorio

El virus sincitial respiratorio humano (VSR) (en inglés Human respiratory syncytial virus o RSV), también llamado virus respiratorio sincitial o sincicial (VRS) es un virus de cadena simple de ARN en sentido negativo de la familia de los paramixovirus (Paramyxoviridae), la cual incluye virus respiratorios comunes, como los que causan sarampión y parotiditis. El VSR causa infección del tracto respiratorio en pacientes de todas las edades y es la causa mayor de infecciones al tracto respiratorio durante la infancia y la niñez. En los climas templados es una epidemia anual durante los meses de invierno. En climas tropicales, la infección es más común en la temporada de lluvias. En Estados Unidos, el 60% de los niños se infectan durante la primera temporada del VSR y casi todos los niños se habrán infectado con el virus al llegar a los 2 o 3 años de edad. La infección natural con el VSR no induce inmunidad y las personas pueden volver a infectarse. A veces un niño puede infectarse sintomáticamente más de una vez en la misma temporada del VSR. Recientemente se ha visto un fuerte incremento en los casos del VSR en pacientes de avanzada edad.

Anticuerpos IgM anti virus Zika

El virus del Zika1 (ZIKV) es un virus del género Flavivirus, de la familia Flaviviridae, que se transmite por la picadura de mosquitos vectores del género Aedes. En los seres humanos produce la fiebre del Zika o enfermedad de Zika, la cual produce síntomas similares a formas leves de dengue, su tratamiento consiste básicamente en el reposo, y en la actualidad no existen medicamentos o vacunas para su prevención. La fiebre del Zika está relacionada con otras enfermedades similares, como la fiebre amarilla y la fiebre del Nilo Occidental, las cuales también son producidas por otros Flavivirus transmitidos por mosquitos. Existe la posibilidad de un vínculo entre la fiebre del Zika y la microcefalia en recién nacidos de madres infectadas. La prueba es de utilidad para detectar Anticuerpos IgM contra el Virus del Zika.

Anticuerpos IgM anti-Borrelia burgdorferi

La enfermedad de Lyme o borreliosis es una zoonosis transmitida por garrapatas y producida por la espiroqueta Borrelia burgdorferi. Clínicamente caracterizada por presentar eritema migrans que comienza alrededor de la picadura de la garrapata, infección diseminada con fiebre, artritis migratoria, linfadenopatías, alteraciones neurológicas y hepatitis. La forma crónica presenta artritis, periostitis (inflamación del periostio, membrana que rodea el hueso, encefalomielitis crónica y polirradiculopatía (afección de múltiples raíces de nervios espinales), entre otras manifestaciones. La disponibilidad de técnicas de amplificación del genoma son de especial eficacia, sin embargo el bajo número de organismos infectantes es una limitante. El diagnóstico de enfermedad de Lyme puede ser realizado por examen clínico acompañado de la evidencia de picadura de la garrapata o exposición en zonas endémicas.

Anticuerpos IgM anti-Virus Epstein-Barr antígeno nuclear

La infección por Epstein Barr (EBV) conlleva infección de varias proteínas virales (antígenos), que ocasionan la síntesis de anticuerpos específicos y pueden ser empleados para relacionar diferentes enfermedades con las infecciones por EBV. La partícula vírica del EBV morfológicamente presenta 4 componentes estructurales: El núcleo que contiene el DNA, nucleocápside con 162 capsómeros ordenados en un icosaedro, tegumento constituido por material globular en cantidad variable distribuido rodeando la cápside y envoltura, y una membrana en bicapa que rodea el tegumento, con proyecciones en la superficie. La nucleocápside es altamente antigenica ocasionando la aparición inicial de anticuerpos IgM-VCA, seguida de aumento en los niveles de anticuerpos IgG-VCA y anticuerpo contra antígeno temprano, que demuestran infección primaria por EBV. La presencia de anticuerpos IgG-VCA y EBNA, indican infección pasada. Durante el periodo agudo todos los pacientes tienen el antígeno de la cápside viral (VCA), antígenos tempranos (EA), antígeno nuclear de Epstein Barr (EBNA) y antígeno de la membrana (EBV). En el caso de la mononucleosis infecciosa, el más importante es el antígeno VCA, que aparece al inicio de la mononucleosis infecciosa y alcanza un máximo alrededor de la segunda semana de la infección.

Anticuerpos IgM anti-Virus Epstein-Barr cápside viral

El virus Epstein Barr (EBV) pertenece a la familia Herpesviridae, está formado por el (core) y una envoltura constituida por el ácido desoxirribonucleico y utiliza las enzimas de las células que infecta, por lo que puede replicarse en medios de cultivo artificiales. Es el agente etiológico de la mononucleosis infecciosa. Está íntimamente ligado con el linfoma de Burkitt, que tiene una distribución geográfica específica en África, donde su etiología depende de factores climatológicos, que sugieren un insecto vector no identificado. La edad media de los pacientes con este linfoma es de 7,7-9,2 años. De igual manera, está asociado con el carcinoma nasofaríngeo, que se presenta en adultos entre los 20-50 años de edad, y es propio de personas de origen asiático y del sur de China. El EPV es un virus oncogénico por su capacidad de transformar in vitro linfocitos de sangre de cordón umbilical en linfoblastos que crecen continuamente. Los pacientes con predisposición genética, defectos inmunológicos o expuestos a carcinógenos ambientales e infecciones concomitantes, pueden desarrollar el linfoma de Burkitt o el carcinoma nasofarígeo. El virus está ampliamente difundido por el medio ambiente y se puede transmitir por saliva, picadura de algunos mosquitos y transfusiones sanguíneas; puede permanecer en los linfocitos periféricos durante años, sin desarrollar la enfermedad, en un alto porcentaje de los individuos sanos (80-90%).

Anticuerpos IgM Bartonella (Rochalimaea) Henselae (arañazo de gato)

La Bartonella henselae es un cocobacilo Gram negativo intracelular estricto, identificado como el agente infeccioso de cuatro síndromes clínicos: angiomatosis bacilar, peliosis bacilar, fiebre y bacteremia, y la enfermedad del arañazo del gato (EAG). Enfermedades de distribución mundial, transmitidas por pulgas a animales y humanos. La infección por B. henselae puede ocasionar una variada presentación clínica que va desde la linfadenopatía hasta enfermedad sistémica; la severidad está relacionada con la competencia inmunológica del individuo. La población en riesgo para las infecciones por B. henselae son pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana, pacientes inmunocomprometidos por trasplantes y pacientes inmunocompetentes, en menor grado, 10% de los casos. Se recomienda emplear la detección de IgM (por ELISA o IFI) como prueba de tamizaje para el diagnóstico de la EAG, y si no se detectan anticuerpos de la clase IgM contra B. henselae, debería llevarse a cabo la prueba de PCR. La detección de títulos de anticuerpos están asociados con infección activa.

Anticuerpos IgM Bartonella Quintana

De utilidad en el diagnóstico de la fiebre de las trincheras, enfermedad transmitida por piojos y causada por la bacteria Bartonella Quintana.

Anticuerpos igM Herpes Simple I en LCR

Las manifestaciones clínicas más frecuentes de la infección primaria por el virus Herpes simplex tipo I es la faringitis y la gingivoestomatitis. Otras manifestaciones clínicas son la conjuntivitis, queratitis, infecciones vesiculares de la piel y encefalitis.

Anticuerpos IgM Herpes Simple II en LCR

El virus del herpes simple contiene varias cepas de virus de la familia de los herpesvirus que pueden causar varias infecciones en seres humanos. Las más comunes son las causantes del herpes labial y del herpes genital, causados por los virus herpes simplex tipo I (VHS-I) y el virus herpes simplex tipo II (VHS-II) respectivamente; se caracterizan por su facilidad para transmitirse de persona a persona y recurrencia crónica. El tipo II es la causa más frecuente de úlcera genital; dentro de las complicaciones más importantes de esta virosis se encuentra la meningitis linfocitaria y el herpes neonatal, generalmente transmitido por la madre en el parto.

Anticuerpos IgM Herpes Virus Humano Tipo 6 (HVH-6) , LCR

Human herpesvirus 6 (HHV-6) o también virus linfotrópico B humano es un virus de la familia Herpesviridae del cual existen dos subtipos: HHV-6A el virus linfotrópico B humano y HHV-6B relacionado con la roseola infantil. Las infecciones primarias por HHV-6 se asocian con varias complicaciones más graves como encefalitis, linfadenopatía, miocarditis y mielosupresión.

Anticuerpos IgM Varicela Zoster en LCR

El Varicela Zoster Virus (VZV) es un virus que pertenece a la familia Herpesviridae, que ocasiona varicela durante la infancia, una vez superada la enfermedad el virus permanece inactivo en el sistema nervioso, posteriormente puede ocurrir reactivación del virus con expresión más severa de la infección, denominada culebrilla, ocasionada por debilidad del sistema inmunológico, como VIH, personas mayores de 60 años de edad, diabetes, cáncer, e inmunosupresión por trasplantes, entre otras. La detección de anticuerpos contra VZV en el LCR puede indicar infección del sistema nervioso central. Sin embargo, pueden ocurrir resultados falsos positivos por contaminación con sangre infectada o transferencia de anticuerpos del suero, a través de la barrera hematoencefálica. Ayuda diagnóstica de infección y/o complicación neurológica por Varicela Zoster Virus.

Anticuerpos Proteus 0X19

Proteus es un género de bacterias gramnegativas que incluye patógenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario; son oxidasa-negativas y ureasa-positivas, pertenece a la familia de las Enterobacterias. Existen varias especies de Proteus: mirabilis, vulgaris, morgagni y rettgeri. Algunas especies son mótiles, tienden a ser organismos pleomórficos, no esporulados ni capsulados y son productoras de fenilalanina desaminasa. La estructura antigénica de esta bacteria está compuesta por antígenos somático O, flagelar H y superficial K; existen varios grupos antigénicos O entre ellos el Ox19 que pertenece a Proteus vulgaris. El grupo antigénico de Proteus OX19 adquiere importancia porque se utiliza en pruebas de laboratorio para reacciones febriles o antígenos febriles dentro del test de Weil-Felix. El fundamento de la prueba de Weil-Felix radica en la reacción-cruzada entre el grupo antigénico y las Rickettsias; durante la primera guerra mundial se observo que el antígeno Proteus OX19 reaccionaba de igual manera con el sistema inmunitario humano como lo hace el tifus (Rickettsia prowazekii).

Anticuerpos Proteus OX19, OX-2,OX-K (WEIL-FELIX)

Proteus es un género de bacterias gramnegativas que incluye patógenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario; son oxidasa-negativas y ureasa-positivas, pertenece a la familia de las Enterobacterias. Existen varias especies de Proteus: mirabilis, vulgaris, morgagni y rettgeri. Algunas especies son mótiles, tienden a ser organismos pleomórficos, no esporulados ni capsulados y son productoras de fenilalanina desaminasa. La estructura antigénica de esta bacteria está compuesta por antígenos somático O, flagelar H y superficial K; existen varios grupos antigénicos O entre ellos el Ox19 que pertenece a Proteus vulgaris. El grupo antigénico de Proteus OX19 adquiere importancia porque se utiliza en pruebas de laboratorio para reacciones febriles o antígenos febriles dentro del test de Weil-Felix. El fundamento de la prueba de Weil-Felix radica en la reacción-cruzada entre el grupo antigénico y las Rickettsias; durante la primera guerra mundial se observo que el antígeno Proteus OX19 reaccionaba de igual manera con el sistema inmunitario humano como lo hace el tifus (Rickettsia prowazekii).

Anticuerpos Proteus OX2

Proteus es un género de bacterias gramnegativas que incluye patógenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario; son oxidasa-negativas y ureasa-positivas, pertenece a la familia de las Enterobacterias. Existen varias especies de Proteus: mirabilis, vulgaris, morgagni y rettgeri. Algunas especies son mótiles, tienden a ser organismos pleomórficos, no esporulados ni capsulados y son productoras de fenilalanina desaminasa. La estructura antigénica de esta bacteria está compuesta por antígenos somático O, flagelar H y superficial K.

Anticuerpos Proteus OXK

Proteus es un género de bacterias gramnegativas que incluye patógenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario; son oxidasa-negativas y ureasa-positivas, pertenece a la familia de las Enterobacterias. Existen varias especies de Proteus: mirabilis, vulgaris, morgagni y rettgeri. Algunas especies son mótiles, tienden a ser organismos pleomórficos, no esporulados ni capsulados y son productoras de fenilalanina desaminasa. La estructura antigénica de esta bacteria está compuesta por antígenos somático O, flagelar H y superficial K.

Anticuerpos Salmonella Paratyphi B antígeno H

La salmonelosis humana es una enfermedad infecciosa producida por enterobacterias del género Salmonella; comprende un conjunto de cuadros clínicos cuya principal manifestación es la gastroenteritis aguda, una de las infecciones alimentarias más comunes causadas por ingerir agua y alimentos contaminados especialmente carnes. No todas las especies, cepas o serotipos reconocidos tienen igual potencial patogénico. Los principales agentes etiológicos corresponden a Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Salmonella typhimurium y Salmonella enteritidis. Son bacilos Gram negativos, anaerobios facultativos de la familia Enterobacteriaceae; se encuentran fundamentalmente asociados a la flora intestinal y, por ello, a aguas y alimentos que hayan contactado con material fecal. Producen grandes cantidades de gas durante la fermentación de azúcares, y llevan a cabo una fermentación ácido mixta, produciendo gran cantidad de productos ácidos y gases.

Anticuerpos Salmonella Typhi H

La salmonelosis humana es una enfermedad infecciosa producida por enterobacterias del género Salmonella; comprende un conjunto de cuadros clínicos cuya principal manifestación es la gastroenteritis aguda, una de las infecciones alimentarias más comunes causadas por ingerir agua y alimentos contaminados especialmente carnes. No todas las especies, cepas o serotipos reconocidos tienen igual potencial patogénico. Los principales agentes etiológicos corresponden a Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Salmonella typhimurium y Salmonella enteritidis. Son bacilos Gram negativos, anaerobios facultativos de la familia Enterobacteriaceae; se encuentran fundamentalmente asociados a la flora intestinal y, por ello, a aguas y alimentos que hayan contactado con material fecal. Producen grandes cantidades de gas durante la fermentación de azúcares, y llevan a cabo una fermentación ácido mixta, produciendo gran cantidad de productos ácidos y gases.

Anticuerpos totales de rabia

La rabia o hidrofobia es una enfermedad aguda infecciosa viral, del sistema nervioso central, ocasionada por un virus RNA de la familia Rhabdoviridae, causante de encefalitis aguda con letalidad cercana al 100%. Es la zoonosis viral más antigua, su transmisión ocurre a través de mordedura o contacto directo de mucosas o heridas con saliva del animal infectado. Existen varios tipos de vacuna para humanos, con diferente estimulación inmunológica. La prueba de neutralización viral en suero realizada "in vitro", determina la habilidad de los anticuerpos específicos para neutralizar el virus de la rabia y prevenir la infección de las células. La prueba no mide la cantidad de los anticuerpos específicos para rabia sino la actividad neutralizante de estos, frente al virus.

Anticuerpos totales Esquistosomiasis

De utilidad en el diagnóstico de esquistosomiasis que es una enfermedad causada por el parásito Schistosoma y que se caracteriza por una erupción en la piel, sangrado en heces y dolor abdominal.

Anticuerpos virus Hepatitis C (VHC)

Para realizar el diagnóstico de hepatitis C cuando se estuvo expuesto al Virus de la Hepatitis C, ejemplo mediante el contacto con sangre o si se han mantenido relaciones sexuales con una persona infectada.

Anticuerpos Virus Herpes Simple tipo 1, IgG

El virus del herpes simple contiene varias cepas de virus de la familia de los herpesvirus que pueden causar varias infecciones en seres humanos. Las más comunes son las causantes del herpes labial y del herpes genital, causados por los virus herpes simplex tipo I (VHS-I) y el virus herpes simplex tipo II (VHS-II) respectivamente; se caracterizan por su facilidad para transmitirse de persona a persona y recurrencia crónica. El tipo I esta asociado a infecciones de la boca, labios y cara y otras enfermedades más graves como la meningoencefalitis.

Anticuerrpos IgG Bartonella Quintana

De utilidad en el diagnóstico de la fiebre de las trincheras, enfermedad transmitida por piojos y causada por la bacteria Bartonella Quintana.

Antígeno de Histoplasma en orina (galactomanano)

De utilidad en el diagnóstico de histoplasmosis, infección micótica que resulta de la inhalación de partículas que contienen el hongo y que son transportadas hasta los pulmones.

Antígeno de superficie de Hepatitis B (HBsAg)

La infección por el Virus de Hepatitis B se transmite principalmente por contacto percutáneo con sangre infectada. El virus también se encuentra en diversos fluidos corporales humanos, y se sabe que se transmite a través de contactos orales y genitales. El VHB puede transmitirse de madre a hijo durante el parto a través del contacto con sangre y secreciones vaginales, pero es poco frecuente la transmisión transplacentaria. La aparición del antígeno de superficie es la primera evidencia de infección por el Virus de la Hepatitis B, presentándose antes de la evidencia bioquímica del hígado. En la infección aguda, el HBsAg generalmente desaparece en 1 a 2 meses después de la aparición de los síntomas. La persistencia del HBsAg durante más de 6 meses de duración puede vincularse con evidencia clínica y de laboratorio de hepatitis crónica.

Antígeno E virus Hepatitis B

Prueba empleada en el estudio de pacientes con sospecha de infección por hepatitis B.

Antigeno Norovirus en heces

Norovirus (o virus tipo Norwalk) es un género de virus ARN de la familia Caliciviridae y responsable del 50% de los brotes de gastroenteritis por intoxicación alimentaria; puede afectar a personas de cualquier edad, se transmite por consumo de alimentos contaminados, aguas fecales o contacto entre personas. La infección por Norovirus se caracteriza por náuseas, vómitos, diarrea líquida y dolor abdominal. En general los pacientes afectados se encuentran débiles y presentan dolores musculares, dolor de cabeza, y fiebre leve. La enfermedad tiene un curso benigno, las infecciones graves son raras. Aunque sufrir de una infección por Norovirus es sumamente incómodo, generalmente no es peligroso y la mayoría de quienes contraen la enfermedad se recuperan en dos o tres días. El norovirus se inactiva con temperaturas elevadas o mediante desinfectantes a base de cloro. El virus es resistente a los alcoholes y detergentes.

Antígenos bacterianios en LCR

Diagnóstico rápido de meningitis bacteriana por medio de detección de antígenos solubles liberados por los organismos causales en fluidos biológicos, particularmente en Líquido cefalorraquídeo (LCR).

Aspergillus antígeno (Galactomanano), lavado broncoalveolar

La prueba que detecta el antígeno galactomanano de Aspergillus en lavado broncoalveolar es de utilidad en el diagnóstico y manejo de Aspergilosis invasiva. Permite iniciar tratamiento antifúngico antes del diagnóstico definitivo, mejora la precisión diagnóstica en casos difíciles, ofrece guía pronóstica y posibilidad de seguimiento terapéutico.

Astrovirus antigeno en heces

Astrovirus es un virus ARN. Son una de las causas principales de gastroenteritis en niños menores de 4 años aunque también puede presentarse en adultos. La principal vía de transmisión de astrovirus es por alimentos y agua contaminada.

BAAR en contenido gástrico

Detección de bacilos ácido resistentes en muestras clínicas. Para la identificación rápida de personas que probablemente estén infectados con Micobacterias mientras se realiza el diagnóstico y tratamiento definitivos.

Babesia spp DNA

Babesia (sinónimo Nutalia) es un protista parásito que produce la enfermedad babesiosis en humanos y animales. El parásito es trasmitido por garrapatas y se introduce en los glóbulos rojos de la sangre. Se utlizan cebadores (primers) de Babesia spp. que detectan cualquier especie, y si el resultado es positivo se identifica la especie por secuenciación. En caso de que sea una especie procedente de caballos, puede ser Babesia caballi, o la antigua Babesia equi (actualmente llamada Theileria equi).

Bacillus anthracis DNA

El ántrax o carbunco es una enfermedad infecciosa aguda que normalmente afecta a vertebrados salvajes y domésticos (ganado, ovejas, cabras, camellos, antílopes, y otros herbívoros), pero también puede afectar a humanos cuando se exponen a animales infectados o tejidos de animales infectados. El ántrax es una infección humana poco frecuente y esporádica en la mayoría de países industrializados; es principalmente un riesgo profesional de obreros que procesan pelo o hueso, de veterinarios y agricultores. El ántrax humano es endémico en regiones agrícolas del mundo donde el ántrax en animales es común; éstos incluyen países en Sur y Centroamérica, Europa del sur y oriental, Asia y África. El ántrax es considerado un agente potencial en bioterrorismo y guerra biológica y, como tal, podría presentarse epidemiológicamente en circunstancias raras.

Bartonella (B.henselae, B.quintana) DNA

De utilidad en el diagnóstico infección por Bartonella Quintana causante de la fiebre de las trincheras, enfermedad transmitida por piojos infectados con la bacteria. También de utilidad en diagnóstico de infección por Bartonella Henselae causante de la enfermedad por arañazo de gato ocasionada por la mordedura o arañazo de gato infectado y que se caracteriza por la presencia de linfadenoipatía.

Bartonella henselae (DNA)

La Bartonella henselae es un cocobacilo Gram negativo intracelular estricto, identificado como el agente infeccioso de cuatro síndromes clínicos: angiomatosis bacilar, peliosis bacilar, fiebre y bacteremia, y la enfermedad del arañazo del gato (EAG). Enfermedades de distribución mundial, transmitidas por pulgas a animales y humanos. La infección por B. henselae puede ocasionar una variada presentación clínica que va desde la linfadenopatía hasta enfermedad sistémica; la severidad está relacionada con la competencia inmunológica del individuo. La población en riesgo para las infecciones por B. henselae son pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana, pacientes inmunocomprometidos por trasplantes y pacientes inmunocompetentes, en menor grado, 10% de los casos.

Beta 2 Microglobulina en LCR

La medición de la concentración de Beta 2-microglobulina en el LCR es útil para el diagnóstico diferencial de infecciones bacterianas o virales que afecten al sistema nervioso central. En la encefalitis por virus aparecen valores marcadamente elevados de esta proteína en LCR, como índice de activación inmune intratecal persistente, a diferencia de lo que ocurre en las encefalopatías febriles agudas de otro origen. También está aumentada en situaciones asociadas con la activación o proliferación de los linfocitos en el SNC como linfoma metastásico, diseminación leucémica al SNC, demencia asociada a la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana y trastornos crónicos como la esclerosis múltiple.

Beta D glucano

Prueba útil para la detección cualitativa de beta-D-glucano en el suero de pacientes con síntomas de infección fúngica invasiva o con enfermedades predisponentes a dicha infección.

Blastocystis hominis DNA, heces

Blastocystis hominis es un protozoo que puede encontrarse en el intestino humano y provocar procesos diarreicos. Para su diagnóstico en materia fecal se reconocen las formas vacuolar, avacuolar, granular y quística. Su papel como causante de enfermedad en la especie humana no está aclarado y muchos autores lo consideran un agente no patógeno. De acuerdo con algunas investigaciones el Blastocystis se transmite entre animales y humanos por la ingestión de quistes, presentes en aguas o alimentos contaminados con materia fecal procedente de un portador. El parásito puede proliferar en el organismo humano por años sin causar síntomas, pero debido a que segrega proteasas, puede provocar como reacción, la producción de anticuerpos y el consecuente desencadenamiento de diarreas, náuseas, anorexia y espasmos abdominales. No es capaz de invadir la mucosa intestinal.

Bordetella (B.pertussis, B.parapertussis) DNA, exudado

La Bordetella pertussis es una betaproteobacteria que pertenece a la familia Alcaligenaceae y género Bordetella. Es el agente etiológico de la tos ferina o tos convulsiva, infección grave en niños menores de 1 año, que a pesar de haber disminuido la incidencia en los últimos 30 años en más de 75%, por las estrategias de inmunización de alto cubrimiento, registra en los últimos años una reemergencia que requiere modificar el esquema de vacunación. La vacuna contra Bordetella pertussis induce protección entre 80-90% en los primeros tres años post-vacunación, la cual disminuye hasta 46% a los siete años post vacunación; la última dosis de vacuna DTP (difteria, tétanos, pertussis) se administra a los 4-6 años de edad, en consecuencia, la exposición natural a la bacteria es indispensable para reforzar la inmunización, sin embargo, no todos los niños vacunados presentan la exposición a la bacteria en forma natural. Con el propósito de fortalecer la inmunización, en Estados Unidos el Comité Asesor de Prácticas de Inmunización (ACIP en inglés) recomienda un refuerzo con vacuna DPT acelular adsorbida (Tdap) para adolescentes y adultos, incluidas las mujeres en edad reproductiva y en el posparto inmediato, refuerzo indispensable para reducir el riesgo de infección, que favorece la prevención de la trasmisión de Bordetella pertussis a niños menores de dos meses que aún no pueden ser vacunados y menores de seis meses que no han recibido la dosis completa de la vacuna, quienes presentan alto riesgo de mortalidad por este agente infeccioso.

Bordetella pertussis anticuerpos IgA

La Bordetella pertussis es una betaproteobacteria que pertenece a la familia Alcaligenaceae y género Bordetella. Es el agente etiológico de la tos ferina o tos convulsiva, infección grave en niños menores de 1 año, que a pesar de haber disminuido la incidencia en los últimos 30 años en más de 75%, por las estrategias de inmunización de alto cubrimiento, registra en los últimos años una reemergencia que requiere modificar el esquema de vacunación. La vacuna contra Bordetella pertussis induce protección entre 80-90% en los primeros tres años post-vacunación, la cual disminuye hasta 46% a los siete años post vacunación; la última dosis de vacuna DTP (difteria, tétanos, pertussis) se administra a los 4-6 años de edad, en consecuencia, la exposición natural a la bacteria es indispensable para reforzar la inmunización, sin embargo, no todos los niños vacunados presentan la exposición a la bacteria en forma natural. Con el propósito de fortalecer la inmunización, en Estados Unidos el Comité Asesor de Prácticas de Inmunización (ACIP en inglés) recomienda un refuerzo con vacuna DPT acelular adsorbida (Tdap) para adolescentes y adultos, incluidas las mujeres en edad reproductiva y en el posparto inmediato, refuerzo indispensable para reducir el riesgo de infección, que favorece la prevención de la trasmisión de Bordetella pertussis a niños menores de dos meses que aún no pueden ser vacunados y menores de seis meses que no han recibido la dosis completa de la vacuna, quienes presentan alto riesgo de mortalidad por este agente infeccioso.

Borrelia Burgdorferi anticuerpos IgG en LCR

El boro es un oligoelemento esencial en la fisiología animal y humana. Tiene un importante papel dentro del metabolismo mineral y óseo. Se ha demostrado como suplementos dietéticos de boro pueden compensar las alteraciones estructurales y metabólicas óseas que se producen con déficits de elementos tan importantes como el calcio, la vitamina D o el magnesio. Debido a esta capacidad demostrada de reequilibrar el metabolismo óseo, el boro es un elemento importante en la prevención y tratamiento de la osteoporosis.

Borrelia Burgdorferi anticuerpos IgM en LCR

La Borrelia burgdorferi es una bacteria microaerófila de difícil cultivo, representa la especie de mayor tamaño en el género Borrelia y se caracteriza por contener numerosas proteínas inmunogénicas que dificultan el diagnóstico temprano. Es el agente etiológico de la enfermedad de Lyme o borreliosis de Lyme, una zoonosis transmitida por garrapatas y caracterizada en la fase inicial por lesión cutánea con inflamación (eritema migratorio), ubicado en lugar de la picadura, mialgias, fiebre y adenopatía. La fase tardía que puede ocurrir semanas o meses más tarde, con sintomatología generalizada y complicaciones en el 20% de los pacientes, como meningoencefalitis, miocarditis y artritis principalmente de rodilla. En pacientes con sintomatología neurológica pueden ser detectados títulos elevados de IgG total en el LCR, que deben ser confirmados por la prueba de inmunoblot, que detecta la presencia de bandas oligoclonales específicas que confirman el diagnóstico, en casos crónicos, la presencia de pleocitosis linfocitaria es esencial. Las técnicas basadas en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) son de gran utilidad en las fases avanzadas de la enfermedad, especialmente a nivel de líquido sinovial, LCR y orina.

Borrelia Burgdorferi confirmatorio Westernblot anticuerpos IgG

La enfermedad de Lyme o borreliosis es una zoonosis transmitida por garrapatas y producida por la espiroqueta Borrelia burgdorferi. Clínicamente caracterizada por presentar eritema migrans que comienza alrededor de la picadura de la garrapata, infección diseminada con fiebre, artritis migratoria, linfadenopatías, alteraciones neurológicas y hepatitis. La forma crónica presenta artritis, periostitis (inflamación del periostio, membrana que rodea el hueso, encefalomielitis crónica y polirradiculopatía (afección de múltiples raíces de nervios espinales), entre otras manifestaciones.

Borrelia Burgdorferi confirmatorio Westernblot anticuerpos IgG en LCR

La enfermedad de Lyme o borreliosis es una zoonosis transmitida por garrapatas y producida por la espiroqueta Borrelia burgdorferi. Clínicamente caracterizada por presentar eritema migrans que comienza alrededor de la picadura de la garrapata, infección diseminada con fiebre, artritis migratoria, linfadenopatías, alteraciones neurológicas y hepatitis. La forma crónica presenta artritis, periostitis (inflamación del periostio, membrana que rodea el hueso, encefalomielitis crónica y polirradiculopatía (afección de múltiples raíces de nervios espinales), entre otras manifestaciones.

Borrelia Burgdorferi confirmatorio Westernblot anticuerpos IgM

La enfermedad de Lyme o borreliosis es una zoonosis transmitida por garrapatas y producida por la espiroqueta Borrelia burgdorferi. Clínicamente caracterizada por presentar eritema migrans que comienza alrededor de la picadura de la garrapata, infección diseminada con fiebre, artritis migratoria, linfadenopatías, alteraciones neurológicas y hepatitis. La forma crónica presenta artritis, periostitis (inflamación del periostio, membrana que rodea el hueso, encefalomielitis crónica y polirradiculopatía (afección de múltiples raíces de nervios espinales), entre otras manifestaciones.

Borrelia Burgdorferi confirmatorio Westernblot anticuerpos IgM en LCR

La enfermedad de Lyme o borreliosis es una zoonosis transmitida por garrapatas y producida por la espiroqueta Borrelia burgdorferi. Clínicamente caracterizada por presentar eritema migrans que comienza alrededor de la picadura de la garrapata, infección diseminada con fiebre, artritis migratoria, linfadenopatías, alteraciones neurológicas y hepatitis. La forma crónica presenta artritis, periostitis (inflamación del periostio, membrana que rodea el hueso, encefalomielitis crónica y polirradiculopatía (afección de múltiples raíces de nervios espinales), entre otras manifestaciones.

Borrelia Burgdorferi DNA

La Borrelia burgdorferi es una bacteria microaerófila de difícil cultivo, representa la especie de mayor tamaño en el género Borrelia y se caracteriza por contener numerosas proteínas inmunogénicas que dificultan el diagnóstico temprano. Es el agente etiológico de la enfermedad de Lyme o borreliosis de Lyme, una zoonosis transmitida por garrapatas y caracterizada en la fase inicial por lesión cutánea con inflamación (eritema migratorio), ubicado en lugar de la picadura, mialgias, fiebre y adenopatía. La fase tardía que puede ocurrir semanas o meses más tarde, con sintomatología generalizada y complicaciones en el 20% de los pacientes, como meningoencefalitis, miocarditis y artritis principalmente de rodilla

Brucella abortus anticuerpos

La Brucella es una bacteria clasificada como bacilo aerobio Gram negativo, causante de la brucelosis, enfermedad transmitida al hombre por animales infectados. El género bacteriano comprende cuatro especies: Brucella melitensis presente en cabras, ovejas y camellos, Brucella abortus en ganado vacuno, Brucella suis en cerdos y Brucella canis en perros. Los microorganismos son eliminados a través de la leche, los procesos de ebullición o pasteurización permiten la desinfección. Sin embargo, pueden sobrevivir en productos lácteos sin pasteurizar por 8 semanas y en tierra seca por 40 días. La respuesta inmune está mediada por fagocitosis a partir de polimorfonucleares y macrófagos activados, mediada por anticuerpos específicos y mecanismos de mediación celular. La multiplicación del microorganismo es intracelular en los ganglios linfáticos y el tejido reticuloendotelial, con diseminación hematógena que afecta otros órganos. Puede formar granulomas y caseificación, necrosis y abscesificación. Títulos elevados de IgM específica utilizando la técnica de aglutinación, confirman exposición reciente a Brucella, títulos elevados de IgG confirman enfermedad activa. Los títulos bajos de IgG pueden indicar exposición antigua o infección tratada.

Brucella anticuerpos IgG en LCR

La Brucella es una bacteria clasificada como bacilo aerobio Gram negativo, causante de la brucelosis, enfermedad transmitida al hombre por animales infectados. El género bacteriano comprende cuatro especies: Brucella melitensis presente en cabras, ovejas y camellos, Brucella abortus en ganado vacuno, Brucella suis en cerdos y Brucella canis en perros. Los microorganismos son eliminados a través de la leche, los procesos de ebullición o pasteurización permiten la desinfección. Sin embargo, pueden sobrevivir en productos lácteos sin pasteurizar por 8 semanas y en tierra seca por 40 días. La respuesta inmune está mediada por fagocitosis a partir de polimorfonucleares y macrófagos activados, mediada por anticuerpos específicos y mecanismos de mediación celular. La multiplicación del microorganismo es intracelular en los ganglios linfáticos y el tejido reticuloendotelial, con diseminación hematógena que afecta otros órganos. Puede formar granulomas y caseificación, necrosis y abscesificación. Títulos elevados de IgM específica utilizando la técnica de aglutinación, confirman exposición reciente a Brucella, títulos elevados de IgG confirman enfermedad activa. Los títulos bajos de IgG pueden indicar exposición antigua o infección tratada.

Brucella anticuerpos IgM en LCR

La Brucella es una bacteria clasificada como bacilo aerobio Gram negativo, causante de la brucelosis, enfermedad transmitida al hombre por animales infectados. El género bacteriano comprende cuatro especies: Brucella melitensis presente en cabras, ovejas y camellos, Brucella abortus en ganado vacuno, Brucella suis en cerdos y Brucella canis en perros. Los microorganismos son eliminados a través de la leche, los procesos de ebullición o pasteurización permiten la desinfección. Sin embargo, pueden sobrevivir en productos lácteos sin pasteurizar por 8 semanas y en tierra seca por 40 días. La respuesta inmune está mediada por fagocitosis a partir de polimorfonucleares y macrófagos activados, mediada por anticuerpos específicos y mecanismos de mediación celular. La multiplicación del microorganismo es intracelular en los ganglios linfáticos y el tejido reticuloendotelial, con diseminación hematógena que afecta otros órganos. Puede formar granulomas y caseificación, necrosis y abscesificación. Títulos elevados de IgM específica utilizando la técnica de aglutinación, confirman exposición reciente a Brucella, títulos elevados de IgG confirman enfermedad activa. Los títulos bajos de IgG pueden indicar exposición antigua o infección tratada.

Brucella spp DNA

La Brucella es una bacteria clasificada como bacilo aerobio Gram negativo, causante de la brucelosis, enfermedad transmitida al hombre por animales infectados. El género bacteriano comprende cuatro especies: Brucella melitensis presente en cabras, ovejas y camellos, Brucella abortus en ganado vacuno, Brucella suis en cerdos y Brucella canis en perros. Los microorganismos son eliminados a través de la leche, los procesos de ebullición o pasteurización permiten la desinfección. Sin embargo, pueden sobrevivir en productos lácteos sin pasteurizar por 8 semanas y en tierra seca por 40 días. La respuesta inmune está mediada por fagocitosis a partir de polimorfonucleares y macrófagos activados, mediada por anticuerpos específicos y mecanismos de mediación celular. La multiplicación del microorganismo es intracelular en los ganglios linfáticos y el tejido reticuloendotelial, con diseminación hematógena que afecta otros órganos. Puede formar granulomas y caseificación, necrosis y abscesificación.

Burkholderia pseudomallei DNA

Burkholderia pseudomallei es un bacilo gramnegativo que se encuentra con frecuencia presente sobre todo en regiones tropicales, típicamente en el suelo o en aguas turbias acumuladas en superficie, desde donde puede alcanzar las fuentes de agua bruta y también los sistemas de abastecimiento de agua de consumo; tolera el pH ácido y puede sobrevivir en el agua en ausencia de nutrientes durante largos periodos. Al parecer, la mayoría de las infecciones se producen por el contacto de rozaduras o cortes en la piel con agua contaminada. Burkholderia pseudomallei puede causar melioidosis, una enfermedad endémica del norte de Australia y otras regiones tropicales; su manifestación clínica más frecuente es la neumonía, que puede ser mortal. Otros posibles síntomas son úlceras o abscesos cutáneos, abscesos en órganos internos y enfermedades neurológicas atípicas, como la encefalitis del tronco encefálico o la paraplejia aguda. Aunque pueden sufrir melioidosis los adultos y niños sanos, afecta principalmente a personas cuyos mecanismos de defensa contra las infecciones están debilitados por enfermedades subyacentes o cuya salud general es deficiente debido a una nutrición o condiciones de vida deficientes.

Campylobacter Jejuni DNA

Campylobacter jejuni es una especie del género Campylobacter. Es un bacilo que responde negativamente a la tinción de Gram, presenta movilidad mediante uno o dos flagelos polares (que se encuentran en sus extremos); es microaerófilo capaz de crecer en una atmósfera de composición 5% de oxígeno, 10% de dióxido de carbono y 85% de nitrógeno; no utiliza los hidratos de carbono. Provoca infecciones intestinales usualmente de origen zoonótico. El cuadro clínico se manifiesta por una diarrea aguda, que puede o no ir acompañada de vómitos, dolor abdominal, dolor de cabeza y malestar general. El período de incubación es de 1 a 10 días, el cuadro clínico es muy autolimitado y dura entre 2 a 5 días.

Campylobacter jejuni anticuerpos IgA

El Campylobacter jejuni es una bacteria Gram negativa que ocasiona la enteritis por Campylobacter o gastroenteritis, con manifestaciones a los 2-5 días después de la ingesta del alimento o agua contaminada, ocasionando diarrea, dolor abdominal, fiebre y vómito en algunas ocasiones. La mayoría de las infecciones son autolimitadas y no requieren antibióticos. La presencia de anticuerpos indica exposición al microorganismo, los niveles son elevados desde el comienzo de la enfermedad hasta varias semanas después. El seguimiento periódico de los títulos de anticuerpos permite determinar infección anterior o actual.

Campylobacter jejuni anticuerpos IgG

El Campylobacter jejuni es una bacteria Gram negativa que ocasiona la enteritis por Campylobacter o gastroenteritis, con manifestaciones a los 2-5 días después de la ingesta del alimento o agua contaminada, ocasionando diarrea, dolor abdominal, fiebre y vómito en algunas ocasiones. La mayoría de las infecciones son autolimitadas y no requieren antibióticos. La presencia de anticuerpos indica exposición al microorganismo, los niveles son elevados desde el comienzo de la enfermedad hasta varias semanas después. El seguimiento periódico de los títulos de anticuerpos permite determinar infección anterior o actual.

Candida albicans anticuerpos IgM

La Cándida albicans es una levadura presente en el cuerpo desde el nacimiento, donde permanece en armonía, junto con otras bacterias manteniendo el equilibrio intestinal y pH. Se encuentra en la piel, aparato digestivo y genitourinario, tiene la función de absorber cierta cantidad de metales pesados, evitando la intoxicación de la sangre y, degradar restos de carbohidratos mal digeridos. Por su característica de microorganismo saprofito, la candidiasis superficial es común, pero generalmente pacientes inmunocomprometidos o convalecientes de tratamientos antibióticos prolongados, desarrollan candidiasis sistémica, con multiplicación rápida que atraviesa fácilmente el intestino para entrar al torrente sanguíneo, donde libera sus toxinas, ocasionando candidiasis sistémica, una enfermedad de difícil diagnóstico, que cursa con síntomas abdominales, mala digestión, gases e hinchazón, molestias intestinales (estreñimiento o diarrea), intolerancia alimentaria, irritabilidad, insomnio, pérdida de la memoria, dolores de cabeza y depresión. La detección de anticuerpos en pacientes con candidiasis invasiva, es realizada mediante la prueba de inmunofluorescencia indirecta, que permite detectar anticuerpos antimicelio de C. albicans de, dirigidos contra antígenos específicos de la superficie de la pared celular de la fase micelial de C. albicans, que es la fase morfológica del hongo durante la invasión tisular.

Candida albicans DNA, muestra biológica

La Cándida albicans es una levadura presente en el cuerpo desde el nacimiento, donde permanece en armonía, junto con otras bacterias manteniendo el equilibrio intestinal y pH. Se encuentra en la piel, aparato digestivo y genitourinario, tiene la función de absorber cierta cantidad de metales pesados, evitando la intoxicación de la sangre y, degradar restos de carbohidratos mal digeridos. Por su característica de microorganismo saprofito, la candidiasis superficial es común, pero generalmente pacientes inmunocomprometidos o convalecientes de tratamientos antibióticos prolongados, desarrollan candidiasis sistémica, con multiplicación rápida que atraviesa fácilmente el intestino para entrar al torrente sanguíneo, donde libera sus toxinas, ocasionando candidiasis sistémica, una enfermedad de difícil diagnóstico, que cursa con síntomas abdominales, mala digestión, gases e hinchazón, molestias intestinales (estreñimiento o diarrea), intolerancia alimentaria, irritabilidad, insomnio, pérdida de la memoria, dolores de cabeza y depresión. La detección de anticuerpos en pacientes con candidiasis invasiva, es realizada mediante la prueba de inmunofluorescencia indirecta, que permite detectar anticuerpos antimicelio de C. albicans de, dirigidos contra antígenos específicos de la superficie de la pared celular de la fase micelial de C. albicans, que es la fase morfológica del hongo durante la invasión tisular.

Candida spp DNA

La Candida es un hongo que suele encontrarse en la flora común de boca, intestino y vagina, pero que puede infectar piel y mucosas. Una higiene adecuada y un buen estado de salud evitan su proliferación y la aparición de candidiasis. La candidiasis es una infección fúngica (micosis) de cualquiera de las especies Candida (todas ellas levaduras), de las cuales la Candida albicans es la más común. La candidiasis incluye infecciones que van desde las superficiales, tales como la candidiasis oral y vaginitis, hasta las sistémicas y potencialmente mortales, conocidas como candidemias, y generalmente se limita a personas inmunocomprometidas, como pacientes con cáncer, trasplante o SIDA o incluso pacientes de cirugías de emergencia no traumáticas.

Carga viral Hepatitis D

La hepatitis D es una enfermedad con un importante impacto en la salud global, la infección por VHD está presente en aproximadamente el 4,3% o 5,7% de los portadores de hepatitis B crónica. Se define como hepatitis crónica delta la persistencia de niveles elevados de transaminasas durante más de seis meses acompañados de marcadores en sangre de infección por el VHD, lesiones compatibles en la biopsia hepática o ambos. El VHD es un pequeño virus satélite que para realizar su ciclo de replicación necesita de la presencia del virus de la hepatitis B (VHB). La infección por VHD puede producirse en un paciente que ya era portador crónico del VHB, situación que se denomina sobreinfección, o bien de forma simultánea con el VHB, produciéndose en estos casos una coinfección. En las dos situaciones la evolución clínica es diferente: los pacientes coinfectados con VHB/VHD suelen evolucionar a la curación; sin embargo, los casos de sobreinfección casi siempre evolucionan a la cronicidad y en ocasiones pueden producir cuadros graves de fallo hepático o el empeoramiento significativo de la hepatitis B crónica que ya tenía previamente el paciente. Sólo excepcionalmente la sobreinfección por el VHD puede producir la eliminación del VHB.

Ceftriaxona

La ceftriaxona es un antibiótico de la clase cefalosporinas de tercera generación, por lo que tiene acciones de amplio espectro en contra de bacterias Gram negativas y Gram positivas. En la mayoría de los casos se considera equivalente a la cefotaxima en relación a lo seguro de su uso y su eficacia.

Células NK asesinas naturales (CD3-CD16+CD56)

FUNCIONES BIOLÓGICAS Las células NK pertenecen al linaje linfoide participan en la inmunidad innata, se caracterizan fenotípicamente por antígenos con expresión heterogénea, con CD45+, CD3, CD16 heterogéneo y CD56+briht o CD56+dim, estos subconjuntos tienen actividades biológicas diferentes, donde las células NK CD56+bright tienen función inmunoreguladora (10% de todas las NK) y las CD56dim tienen actividad citotóxica (90% de todas las NK). Estas células participan en la defensa contra virus principalmente. En sangre su rango normal va de 10-15% de las células mononucleadas. VALOR DIAGNÓSTICO/PRONÓSTICO -Las infecciones virales pueden afectar la concentración de células NK. En pacientes con VIH la disminución de células NK es de mal pronóstico y tiene correlación con la progresión de la enfermedad. -Después de un trasplante de células progenitoras hematopoyéticas, la reconstitución de las células NK es la principal barrera contra las infecciones virales, esto ocurre entre los primero 3 a 6 meses después del trasplante. -Existen 9 grupos de inmunodeficiencias primarias y dentro de estas, la deficiencia de los linfocitos NK, T y B orientan al diagnóstico. INFORMACIÓN DE APOYO PARA LA INTERPRETACIÓN -los estudios complementarios para el diagnóstico de inmunodeficiencia primaria son hemograma, determinación de inmunoglobulinas y el estudio de poblaciones linfocitarias, así como la caracterización genética. - La deficiencia de células NK se asocia a infecciones recurrentes por virus de Herpes, síndrome hemofagocítico con infección del virus de Epstein Barr.

Chikungunya virus (CHIKV) RNA, muestra biológica

La detección del Virus de Chikungunya sirve como auxiliar para el diagnóstico temprano de la fiebre de Chikungunya y para el diagnóstico diferencial entre Chikungunya y Dengue. Mutaciones en la secuencia blanco de iniciadores y sonda pueden generar resultados falso negativos, por lo que deben considerarse también otros aspectos clínicos para el diagnóstico de la fiebre de Chikungunya.

Chlamydia pneumoniae DNA

La Chamydia pneumoniae es una bacteria intracelular que contiene mimotopos o antígenos, que pueden inducir linfocitos T autorreactivos contra el tejido cardíaco, estimulando el crecimiento celular e induciendo fuerte respuesta inflamatoria, también está implicada en la aterogénesis (formación de placas de ateroma por niveles altos de colesterol en sangre). Las infecciones crónicas con este microorganismo ocasionan daños en el endotelio vascular y fuerte asociación entre títulos altos de anticuerpos anti-Chamydia pneumoniae e infarto de miocardio, y/o enfermedad aterosclerótica cardiovascular.

Chlamydia Psittaci anticuerpos IgA

De utilidad en el diagnóstico de infección por Chlamydia psittacia, causante de psitacosis, enfermead zoonotica transmitida por aves y que se caracteriza por fiebre, cefalea, sudoración, tos seca y mialgias.

Cisticercosis (Taenia solium) Anticuerpos IgG

Taenia solium es un platelminto parásito de la clase Cestoda, que vive en el intestino delgado de los seres humanos, donde mide normalmente de 3 a 4 m. Es, junto con T. saginata, una de las especies conocidas como lombriz solitaria. La cisticercosis humana está producida por la infestación de los tejidos por los cisticercos de la Taenia solium. El humano es el único huésped definitivo de la T. solium, la prevalencia del complejo teniasis/cisticercosis depende exclusivamente del vínculo que el hombre establece con los animales y en particular con el cerdo (principal huésped intermediario, junto con el jabalí) y, fundamentalmente, de sus hábitos higiénicos y alimentarios.

Citología exfoliativa de expectoración

Prueba útil para el diagnóstico histopatológico de una lesión benigna o maligna.Diagnóstico de carcinoma pulmonar, algunas enfermedades infecciosas.

Citomegalovirus carga viral

La determinación de la carga viral tiene el objetivo de discriminar entre un paciente con una infección latente y un paciente con una infección activa o reactivada. Sirve como auxiliar en el seguimiento de pacientes bajo inmunosupresión como por ejemplo causada por una infección por VIH o por el tratamiento preparativo para un transplante alogénico de células hematopoyéticas totipotenciales. Tiene valor pronóstico para el rechazo del transplante.

Citomegalovirus carga viral, LCR

La determinación de la carga viral tiene el objetivo de discriminar entre un paciente con una infección latente y un paciente con una infección activa o reactivada. Sirve como auxiliar en el seguimiento de pacientes bajo inmunosupresión como por ejemplo causada por una infección por VIH o por el tratamiento preparativo para un transplante alogénico de células hematopoyéticas totipotenciales. Tiene valor pronóstico para el rechazo del transplante.

Citomegalovirus, resistencia (UL97, UL54) en orina

Las variantes farmacorresistentes de Citomegalovirus se han asociado con la presencia de mutaciones en la región codificante de la proteína quinasa, en el gen UL97, y en la región codificante para la ADN polimerasa viral en el gen UL54. Más del 90% de estas mutaciones ocurren en UL97, particularmente entre los codones 450 y 640 y entre los codones 250 al 740 del UL54 Mutaciones: -UL97(Fosfotransferasa): M460V, M460I, H520Q, Del591-594, A594V, L595S, L595F, Del595, C603W, C607Y N510S, A590T, A591D, A591V, C592G, A594T, L595T, L595W, E596G, E596D, N597I, G598V, K5PPM, Del600, c603y, C606D. -UL54(DNA Polimerasa): N408D, D413E, L501F, L501I, T503I, P522S, L545S, G678S, I722V, Y751H, A809V, A987G, K513R, 412V, F412C, K805Q, K513R, K513E, P522A, G814A, D588E, L802M, T700A, V715M,V781I, T821I, V812L.

Clostridium difficile (toxina B) DNA

El Clostridium difficile es un bacilo Gram positivo, anaerobio estricto, esporulado, productor de toxinas y responsable del 90% de los casos de colitis pseudomembranosa (PMC) y cerca del 20% de diarrea asociada al uso de antibióticos (CDAD). Los casos clínicos son ocasionados por cepas productoras de toxinas A y B, que debido al mal uso de antibióticos alteran la flora bacteriana normal del colon, permitiendo la infección por C. difficile, ocasionando lesión en la mucosa intestinal y proceso inflamatorio por las toxinas. En condiciones normales, cerca del 10% de la población adulta es portadora de esta bacteria en el intestino, sin manifestaciones clínicas. Resultados positivos por la técnica de PCR, indican la presencia del gen bacteriano TCDC que regula la producción de toxinas A y/o B, propias del Clostridium difficile. La prueba es de utilidad en el diagnóstico temprano de CDAD y PMC, por Clostridium difficile.

Clostridium difficile, toxina A,B,GDH

Detección cualitativa simultanea de Glutamato Deshidrogenasa (GDH), Toxina A y Toxina B de Clostridium difficile en heces de pacientes con diarrea.

Clostridium difficile, toxina AB

Detección cualitativa simultanea de Toxina A y Toxina B de Clostridium difficile en heces de pacientes con diarrea.Útil para el diagnóstico de infección por Clostridium difficile.

Clostridium tetani antitoxina anticuerpos IgG

El tétanos es una infección seria provocada por la bacteria Clostridium tetani. Las esporas de esta bacteria viven en el polvo y en el excremento de los animales, están presentes prácticamente en todo el mundo. En forma de espora, C. tetani puede permanecer inactiva en el suelo y ser potencialmente infecciosa por hasta 40 años. Una vez que ingresa al cuerpo, la bacteria produce una toxina que afecta al cerebro y al sistema nervioso. Conforme la infección progresa, y la toxina continúa afectando el sistema nervioso, los pacientes experimentan un endurecimiento de los músculos de la mandíbula, entre otros. El tétanos es un problema global que afecta a las personas no inmunizadas y puede ser fatal en hasta el 20% de los casos. Determinación de utilidad para identificar la presencia de anticuerpos generados por la vacuna contra Tétanos.

Coccidioides Immitis Anticuerpos

De utilidad en el diagnóstico de coccidioidomicosis o fiebre del valle, causada por el hongo Coccidioides immitis; es una enfermedad que se presenta cuando las esporas ingresan al cuerpo a través de los pulmones.

Complemento C7

La deficiencia de la fracción C7 del complemento es ocasionada por un desorden autosómico recesivo en el gen que codifica para la proteína C7, ubicado en el cromosoma 5. Los pacientes con esta deficiencia presentan infecciones bacterianas recurrentes, por Neisseria meningitidis. La prueba es de utilidad para evaluar deficiencia del sistema del complemento.

Coxiella burnetti DNA

La fiebre Q es una zoonosis de distribución mundial ocasionada por la bacteria Coxiella burnetii, que infecta algunos animales domésticos, salvajes y garrapatas. El hombre puede ser contaminado por consumir leche cruda o por inhalación de polvo contaminado con heces o sangre de animales infectados. Se caracteriza por ocasionar neumonía atípica, síndrome febril, hepatitis y endocarditis. Es frecuente en niños como agente etiológico de neumonía. Presenta dos formas antigénicas: el antígeno de fase 1 (microorganismos virulentos con LPS liso) y antígeno de fase 2 (microorganismos avirulentos con LPS rugoso), la determinación del nivel de anticuerpos frente a cada uno de estos antígenos puede ayudar a diferenciar la fiebre Q aguda de la crónica. La presencia de antígeno fase 2 es indicativo de enfermedad aguda y la de fase 1, de enfermedad crónica.

Coxsackie (serotipos A7-A9-A16-A24) anticuerpos IgG

El virus Coxsackie es un miembro de la familia Picornaviridae, género Enterovirus, presentan una única hebra de ácido ribonucleico (ARN) como material genético y son los virus más pequeños clasificados, también conocidos como picornavirus. Se clasifican en dos grupos, A y B, basado en los efectos que ocasionan en ratones recién nácidos (Coxsackie A, ocasiona lesión muscular, parálisis y muerte, y Coxsackie B, produce lesión de órganos con resultados menos severos). Existen más de 24 diferentes serotipos clasificados con base en las diferentes proteínas de la superficie viral. En humanos el grupo Coxsackie A ocasiona síndrome febril, conjuntivitis y síndrome de infección pie-mano-boca o herpangina, este último se caracteriza por afectar niños y generar el desarrollo de ampollas dolorosas en manos, pies y boca, es ocasionado por la variedad Coxsackie A16. La meningitis aséptica es la complicación más severa y es ocasionada con mayor frecuencia en niños menores de 5 años. La prueba es de utilidad para detectar anticuerpos IgG anti virus Coxsackie A9, confirma el diagnóstico de la enfermedad.

Coxsackie (serotipos A7-A9-A16-A24) anticuerpos IgG e IgM

El virus Coxsackie es un miembro de la familia Picornaviridae, género Enterovirus, posee una única hebra de ácido ribonucleico (ARN) como material genético y representa los virus más pequeños clasificados, también conocidos como picornavirus. Se clasifican en dos grupos, A y B, basado en los efectos que producen en ratones recién nácidos: Coxsackie A, ocasiona lesión muscular, parálisis y muerte y, Coxsackie B produce lesión de órganos con resultados menos severos. Existen más de 24 diferentes serotipos clasificados con base en las diferentes proteínas de la superficie viral. En humanos el grupo Coxsackie A ocasiona síndrome febril, conjuntivitis y síndrome de infección pie-mano-boca o herpangina, este último se caracteriza por afectar niños y generar el desarrollo de ampollas dolorosas en manos, pies y boca.

Coxsackie (serotipos A7-A9-A16-A24) anticuerpos IgM

El virus Coxsackie es un miembro de la familia Picornaviridae, género Enterovirus, posee una única hebra de ácido ribonucleico (ARN) como material genético y representa los virus más pequeños clasificados, también conocidos como picornavirus. Se clasifican en dos grupos, A y B, basado en los efectos que producen en ratones recién nácidos (Coxsackie A, ocasiona lesión muscular, parálisis y muerte y, Coxsackie B produce lesión de órganos con resultados menos severos). Existen más de 24 diferentes serotipos clasificados con base en las diferentes proteínas de la superficie viral. En humanos el grupo Coxsackie A ocasiona síndrome febril, conjuntivitis y síndrome de infección pie-mano-boca o herpangina, este último se caracteriza por afectar niños y generar el desarrollo de ampollas dolorosas en manos, pies y boca.

Coxsackie B1-6 anticuerpos IgA

El virus Coxsackie es un miembro de la familia Picornaviridae, género Enterovirus, posee una única hebra de ácido ribonucleico (ARN) como material genético y representa los virus más pequeños clasificados, también conocidos como picornavirus. Se clasifican en dos grupos, A y B, basado en los efectos que producen en ratones recién nácidos. (Coxsackie A, ocasiona lesión muscular, parálisis y muerte y, Coxsackie B produce lesión de órganos con resultados menos severos). Existen más de 24 diferentes serotipos clasificados con base en las diferentes proteínas de la superficie viral.

Creutzfeld-Jacob, enfermedad (E200K-PRNP) screening

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es la forma más común de la encefalopatía espongiforme transmisible humana. ECJ causa la degeneración del sistema nervioso sin provocar una reacción inmunológica o inflamatoria. Se caracteriza por signos de demencia y neurológicos (mioclonías, cerebelo, visual, piramidal y extra-piramidal signos, mutismo acinético).Los casos heredados se deben a diversas mutaciones en el gen PrP. La prueba investiga presencia de mutación E200K.

Criptosporidium spp DNA

Cryptosporidium es un género de protistas parásitos del filo Apicomplexa al que se asocia con una enfermedad llamada criptosporidiosis diarreica en seres humanos. Otros apicomplejos patógenos incluyen Plasmodium, el parásito de la malaria, y Toxoplasma, el agente causante de la toxoplasmosis. A diferencia de Plasmodium, que se transmite a través de un mosquito vector, Cryptosporidium no utiliza insectos como vectores y es capaz de completar su ciclo vital dentro de un único anfitrión, puesto que los quistes se excretan en las heces y son susceptibles de transmisión a un nuevo anfitrión. La criptosporidiosis es típicamente una enfermedad aguda de corta duración, pero la infección puede ser grave y continuada en niños y en pacientes inmunocomprometidos, como los pacientes con sida. El parásito se transmite en el medio ambiente mediante quistes resistentes (ooquistes) que, una vez ingeridos, desenquistan en el intestino delgado y dan lugar a la infección de los tejidos epiteliales intestinales.

Cryptococcus neoformans antígeno en suero

La criptococosis es una micosis sistémica aguda, subaguda o crónica, de inicio pulmonar por inhalación de blastosporas disecadas, ocasionada principalmente por Cryptococcus neoformans y Cryptococcus gattii, hongos de amplia distribución mundial en la naturaleza. La forma pulmonar es generalmente transitoria, leve y no reconocida en personas con inmunidad normal. Las lesiones cutáneas, óseas o viscerales pueden presentarse durante la diseminación de la enfermedad, pero la inclusión del sistema nervioso central con meningitis subaguda o crónica es la forma más familiar de la micosis y ocurre en pacientes con resistencia inmunológica muy baja. La prueba apoya el diagnóstico de infección en pacientes infectados por Cryptococcus.

Cryptococcus neoformans DNA, muestra biológica

La criptococosis es una micosis sistémica aguda, subaguda o crónica, de inicio pulmonar por inhalación de blastosporas disecadas, ocasionada principalmente por Cryptococcus neoformans y Cryptococcus gattii, hongos de amplia distribución mundial en la naturaleza. La forma pulmonar es generalmente transitoria, leve y no reconocida en personas con inmunidad normal. Las lesiones cutáneas, óseas o viscerales pueden presentarse durante la diseminación de la enfermedad, pero la inclusión del sistema nervioso central con meningitis subaguda o crónica es la forma más familiar de la micosis y ocurre en pacientes con resistencia inmunológica muy baja. La prueba apoya el diagnóstico de infección en pacientes infectados por Cryptococcus.

Cultivo de hongos

Cultivo e identificación de hongos filamentosos y levaduriformes considerados patógenos en infecciones piel, anexos, órganos profundos y líquidos corporales.

Cultivo de lecho subungueal

Obtener el aislamiento e identificación de hongos filamentosos y levaduriformes considerados patógenos en infecciones de la uña y sus anexos.

Cultivo de secreción ótica

Esta prueba se considera de utilidad en el diagnóstico de otitis externa mediante el aislamiento e identificación de microorganismos.

Cultivo de vías respiratorias, expectoración

Empleada en pacientes con sospecha de infección en tracto respiratorio inferior. Permite determinar si hay infección bacteriana o micótica . Util en diagnóstico de neumonía bacteriana, en infecciones crónicas o recurrentes en pacientes con EPOC, bronquiectasias, fibrosis quística.

Cultivo nasofaríngeo

Apoyo en el diagnóstico de enfermedades respiratorias mediante el aislamiento e identificación de microorganismos.

Cultivo, muestra biológica

Estudio microbiológico que permite el aislamiento e identificación de bacterias que estén causando infección en los líquidos corporales (liquido pleural, liquido pericárdico, líquido peritoneal, líquido sinovial, líquido amniótico) o causantes de infección en heridas y tejidos.

Cultivo, Orina

Estudio en el que con una muestra de orina se investiga la presencia de bacterias o microorganismos que pueden causar infección de vías urinarias (vejiga, uretra o riñones). Identifica el tipo exacto de bacteria que causa la infección, determinar el antibiótico más adecuado mediante antibiograma.

Cultivo, punta de cateter

Diagnóstico de infecciones asociadas a catéter mediante la identificación y semicuantificación de patógenos específicos.

Cyclospora cayetanensis DNA, heces

Este parásito, de potencial zoonótico, se considera emergente; a pesar de que se identifica a C. cayetanensis como la especie patógena en el humano, se han identificado hasta ahora 19 especies, tres de ellas, descritas en primates. Este protozoo es un parásito intracelular obligado; su ciclo de vida, semejante al de Cryptosporidium y Cystoisospora, se lleva a cabo en el epitelio, con predilección por yeyuno. Asociado con síndrome diarreico.

Dengue Virus (Aantigeno NS1)

El dengue es una enfermedad viral aguda, el agente viral es ARN y pertenece a la familia Flaviviridae, género Flavivirus. Existen cuatro serotipos del virus del dengue: DEN-1, DEN-2, DEN-3 y DEN-4, transmitidos por los mosquitos Aedes aegypti y Aedes albopictus que se crían en el agua estancada, en áreas tropicales y subtropicales. La enfermedad es más frecuente en niños, adolescentes y adultos jóvenes. Se caracteriza por fiebre de aparición súbita durante una semana, dolor de cabeza, articulaciones y músculos. La variedad del dengue hemorrágico es potencialmente mortal y cursa con pérdida de líquidos, sangrados, daño grave de órganos y muerte. Pasados 3-5 días del inicio de la fiebre, se pueden detectar anticuerpos IgM que persiste 30-90 días y pasados 2-7 días de la aparición de los anticuerpos de tipo IgM es posible detectar anticuerpos IgG, los cuales persisten por años. Este anticuerpo confiere resistencia a la reinfección por el mismo serotipo, pero no para otros. Una segunda infección con otro serotipo ocasiona en un individuo que ha tenido infección primaria, una rápida síntesis de anticuerpos tipo IgG mientras que los anticuerpos IgM pueden ser bajos o no detectables hasta 7-10 días después de la re-inoculación (Dengue secundario).

Dengue virus anticuerpos IgG

El dengue es una enfermedad viral aguda, el agente viral es ARN y pertenece a la familia Flaviviridae, género Flavivirus. Existen cuatro serotipos del virus del dengue: DEN-1, DEN-2, DEN-3 y DEN-4, transmitidos por los mosquitos Aedes aegypti y Aedes albopictus que se crían en el agua estancada, en áreas tropicales y subtropicales. La enfermedad es más frecuente en niños, adolescentes y adultos jóvenes. Se caracteriza por fiebre de aparición súbita durante una semana, dolor de cabeza, articulaciones y músculos. La variedad del dengue hemorrágico es potencialmente mortal y cursa con pérdida de líquidos, sangrados, daño grave de órganos y muerte. Está indicada en la evaluación de la respuesta inmunológica en la infección por el virus del dengue.

Dengue virus RNA

El dengue es una enfermedad viral aguda, el agente viral es ARN y pertenece a la familia Flaviviridae, género Flavivirus. Existen cuatro serotipos del virus del dengue: DEN-1, DEN-2, DEN-3 y DEN-4, transmitidos por los mosquitos Aedes aegypti y Aedes albopictus que se crían en el agua estancada, en áreas tropicales y subtropicales. La enfermedad es más frecuente en niños, adolescentes y adultos jóvenes. Se caracteriza por fiebre de aparición súbita durante una semana, dolor de cabeza, articulaciones y músculos. La variedad del dengue hemorrágico es potencialmente mortal y cursa con pérdida de líquidos, sangrados, daño grave de órganos y muerte. Esta prueba detecta la presencia del RNA del virus.

Dengue virus RNA (Subtipado)

El dengue es una enfermedad viral aguda, el agente viral es ARN y pertenece a la familia Flaviviridae, género Flavivirus. Existen cuatro serotipos del virus del dengue: DEN-1, DEN-2, DEN-3 y DEN-4, transmitidos por los mosquitos Aedes aegypti y Aedes albopictus que se crían en el agua estancada, en áreas tropicales y subtropicales. La enfermedad es más frecuente en niños, adolescentes y adultos jóvenes. Se caracteriza por fiebre de aparición súbita durante una semana, dolor de cabeza, articulaciones y músculos. La variedad del dengue hemorrágico es potencialmente mortal y cursa con pérdida de líquidos, sangrados, daño grave de órganos y muerte. La identificación del subtipo de un serotipo del virus del dengue es una herramienta para vigilar factores de riesgo de severidad, porque las cepas se diferencian en el potencial para causar dengue hemorrágico.

Dengue virus RNA (Subtipado) en LCR

El dengue es una enfermedad viral aguda, el agente viral es ARN y pertenece a la familia Flaviviridae, género Flavivirus. Existen cuatro serotipos del virus del dengue: DEN-1, DEN-2, DEN-3 y DEN-4, transmitidos por los mosquitos Aedes aegypti y Aedes albopictus que se crían en el agua estancada, en áreas tropicales y subtropicales. La enfermedad es más frecuente en niños, adolescentes y adultos jóvenes. Se caracteriza por fiebre de aparición súbita durante una semana, dolor de cabeza, articulaciones y músculos. La variedad del dengue hemorrágico es potencialmente mortal y cursa con pérdida de líquidos, sangrados, daño grave de órganos y muerte. La identificación del subtipo de un serotipo del virus del dengue es una herramienta para vigilar factores de riesgo de severidad, porque las cepas se diferencian en el potencial para causar dengue hemorrágico.

Dengue virus RNA en LCR

En casos raros y graves de infección por el virus del dengue, el virus puede afectar al SNC, lo que puede resultar en meningitis viral o encefalitis.

Detección VIH-1 por RT-PCR

Uno de los dos tipos del VIH, el virus causante del SIDA es el VIH-1 el cual se transmite por contacto directo con líquidos corporales, como la sangre, el semen y las secreciones genitales, infectados por el VIH o de una madre VIH-positiva al niño durante el embarazo, el parto o la lactancia (por medio de la leche) materna. El VIH-1 causa la mayoría de las infecciones por el VIH alrededor del mundo; por lo tanto, a menos que se indique lo contrario, el término VIH se refiere principalmente al VIH-1. Útil en el diagnóstico temprano de infección de VIH-1.

Detección Citomegalovirus

La detección del virus sirve como auxiliar en el manejo de pacientes bajo inmunosupresión como por ejemplo por el SIDA o por el tratamiento preparativo para un transplante alogénico de células hematopoyéticas totipotenciales.

Detección Citomegalovirus, LCR

La detección del virus sirve como auxiliar en el manejo de pacientes bajo inmunosupresión como por ejemplo por el SIDA o por el tratamiento preparativo para un transplante alogénico de células hematopoyéticas totipotenciales.

Deteccion de Chlamydia Trachomatis y Neisseria Gonorrhoeae

Procedimiento de detección, auxiliar en el diagnóstico de infecciones de transmisión sexual causadas por: Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae. El estudio permite al médico o especialista, iniciar un tratamiento oportuno así como el monitoreo de la infección.

Detección de Estreptococo del grupo B en embarazadas (sinónimo estgb)

Prueba empleada para la identificación de estreptococo B en pacientes embarazadas. La prueba se realiza en pacientes con 35-37 semanas de gestación.

Detección de Metapneumovirus humano

Detecta la presencia del Metapneumovirus humano, un virus respiratorio que causa cuadros similares al virus sincitial respiratorio (VSR). El metaneumovirus humano es una causa frecuente de infecciones de las vías respiratorias altas en los lactantes y niños menores de 5 años. Aunque cualquier persona puede contagiarse, los lactantes, los adultos mayores y las personas con afecciones como inmunodepresión, enfermedad pulmonar obstructiva crónica y asma corren más riesgo de presentar un cuadro grave

Detección del virus del Dengue

La detección del Virus de Dengue sirve como auxiliar para el diagnóstico temprano de la fiebre de Dengue y para el diagnóstico diferencial entre Chikungunya y Dengue. Mutaciones en la secuencia blanco de iniciadores y sonda pueden generar resultados falso negativos, por lo que deben considerarse también otros aspectos clínicos para el diagnóstico de la fiebre de Dengue.

Detección del virus del Dengue y Chikungunya

La detección multiplex del Virus de Dengue y del Virus de Chikungunya sirve como auxiliar para el diagnóstico temprano y diferencial de la fiebre de Dengue y de Chikungunya. Mutaciones en la secuencia blanco de iniciadores y sonda pueden generar resultados falso negativos, por lo que deben considerarse también otros aspectos clínicos para el diagnóstico de la fiebre de Dengue y de Chikungunya.

Detección e identificación de Hongos patógenos

Detección e identificación de las siguientes cepas:Alternaria alternata, Aspergillus flavus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus niger, Aspergillus terreus, Candida albicans, Candida parapsilosis, Candida tropicales, Candida glabrata, Candida kruseii, Fusarium oxysporum, Fusarium solani, Cryptococcus neoformans (var. neoformans, var. gatti), Scedosporium apiospermum.

Detección Leishmania spp DNA

De utilidad en el diagnóstico de LEISMANIOSIS. Las especies de Leishmania que identificamos son: Leishmania guyanensis, Leishmania peruviana, L. braziliensis, L. infantum, y Leishmania tropica.

Detección Rickettsia spp DNA

Rickettsia es un género de bacterias (colectivamente denominadas rickettsias) que pertenece a la familia Rickettsiaceae (junto con los géneros Orientia y Wolbachia). Las rickettsias son parásitos intracelulares obligados, muy pequeñas, Gram-negativas y no forman esporas. Las rickettsias son causantes de enfermedades infecciosas transmitidas por aerosoles, mordeduras, picaduras, rasguños, aguas y alimentos contaminados. Su mecanismo de patogenicidad es producido cuando la bacteria entra en la célula al estimular la fagocitosis, esta es mediada por las proteínas OMP A y B; después de ser engullida debe degradar la membrana del fagolisosoma mediante la producción de fosfolipasa D y Hemolisina C liberándose en el citoplasma. Su movilidad intracelular se da gracias a la polimerización la actina por las proteínas Rick-A y la ARP 2/3. Las rickettsias normalmente viven en ácaros, garrapatas, pulgas y piojos y pueden transmitirse a los humanos a través de las mordeduras de estos agentes succionadores de sangre. Suelen vivir dentro de las células que revisten pequeños vasos sanguíneos y, en consecuencia, dichos vasos se inflaman o se obstruyen, o bien comienzan a perder sangre dentro de los tejidos que los rodea. Una infección por rickettsias puede causar fiebre, erupción cutánea y una sensación de enfermedad (malestar).

Detección virus Epstein Barr

La detección del virus sirve como auxiliar en el manejo de pacientes infectados por el mismo. Tiene el objetivo de discriminar entre un paciente con una infección latente y un paciente con una infección activa o reactivada. Tiene valor pronóstico para el rechazo del transplante.

Detección virus Epstein Barr, LCR

La detección del virus sirve como auxiliar en el manejo de pacientes infectados por el mismo. Tiene el objetivo de discriminar entre un paciente con una infección latente y un paciente con una infección activa o reactivada. Tiene valor pronóstico para el rechazo del transplante.

Detección virus Hepatitis E virus

La hepatitis E, causada por la infección por el virus de la hepatitis E (HEV), es una causa frecuente de hepatitis aguda de transmisión entérica en los países en desarrollo. Las pruebas de uso común para la infección por HEV incluyen la detección de anticuerpos IgM e IgG anti-HEV y la detección de ARN HEV. Los anticuerpos IgM anti-HEV pueden detectarse durante los primeros meses después de la infección por HEV, mientras que los anticuerpos IgG anti-HEV representan exposición reciente o remota. La presencia de ARN HEV indica infección actual, ya sea aguda o crónica.

Detección virus Herpes simple 1/2, muestra biológica

El virus del herpes simple contiene varias cepas de virus de la familia de los herpesvirus que pueden causar varias infecciones en seres humanos. Las más comunes son las causantes del herpes labial y del herpes genital, causados por los virus herpes simplex tipo I (VHS-I) y el virus herpes simplex tipo II (VHS-II) respectivamente. La detección del HHV-1 y 2 sirve como auxiliar en el diagnóstico de la infección por este virus.

Detección virus Respiratorio Sincicial

El virus sincitial respiratorio humano (VSR) (en inglés Human respiratory syncytial virus o RSV), también llamado virus respiratorio sincitial o sincicial (VRS) es un virus de cadena simple de ARN en sentido negativo de la familia de los paramixovirus (Paramyxoviridae), la cual incluye virus respiratorios comunes, como los que causan sarampión y parotiditis. El VSR causa infección del tracto respiratorio en pacientes de todas las edades y es la causa mayor de infecciones al tracto respiratorio durante la infancia y la niñez. En los climas templados es una epidemia anual durante los meses de invierno. En climas tropicales, la infección es más común en la temporada de lluvias. En Estados Unidos, el 60% de los niños se infectan durante la primera temporada del VSR y casi todos los niños se habrán infectado con el virus al llegar a los 2 o 3 años de edad. La infección natural con el VSR no induce inmunidad y las personas pueden volver a infectarse. A veces un niño puede infectarse sintomáticamente más de una vez en la misma temporada del VSR. La prueba sirve como auxiliar en la detección del virus sincicial respiratorio (RSV).

Detección virus Varicela Zoster

"El Varicela Zoster Virus (VZV) es un virus que pertenece a la familia Herpesviridae, que ocasiona varicela durante la infancia, una vez superada la enfermedad el virus permanece inactivo en el sistema nervioso, posteriormente puede ocurrir reactivación del virus con expresión más severa de la infección, denominada culebrilla, ocasionada por debilidad del sistema inmunológico, como VIH, personas mayores de 60 años de edad, diabetes, cáncer, e inmunosupresión por trasplantes, entre otras. La detección sirve como auxiliar en el diagnóstico de la infección por este virus.

Detección virus Zika

La detección del Virus del Zika sirve como auxiliar para el diagnóstico temprano de la fiebre del Zika y para el diagnóstico diferencial entre Zika, Chikungunya y Dengue. Mutaciones en la secuencia blanco de iniciadores y sonda pueden generar resultados falso negativos, por lo que deben considerarse también otros aspectos clínicos para el diagnóstico de la fiebre del Zika.

Detección virus Zika, orina

La detección del Virus del Zika sirve como auxiliar para el diagnóstico temprano de la fiebre del Zika y para el diagnóstico diferencial entre Zika, Chikungunya y Dengue. Mutaciones en la secuencia blanco de iniciadores y sonda pueden generar resultados falso negativos, por lo que deben considerarse también otros aspectos clínicos para el diagnóstico de la fiebre del Zika.

Detección/tipificación Virus Papiloma Humano (VPH)

La detección y tipificación de VPH sirve como auxiliar en la identificación de mujeres en riesgo de desarrollar cáncer cervico-uterino (CaCU) y de personas transmisoras de muchos tipos de este virus. Se detecta la infección y se identifica el virus junto con el nivel de riesgo: alto, probablemente alto, bajo y riesgo desconocido.

Dientamoeba fragilis DNA, heces

Pertenece a la misma familia de protozoos flagelados que incluye Trichomonas, aunque inicialmente, y como podría sugerir su nombre, se clasificó dentro del grupo de amebas. Tiene distribución mundial aunque la prevalencia varía según la distribución geográfica y puede verse influenciada por la densidad poblacional y los niveles de higiene, puesto que se han encontrado tasas de infección más altas en algunos grupo como por ejemplo en grupos de personal militar y misioneros. Se desconoce el modo de transmisión de la infección; se han hecho intentos experimentales para transmitir el trofozoíto por vía oral, pero no tuvieron éxito. No hay estadío de quiste, y algunos autores sugieren que el microorganismo se transmite en el interior de los huevos de oxiuros (E. vermicularis). D. fragilis tiene transmisión fecal-oral, aunque se desconoce como los trofozoítos pueden sobrevivir fuera del organismo y mantenerse viables tras la exposición al medio gástrico tras la ingesta. Algunos autores postulan que los trofozoítos sobreviven dentro de los huevos de helmintos como Enterobius vermicularis y se transmiten al ingerirse estos últimos.

Echovirus anticuerpos IgG

El virus Echo o enterovirus es una de las numerosas familias virales que afectan el tubo digestivo de manera colectiva. La contaminación está dada por contacto con heces y aerosoles contaminados. Las infecciones graves con los virus Echo son menos frecuentes, sin embargo uno de cada cinco casos de meningitis viral es ocasionado por estos virus.

Echovirus anticuerpos IgM

El virus Echo o enterovirus es una de las numerosas familias virales que afectan el tubo digestivo de manera colectiva. La contaminación está dada por contacto con heces y aerosoles contaminados. Las infecciones graves con los virus Echo son menos frecuentes, sin embargo uno de cada cinco casos de meningitis viral es ocasionado por estos virus.

Ehrlichia (E. Ewingii - E. Chaffeensis) y Anaplasma

Las ehrlichias son bacterias intracelulares obligadas transmitidas por garrapatas que se han relacionado desde hace décadas con enfermedades animales de importancia veterinaria y, desde finales de la década de 1980 se comenzaron a describir casos de infecciones humanas. Las especies de bacterias que se consideraron incluidas en el género Ehrlichia, y que algunas tras los estudios filogenéticos han dejado de ser consideradas ehrlichias son las que aparecen a continuación: - Ehrlichia ewingii: causante de la Ehrlichiosis granulocítica canina y humana (HGE: human granulocytic ehrlichiosis), transmitida por garrapatas de la especie Amblyoma americanum y Rhipicephalus sanguineus. - Ehrlichia chaffeensis: causante de la Ehrliquiosis monocítica, transmitida por garrapatas de la especie Amblyoma americanum.

Ehrlichia Chaffeensis anticuerpos IgG

Ehrlichia es un género de bacterias gram-negativas de la familia Anaplasmataceae; son bacterias intracelulares, que infectan monocitos y macrófagos. Poseen una pared estructuralmente semejante a la de las bacterias gram-negativas, de ahí su clasificación, pero no presentan lipopolisacárido (LPS) ni capa de peptidoglicanos. Contrariamente a lo que ocurre con el género Rickettsia, estas bacterias permanecen en la vacuola del leucocito, hecho que propicia a la formación de mórulas visibles al microscopio. La penetración del microorganismo Ehrlichia en el individuo se origina a través de la saliva de la garrapata infectada, que contamina el sitio de la picada, en el momento de su alimentación con sangre humana. Los síntomas más frecuentes reportados son: fiebre, escalofríos, cefalea, mialgias, malestar general, náuseas, anorexia, pérdida de peso y erupción. Pueden surgir complicaciones graves, como insuficiencia renal, insuficiencia respiratoria, alteración del sistema nervioso central, hemorragias, vasculitis, uveítis, entre otras. También se pueden presentar leucopenia, trombocitopenia y elevación de transaminasas séricas.

Ehrlichia Chaffeensis anticuerpos IgM

Ehrlichia es un género de bacterias gram-negativas de la familia Anaplasmataceae; son bacterias intracelulares, que infectan monocitos y macrófagos. Poseen una pared estructuralmente semejante a la de las bacterias gram-negativas, de ahí su clasificación, pero no presentan lipopolisacárido (LPS) ni capa de peptidoglicanos. Contrariamente a lo que ocurre con el género Rickettsia, estas bacterias permanecen en la vacuola del leucocito, hecho que propicia a la formación de mórulas visibles al microscopio. La penetración del microorganismo Ehrlichia en el individuo se origina a través de la saliva de la garrapata infectada, que contamina el sitio de la picada, en el momento de su alimentación con sangre humana. Los síntomas más frecuentes reportados son: fiebre, escalofríos, cefalea, mialgias, malestar general, náuseas, anorexia, pérdida de peso y erupción. Pueden surgir complicaciones graves, como insuficiencia renal, insuficiencia respiratoria, alteración del sistema nervioso central, hemorragias, vasculitis, uveítis, entre otras. También se pueden presentar leucopenia, trombocitopenia y elevación de transaminasas séricas.

Entamoeba histolytica DNA

La Entamoeba histolytica es un protozoo parásito anaerobio con forma ameboide, pertenece al género Entamoeba. Es patógena para el humano y ocasiona la amebiasis con sus variedades colitis amébica y absceso hepático. El análisis cualitativo de antígeno específico de E. histolytica en materia fecal humana, debe ser realizado simultáneamente con el análisis directo por microscopía. Producir una amplia variedad de síntomas, y es una de las causas principales de muerte por protozoarios en infecciones asintomáticas (90% de los casos). La E. histolytica también puede invadir el intestino grueso y ocasionar disentería amebiana severa, siendo los signos y síntomas más frecuentes diarrea, náusea, dolor abdominal, pérdida de peso y cólicos; por la invasión de trofozoitos del intestino y la penetración de estos de la pared muscular intestinal, a la vez que se alimentan de glóbulos rojos. Ocasionalmente, los trofozoitos pueden invadir y causar daño extenso a otros órganos, incluyendo el hígado y el cerebro, a través de la vena porta, y diseminarse por el sistema circulatorio. Los trofozoitos también pueden llegar a los pulmones desde el hígado, al atravesar el diafragma, y causar infección pulmonar. Finalmente, en raras ocasiones pueden ocurrir infecciones de la piel y causando molestias perianales y genitales.

Entamoeba hystolitica antigeno

La Entamoeba histolytica es un protozoo parásito anaerobio con forma ameboide, pertenece al género Entamoeba. Es patógena para el humano y ocasiona la amebiasis con sus variedades colitis amébica y absceso hepático. El análisis cualitativo de antígeno específico de E. histolytica en materia fecal humana, debe ser realizado simultáneamente con el análisis directo por microscopía. Producir una amplia variedad de síntomas, y es una de las causas principales de muerte por protozoarios en infecciones asintomáticas (90% de los casos). La E. histolytica también puede invadir el intestino grueso y ocasionar disentería amebiana severa, siendo los signos y síntomas más frecuentes diarrea, náusea, dolor abdominal, pérdida de peso y cólicos; por la invasión de trofozoitos del intestino y la penetración de estos de la pared muscular intestinal, a la vez que se alimentan de glóbulos rojos. Ocasionalmente, los trofozoitos pueden invadir y causar daño extenso a otros órganos, incluyendo el hígado y el cerebro, a través de la vena porta, y diseminarse por el sistema circulatorio. Los trofozoitos también pueden llegar a los pulmones desde el hígado, al atravesar el diafragma, y causar infección pulmonar. Finalmente, en raras ocasiones pueden ocurrir infecciones de la piel y causando molestias perianales y genitales. La prueba es de utilidad para detectar el antígeno de E. histolytica y confirmar la infección parasitaria.

Enterovirus spp. RNA

Prueba utilizada para búsqueda de enterovirus en líquidos orgánicos y heces. Permite la detección de casi todo el espectro de enterovirus humanos, incluidos los coxsackievirus, los poliovirus y los ecovirus. No diferencia entre los serotipos.

Escherichia coli enterohemorrágico DNA

Detección de cepas de E. coli enterohemorragicas (EHEC) productoras de ST (Shiga toxinas), asociadas a pacientes que padecen colitis hemorrágica y síndrome urémico hemolítico.

Escherichia coli enteropatogénico DNA en heces

Detección de cepas de E. coli enterohemorragicas (EHEC) productoras de ST (Shiga toxinas), asociadas a pacientes que padecen colitis hemorrágica y síndrome urémico hemolítico.

Estudio de liquido ascitis

Útil en el diagnóstico de procesos infecciosos o malignos en el líquido peritoneal o liquido de ascitis.

Estudio de liquido peritoneal

Útil en el diagnóstico de procesos infecciosos o malignos en el líquido peritoneal o liquido de ascitis.

Estudio de liquido pleural

Para diagnosticar la causa de una inflamación de la pleura y /o de una acumulación de líquido en el espacio pleural (efusión pleural).

Estudio de liquido sinovial

Para el diagnóstico de las enfermedades articulares, especialmente en las artritis infecciosas, artropatías por depósito de cristales u otros diagnósticos reumatológicos como la monoartritis o los derrames articulares.

Exámen microbiológico conjuntival

Identificación de microorganismos que puedan causar infecciones oculares, para tratar de prevenir la pérdida de la agudeza visual o en casos más severos la pérdida del ojo.

Fasciola hepatica

La Fasciola hepatica (duela del hígado) es una especie de platelminto trematodo, parásito de los canales biliares y la vesícula biliar de herbívoros y omnívoros, incluido el ser humano. Se distinguen dos períodos en la fasciolosis; la inicial o de invasión que comprende desde el momento de la ingestión de las metacercarias, hasta el establecimiento de los parásitos juveniles en los conductos biliares, producen inflamación del peritoneo con exudado serohemático, la cápsula de Glisson presenta engrosamiento e infiltrado leucocitario debido principalmente a eosinófilos, el hígado aumenta de tamaño, con presencia de microabscesos y necrosis. El segundo periodo de estado que abarca desde que los distomas juveniles alcanzan la madurez sexual y permanecen en la luz de los conductos biliares hasta su muerte. Cuando el número de parásitos es grande hay atrofia del parénquima hepático por compresión y cirrosis periportal. La localización principal de los adultos de Fasciola hepatica son los conductos biliares, aunque se pueden desplazar hacia otros sitios como el cístico, colédoco, vesícula biliar, ampolla de Vater. En raras ocasiones los parásitos juveniles no siguen el camino habitual y se dirigen hacia otros sitios del organismo produciendo la fasciolosis errática. Los lugares que invaden con frecuencia erráticamente son pulmones, peritoneo, piel, hígado y sitios cercanos al hígado.

Fiebre Mediterranea familiar (MEFV)MLPA

La fiebre mediterránea (FMF) es una enfermedad genética que se caracteriza por ataques cortos y repetidos de fiebre, acompañados de dolor abdominal, pecho, articulaciones y erupciones como eritemas. El análisis de DNA se recomienda en pacientes con síntomas de esta enfermedad para confirmar el diagnóstico. Incluso se recomienda el análisis de DNA en posibles portadores en parejas en las que al menos uno de ellos tenga gran riesgo. Podemos secuenciar los exones 2, 3, 5 y 10 del gen FMF y detectar con una estimación del 97% todas las mutaciones conocidas.

Fiebre mediterranea familiar· Hot spot

La fiebre mediterránea (FMF) es una enfermedad genética que se caracteriza por ataques cortos y repetidos de fiebre, acompañados de dolor abdominal, pecho, articulaciones y erupciones como eritemas. El análisis de DNA se recomienda en pacientes con síntomas de esta enfermedad para confirmar el diagnóstico. Incluso se recomienda el análisis de DNA en posibles portadores en parejas en las que al menos uno de ellos tenga gran riesgo. Podemos secuenciar los exones 2, 3, 5 y 10 del gen FMF y detectar con una estimación del 97% todas las mutaciones conocidas.

Flavivirus (Fiebre del Nilo Occidental) RNA

Flavivirus es un género de virus ARN pertenecientes a la familia Flaviviridae. Los Flavivirus son virus con envoltura, la simetría de la nucleocápside icosaedrica, y cuyo material genético reside en una única cadena de ARN de polaridad positiva. Son los causantes de numerosas enfermedades en animales y humanos, siendo las más conocidas la fiebre amarilla, dengue y fiebre de Zika.

Fluconazol

El fluconazol es un antifúngico del grupo de los azoles.Se utiliza para tratar infecciones producidas por hongos, casos de infecciones como candidiasis de las mucosas e infecciones sistémicas, incluidas la candidiasis, la coccidioidomicosis y la criptococosis.

Genotipaje KIR

Permite identificar las variantes genéticas de los KIRs, que son proteínas expresadas en la superficie de las células NK, y otros tipos de células del sistema inmunológico. Estos receptores desempeñan un papel importante en la regulación de la respuesta inmune, particularmente en la detección y eliminación de células infectadas o malignas.

Genotipo de hepatitis C

De utilidad en el seguimiento de pacientes infectados por HCV. Los genotipos del HCV responden de manera diferente al tratamiento con medicamentos como Interferón y Ribavirin.

Genotipo virus Hepatitis B

De utilidad en el pronóstico y tratamiento del desarrollo de la enfermedad causada por la infección del virus B de la hepatitis, así como darles seguimiento a pacientes bajo tratamiento antiviral.

Giardia antigeno

Prueba rápida para el diagnóstico de Giardiasis intestinal mediante la detección cualitativa de antígenos específicos en muestras de heces.

Giardia lamblia DNA

La Giardia lamblia es un protozoo flagelado que parasita el tracto digestivo de humanos y otros mamíferos, ocasiona una patología denominada giardiosis, giardiasis o lambliasis con fuerte sintomatología por la acción mecánica que ejerce el protozoo para adherirse y fijarse al epitelio intestinal alterando la función de las microvellosidades, lo que conlleva a alteraciones fisiológicas relativamente graves, según sea el deterioro del proceso de absorción. La patogenicidad está influenciada por el tipo de cepa y el estado inmunitario del huésped. Los síntomas pueden ser graves e inician tras un período de incubación de 1-3 semanas, y consisten, principalmente, en diarreas mucosas sin restos de sangre, meteorismo (distención por acumulación de gases), dolor abdominal y anorexia. Los casos más graves pueden evolucionar a síndrome de malabsorción por destrucción de las células epiteliales del intestino delgado.

Haemophilus ducreyi DNA

De utilidad en el diagnóstico de infección por la bacteria Haemophilus ducreyi , causante de úlcera genital llamada chancroide.

Haemophilus influenza DNA

Apoyo en el diagnóstico de infecciones pulmonares, sangre, meningitis, celulitis o artritis infecciosa ocasionada por Haemophilus influenza.

Haemophilus Influenzae tipo B anticuerpos IgG

H. influenzae es responsable de un amplio rango de enfermedades como meningitis, epiglotitis, neumonía, sepsis y otras de menor gravedad. Evaluación de respuesta inmunologica de vacunación.

Hantavirus Anticuerpos IgG

El hantavirus es un virus perteneciente a la familia Bunyaviridae, transmitido a través de roedores salvajes como ratones, topos, etc, caracterizado por producir cuadro infeccioso en el hombre. En el mundo se conoce a esta enfermedad por varios nombres, siendo el más común, fiebre hemorrágica con síndrome renal. La prueba detecta los siguientes Hantavirus: Hantaan, Puumala, Seoul, Saaremaa, Dobrava.

Hantavirus Anticuerpos IgM

Hantavirus es un género que agrupa varios virus ARN, que son transmitidos por roedores infectados (zoonosis), por contacto con orina, heces o saliva. En humanos se producen dos tipos de afecciones: la fiebre hemorrágica con síndrome renal (FHSR) y el síndrome pulmonar por hantavirus (SPHV), una afección pulmonar muy grave. Los síntomas son: fiebre, dolores musculares, escalofríos, cefaleas, náuseas, vómitos y a veces dolor abdominal y diarrea. Después de algunos días puede haber dificultad respiratoria que puede agravarse produciendo lo que se conoce como "síndrome cardiopulmonar por hantavirus", que es poco frecuente pero puede llevar a la muerte si no es tratado a tiempo.

Helicobacter pylori antigeno

El Helicobacter pylori es una bacteria que infecta el mucus del epitelio estomacal humano, ocasiona úlceras y algunos tipos de gastritis. En muchos casos, los sujetos infectados no desarrollan síntomas; esta bacteria vive exclusivamente en el estómago humano, siendo el único organismo conocido que puede subsistir en un ambiente extremadamente ácido. Es una bacteria espiral (de esta característica morfológica deriva el nombre de Helicobacter) y puede atornillarse literalmente por sí misma para colonizar el epitelio estomacal. Útil en pacientes con sospecha de infección por Helicobacter pylori.

Hemocultivo aerobio

Aislamiento e identificación de microorganismos potencialmente patógenos en líquidos biológicos estériles.

Hemocultivo anaerobio

Aislamiento e identificación de microorganismos potencialmente patógenos causantes de bacteriemias. De utilidad para diagnóstico de bacteriemia por anaerobios, guía para tratamiento antibiótico. Es una prueba complementaria al hemocultivo aeróbico

Hepatitis A virus (HAV) RNA

La hepatitis A es la forma más común de la hepatitis aguda vírica; la enfermedad no cursa de forma crónica y el virus tampoco persiste en el organismo. La hepatitis A se transmite por vía fecal-oral; las personas infectadas eliminan el virus en sus heces de manera constante, el contacto oral con heces de otros, al principio, puede parecer una ruta poco probable, sin embargo, cuanto peor es la condición de higiene del medio ambiente, más fácil será la transmisión.

Hepatitis B virus Panel resistencia a antivirales

La hepatitis B es una enfermedad que ocasiona la muerte entre 500.000 - 1,000,000 de personas anualmente en el mundo, debido a las complicaciones relacionadas y la alta tasa de mutación viral. El genotipo viral está relacionado con la evolución clínica de la infección y mayor riesgo de desarrollar carcinoma hepatocelular, se han clasificado 8 genotipos, designados con las letras A, B, C, D, E, F, G y H, los cuales presentan un patrón de distribución geográfica definido. El genotipo F circula en América, el genotipo H en Centroamérica, los genotipos C y F están relacionados con el desarrollo de complicaciones en el curso de la infección crónica, sin embargo, el factor determinante del curso clínico de la infección son las variantes en la región precore/core y el promotor correspondiente del genoma viral, por presentar mayor frecuencia de mutaciones, siendo la doble mutación (A1762T/G1764A) del promotor, la que ocasiona mayor impacto sobre la replicación viral y la respuesta a la terapia antiviral. La presencia de la doble mutación en individuos infectados con el genotipo C, de mayor prevalencia en Asia, presentan el peor pronóstico y menor supervivencia, debido a una mayor probabilidad de desarrollar carcinoma hepatocelular. Mutaciones estudiadas con resistencia asociada: Lamivudina: rtA181T, rtV173L*,rtL180M*,rtM204V/I/S Entecavir: rtI169T, rtT184S/A/I/L/F/G, rtL180M**, rtS202G/I, rtM204V/I**, rtM250V Adefovir: rtA181V/T, rtN236T Telbivudina: rtM204I Emtricitabina: rtA181T, rtV173L*,rtL180M*,rtM204V/I/S Tenofovir: rtL210W

Hepatitis C virus (HCV) carga viral en fluido seminal

La determinación de la carga viral tiene el objetivo de permitir un pronóstico del desarrollo de la enfermedad así como darles seguimiento a pacientes bajo tratamiento antiviral. Mediciones seriadas de la carga viral sirven como auxiliar en el manejo de pacientes infectados por el virus de la hepatitis C.

Hepatitis C virus (HCV), resistencia antivirales (NS5A)

Actualmente existen varios grupos de fármacos antivirales, algunos de ellos ya disponibles y otros en fase de desarrollo. Algunos de estos nuevos fármacos, por ejercer su efecto directamente inhibiendo algún mecanismo propio de la replicación del virus, se denominan "inhibidores directos" de la replicación viral. En la región reguladora NS5A existen mutaciones que afectan a los Inhibidores no-nucleósidos de esta región (M28T, Q30H/R, L31M/F/V, P32L, Y93C/H/N).

Hepatitis C virus , resistencia antivirales (genotipo 1a,1b)

Hasta hace poco, las únicas alternativas terapéuticas han sido el interferón PegIFN: interferón pegilado, asociado o no a ribavirina. Actualmente existen varios grupos de fármacos antivirales, algunos de ellos ya disponibles y otros en fase de desarrollo. Algunos de estos nuevos fármacos, por ejercer su efecto directamente inhibiendo algún mecanismo propio de la replicación del virus, se denominan "inhibidores directos" de la replicación viral. En la región reguladora NS5A existen mutaciones que afectan a los Inhibidores no-nucleósidos de esta región (M28T, Q30H/R, L31M/F/V, P32L, Y93C/H/N).

Hepatitis C virus, antígeno

La hepatitis C es ocasionada por el virus de la hepatitis C (HVC), el cual pertenece a la familia Flaviviridae, género Hepacivirus, se caracteriza por tener un genoma ARN de cadena simple que permite la replicación principalmente en los hepatocitos y en muy baja cantidad en las células mononucleares de sangre periférica. La transmisión ocurre principalmente por vía parenteral, siendo sus principales fuentes de infección la transfusión de hemoderivados y el uso compartido de implementos utilizados para drogadicción intravenosa. Otras fuentes de transmisión son diálisis renal, trasplante de órganos, procesos invasivos dentales, perforaciones con agujas contaminadas (tatuajes y acupuntura) y lesiones con objetos punzantes contaminados durante el trabajo, especialmente en los trabajadores del área de la salud. El HVC es responsable de ocasionar el 20% de las hepatitis agudas y el 50% de las hepatitis crónicas en el mundo, una enfermedad de alto impacto por sus consecuencias principales, cirrosis hepática y carcinoma hepatocelular, tras largos periodos de latencia que pueden durar entre 10 y 20 años.

Hepatitis C virus, resistencia a antivirales proteasa NS3

El virus de hepatitis C presenta 6 genotipos denominados del 1 al 6, dentro de estos hay subgenotipos o subtipos (1a, 1b, 2a, 2b, 3a y 3b) y a su vez, se dividen en variantes según su prevalencia en plasma o hígado. Esta diversidad viral es ocasionada por una alta velocidad de recambio de viriones y ausencia de corrección de errores de la ARN polimerasa, lo cual conlleva a realizar la tipificación del HVC, de gran utilidad para el elegir el tratamiento apropiado. Los genotipos 1a, 1b, 2a, 2b y 3a ocasionan la mayoría de los casos de HCV en Europa Occidental, Canadá y Estados Unidos, en tanto que los tipos 1b, 2a, y 2b en Japón y el Lejano Oriente. La evolución clínica depende del genotipo y difiere respecto a la severidad de la enfermedad y respuesta a la terapia con interferón pegilado (unido a polietilenglicol) y rivabirina, la cual presenta mejor respuesta frente a los genotipos 3a y 3b (74%) y 2a y 2b (52%), que con los genotipos 1a y 1b (29%). Otros factores asociados con evolución favorable, son la baja carga viral pre-tratamiento y la ausencia de cirrosis hepática.

Hepatitis C virus, resistencia antivirales para genotipo 1A, 1B) (Q80K proteasa NS3)

El HVC presenta 6 genotipos denominados del 1 al 6, dentro de estos hay subgenotipos o subtipos (1a, 1b, 2a, 2b, 3a y 3b) y a su vez, se dividen en variantes según su prevalencia en plasma o hígado. Esta diversidad viral es ocasionada por una alta velocidad de recambio de viriones y ausencia de corrección de errores de la ARN polimerasa, lo cual conlleva a realizar la tipificación del HVC, de gran utilidad para el elegir el tratamiento apropiado. Los genotipos 1a, 1b, 2a, 2b y 3a ocasionan la mayoría de los casos de HCV en Europa Occidental, Canadá y Estados Unidos, en tanto que los tipos 1b, 2a, y 2b en Japón y el Lejano Oriente. La evolución clínica depende del genotipo y difiere respecto a la severidad de la enfermedad y respuesta a la terapia con interferón pegilado (unido a polietilenglicol) y rivabirina, la cual presenta mejor respuesta frente a los genotipos 3a y 3b (74%) y 2a y 2b (52%), que con los genotipos 1a y 1b (29%). Otros factores asociados con evolución favorable, son la baja carga viral pre-tratamiento y la ausencia de cirrosis hepática.

Hepatitis D virus (HDV) RNA

La hepatitis D es una enfermedad con un importante impacto en la salud global, la infección por VHD está presente en aproximadamente el 4,3% o 5,7% de los portadores de hepatitis B crónica. Se define como hepatitis crónica delta la persistencia de niveles elevados de transaminasas durante más de seis meses acompañados de marcadores en sangre de infección por el VHD, lesiones compatibles en la biopsia hepática o ambos. El VHD es un pequeño virus satélite que para realizar su ciclo de replicación necesita de la presencia del virus de la hepatitis B (VHB). La infección por VHD puede producirse en un paciente que ya era portador crónico del VHB, situación que se denomina sobreinfección, o bien de forma simultánea con el VHB, produciéndose en estos casos una coinfección. En las dos situaciones la evolución clínica es diferente: los pacientes coinfectados con VHB/VHD suelen evolucionar a la curación; sin embargo, los casos de sobreinfección casi siempre evolucionan a la cronicidad y en ocasiones pueden producir cuadros graves de fallo hepático o el empeoramiento significativo de la hepatitis B crónica que ya tenía previamente el paciente. Sólo excepcionalmente la sobreinfección por el VHD puede producir la eliminación del VHB.

Hepatitis D virus, anticuerpos IgM

Diagnóstico de Hepatitis D. El comienzo de la hepatitis D puede ser repentino, con signos y síntomas semejantes a los de la hepatitis B. La infección puede ser intensa y casi siempre coexiste con una infección por el virus de la hepatitis B.

Herpes simple I anticuerpos IgA

El virus del herpes simple contiene varias cepas de virus de la familia de los herpesvirus que pueden causar varias infecciones en seres humanos. Las más comunes son las causantes del herpes labial y del herpes genital, causados por los virus herpes simplex tipo I (VHS-I) y el virus herpes simplex tipo II (VHS-II) respectivamente; se caracterizan por su facilidad para transmitirse de persona a persona y recurrencia crónica. El tipo I esta asociado a infecciones de la boca, labios y cara y otras enfermedades más graves como la meningoencefalitis.

Herpes simple I anticuerpos IgM

El virus del herpes simple contiene varias cepas de virus de la familia de los herpesvirus que pueden causar varias infecciones en seres humanos. Las más comunes son las causantes del herpes labial y del herpes genital, causados por los virus herpes simplex tipo I (VHS-I) y el virus herpes simplex tipo II (VHS-II) respectivamente; se caracterizan por su facilidad para transmitirse de persona a persona y recurrencia crónica. El tipo I esta asociado a infecciones de la boca, labios y cara y otras enfermedades más graves como la meningoencefalitis.

Herpes simple II, Anticuerpos IgG

El virus del herpes simple contiene varias cepas de virus de la familia de los herpesvirus que pueden causar varias infecciones en seres humanos. Las más comunes son las causantes del herpes labial y del herpes genital, causados por los virus herpes simplex tipo I (VHS-I) y el virus herpes simplex tipo II (VHS-II) respectivamente; se caracterizan por su facilidad para transmitirse de persona a persona y recurrencia crónica. El tipo I esta asociado a infecciones de la boca, labios y cara y otras enfermedades más graves como la meningoencefalitis.

Herpes simple II, Anticuerpos IgM

El virus del herpes simple contiene varias cepas de virus de la familia de los herpesvirus que pueden causar varias infecciones en seres humanos. Las más comunes son las causantes del herpes labial y del herpes genital, causados por los virus herpes simplex tipo I (VHS-I) y el virus herpes simplex tipo II (VHS-II) respectivamente; se caracterizan por su facilidad para transmitirse de persona a persona y recurrencia crónica. El tipo I esta asociado a infecciones de la boca, labios y cara y otras enfermedades más graves como la meningoencefalitis.

Herpes virus humano tipo 6

De utilidad en el diagnóstico de infección por el virus herpes humano tipo 6 (VHH6) también conocido como virus linfotrópico de células B. En los receptores de un trasplante de órgano sólido o de médula ósea, la infección por el VHH6 es frecuente y puede ser causa de enfermedad.

Herpes virus humano tipo 6 Anticuerpos IgG

De utilidad en el diagnóstico de infección por el virus herpes humano tipo 6 (VHH6) también conocido como virus linfotrópico de células B. En los receptores de un trasplante de órgano sólido o de médula ósea, la infección por el VHH6 es frecuente y puede ser causa de enfermedad.

Herpes virus humano tipo 6 Anticuerpos IgM

De utilidad en el diagnóstico de infección por el virus herpes humano tipo 6 (VHH6) también conocido como virus linfotrópico de células B. En los receptores de un trasplante de órgano sólido o de médula ósea, la infección por el VHH6 es frecuente y puede ser causa de enfermedad.

Herpes virus humano tipo 6, carga viral

De utilidad en el diagnóstico de infección por el virus herpes humano tipo 6 (VHH6) también conocido como virus linfotrópico de células B. En los receptores de un trasplante de órgano sólido o de médula ósea, la infección por el VHH6 es frecuente y puede ser causa de enfermedad.

Herpes virus humano tipo 7 (HHV-7) DNA, muestra

El Herpes Virus Humano tipo 7 (HHV-7) es un virus linfotrópico de los linfocitos T, por utilizar la molécula CD4 de este tipo de leucocitos como proteína escencial de su receptor celular. La infección se adquiere en la infancia a través de la saliva y permanece latente a lo largo de la vida. Comparte similitud genética y bioquímica con el HHV-6 y está estrechamente relacionado con el Citomegalovirus (CMV) en infecciones reactivadas en pacientes inmunocomprometidos y trasplantados.

Herpes virus humano tipo 8

El Herpes Virus Humano tipo 8 (HVH-8), también denominado Herpesvirus del sarcoma de Kaposi (HVSK), es un virus linfotrópico que afecta exclusivamente al humano, pertenece a la familia Herpesviridae y al género Radhinovirus. Presenta estructura cubierta por una membrana de naturaleza fosfolipídica que rodea la nucleocápside con DNA bicatenario, de simetría icosaédrica, su material genético y antigénico es de alta complejidad. La partícula vírica tiene un tamaño entre 120-150 nm. Las investigaciones epidemiológicas, serológicas y moleculares evidencian que el HVH-8 es el agente causal del sarcoma de Kaposi, la enfermedad de Castleman y el linfoma con derrame primario. El principal factor de predisposición a la infección por HVH8 es la  inmunosupresión, adquirida por infecciones víricas o consecuencia  de la edad avanzada. La proteína tat del VIH es considerada un mediador que favorece la patogenia del HVH-8. La prueba es de utilidad para confirmar la infección por HVH8.

Histoplasma capsulatum DNA

De utilidad en el diagnóstico de histoplasmosis, infección micótica que resulta de la inhalación de partículas que contienen el hongo y que son transportadas hasta los pulmones. Apoyo en la detección de Hisoplasma Capsulatum con mayor sensibilidad y especificidad.

HIV-1/HIV-2 Anticuerpos + Antígeno P24

Prueba empleada en el tamizaje de pacientes con sospecha de infección por VIH. En caso de resultado Repetidamente reactivo se realiza la prueba confirmatoria sin costo adicional.

HLA-B*57:01

La genotipificación de HLA-B*57:01 tiene como objetivo de auxiliar en la identificación de pacientes en riesgo de desarrollar una hipersensibilidad a Abacavir.

Hongos dermatófitos DNA (detección)

Los dermatofitos son un grupo de hongos, que poseen queratinasa y, por ello, son capaces de causar infecciones en tejidos queratinizados (piel, pelo y uñas) del hombre y animales, denominadas dermatofitosis.

HTLV 1/2 Anticuerpos, confirmatorio

El virus HTLV (sigla inglesa que indica el virus que infecta las células T humanas) es un retrovirus aislado en 1980 a partir de un paciente con un tipo raro de leucemia de células T; presenta dos tipos: HTLV-I y el HTLV-II. Algo particular es que no solo se puede transmitir de madre a hijo a través de la leche materna sino genéticamente de cualquier padre. La entrada en las células diana del virus linfotrópico humano de células T tipo 2 (HTLV-2) está mediada por el transportador de glucosa GLUT-1. El HTLV-2 no ha sido claramente vinculado a ninguna enfermedad, pero se ha asociado con varios casos de mielopatía / paraparesia espástica tropical (HAM / TSP) y otros síntomas de enfermedad neurológica; también, un impacto en el recuento de plaquetas se ha observado en muchos pacientes. En la década de 1980, el HTLV-2 fue identificado en un paciente con enfermedad linfoproliferativa de las células T no identificada; más tarde el HTLV-2 fue identificado en varios pacientes con enfermedad de células T linfoproliferativa. La causa de la leucemia no se conoce, no esta tan clara la relación como con el virus linfotrópico humano de células T tipo 1 (HTLV-1) pero se cree que se relaciona alguna infección vírica y virus linfotrópico humano de células T tipo 2 (HTLV-2) es el candidato más certero.

Identificación de Isospora belli en heces

Detección de Ooquistes de Isospora (Cystoisospora belli) en heces es una prueba parasitológica con gran valor clínico en el diagnóstico de infecciones intestinales, especialmente en pacientes inmunocomprometidos

Identificación microbiana

Para identificación etiológica de agentes causantes de infección en muestras clínicas, permitiendo determinar qué microorganismo está presente (bacterias, hongos). Ayuda a diferenciar entre infección real y contaminación.

Identificación y susceptibilidad microbiana

Para identificación etiológica de agentes causantes de infección en muestras clínicas, permitiendo determinar qué microorganismo está presente (bacterias, hongos). Ayuda a diferenciar entre infección real y contaminación. Orienta al médico para evitar antibióticos ineficaces, disminuyendo la presión selectiva que favorece bacterias resistentes.

Influenza A antígeno, Influenza B antígeno

Auxiliar en el diagnóstico diferencial rápido de una infección aguda con el virus de la gripe entre antígenos de influenza A e influenza B.

Inmunoglobulina G

La Inmunoglobulina G (IgG) es la inmunoglobulina más abundante en los líquidos extravasculares (65%) y en el suero (70-75%). Los anticuerpos de la clase IgG se producen en respuesta a la mayoría de bacterias y virus. Su estructura consta de dos cadenas pesadas y dos cadenas livianas y contiene menos del 3% de carbohidratos. Existen cuatro subclases: IgG1, IgG2, IgG3, e IgG4. Las IgG1 e IgG3 se unen firmemente a los receptores Fc de los fagocitos, activan monocitos (células asesinas naturales NK), y pueden cruzar la placenta. La prueba es de utilidad para evaluar la inmunidad humoral.

Inmunoglobulina M

La IgM se produce abundantemente durante la respuesta inmunológica primaria. Se produce aumento de IgM en las enfermedades infecciosas o inflamatorias. Asociación de los resultados obtenidos con otras pruebas y la clínica del paciente.

Interferon Gamma

El interferón gamma (IFN-), también llamado interferón inmunitario o de tipo II, es un tipo de citoquina producida por los linfocitos T y natural killer (NK) cuya función más importante es la activación de los macrófagos, tanto en las respuestas inmunitaria innatas como las respuestas celulares adaptativas, previamente interviene en la reclutación de monocitos de la circulación. Otra de sus funciones es dirigir la diferenciación de los Linfocitos T CD4+ en linfocitos Th1, la cual ocurre en respuesta a los microbios y que también activa a las células dendríticas, los macrófagos y los Linfocitos "natural killer" (NK); para inducir mayor secreción de IL-12, la cual promueve más diferenciación a Th1, amplificando fuertemente la reacción.

Investigación de galactomanano en suero

La prueba que detecta el antígeno galactomanano de Aspergillus en suero es de utilidad en el diagnóstico y manejo de Aspergilosis invasiva. Permite iniciar tratamiento antifúngico antes del diagnóstico definitivo, mejora la precisión diagnóstica en casos difíciles, ofrece guía pronóstica y posibilidad de seguimiento terapéutico.

Investigación del antígeno de Cryptosporidium en heces

Prueba rápida para el diagnóstico Criptosporidiosis diarreica mediante la detección cualitativa de antígenos específicos de Cryptosporidium en muestras de heces.

Itraconazol

El medicamento Itraconazol es usado para tratar infecciones fúngicas pulmonares, sistémicas y de uñas de manos y pies. Como efecto secundario, el itraconazol puede causar insuficiencia cardíaca congestiva y rabdomiolisis, casos en los cuales es indispensable la suspensión del medicamento, es necesario monitorear conjuntamente niveles séricos de ck, mioglobina, potasio y fósforo para evaluar el daño cardíaco y riesgo de miopatía.

Kingella kingae ( Gen RTX ) DNA

El gen RTX codifica una toxina RTX que es una exotoxina producida por varias bacterias, incluida Kingella kingae, es una de las principales toxinas involucradas en su virulencia.

Legionella Pneumophila anticuerpos IgA

La Legionella es una bacteria Gram negativa con forma de bacilo, vive en aguas estancadas con un amplio rango de temperatura por lo que su mayor fuente de contagio es el sistema de aguas de grandes edificios, hoteles y hospitales, humidificadoras, maquinas de rocio, SPA's y fuentes de agua termal; los sistemas de aire acondicionado no son una fuente relevante, su crecimiento se ve favorecido por la presencia de materia orgánica y su desplazamiento es realizado mediante un flagelo. Existen 48 especies dentro del género Legionella, y 78 serotipos de los cuales el más importante, por sus implicaciones médicas, es la especie Legionella pneumophila, la cual requiere para multiplicarse estar dentro de amebas. La infección por Legionella puede presentarse como neumonía típica o como una enfermedad febril sin focalización pulmonar denominada Fiebre de Pontiac. La legionella puede llevar a complicaciones pulmonares, siendo los síntomas comunes fatiga, dificultad para respirar y en ocasiones diarrea o dolores musculares.

Legionella pneumophila, antígeno, orina

Detecta cualitativamente la presencia de antígeno Legionella pneumophila serogrupo I en orina, como prueba adjunta al cultivo para el diagnóstico presuntivo de Legionelosis pasada o actual.

Legionella pneumophilla DNA

La Legionella es una bacteria Gram negativa con forma de bacilo, vive en aguas estancadas con un amplio rango de temperatura por lo que su mayor fuente de contagio es el sistema de aguas de grandes edificios, hoteles y hospitales, humidificadoras, maquinas de rocio, SPA's y fuentes de agua termal; los sistemas de aire acondicionado no son una fuente relevante, su crecimiento se ve favorecido por la presencia de materia orgánica y su desplazamiento es realizado mediante un flagelo. Existen 48 especies dentro del género Legionella, y 78 serotipos de los cuales el más importante, por sus implicaciones médicas, es la especie Legionella pneumophila, la cual requiere para multiplicarse estar dentro de amebas. La infección por Legionella puede presentarse como neumonía típica o como una enfermedad febril sin focalización pulmonar denominada Fiebre de Pontiac. La legionella puede llevar a complicaciones pulmonares, siendo los síntomas comunes fatiga, dificultad para respirar y en ocasiones diarrea o dolores musculares.

Leishmania spp DNA identificación

De utilidad en el diagnóstico de infección por parásitos causantes de leishmaniosis que es transmitida ppr la picadura de un mosquito al momento de picar e ingerir la sangre.

Leptospira spp DNA

Las leptospiras son espiroquetas flexibles y helicoidales, con extremidades curvadas en forma de gancho, presentan la pared bacteriana de tipo Gram negativo y requieren para su visualización técnicas de impregnación argéntica. El género leptospira está conformado por dos especies Leptospira interrogans, que comprende las formas patógenas y Leptospira biflexa, con formas de vida libre o saprofitas. Ocasiona la leptospirosis, enfermedad infecciosa bacteriana de distribución mundial, que ha reemergido en los últimos años, como un problema de salud pública importante, afectando animales y personas. En el humano la enfermedad puede ser asintomática o presentar un período de fiebre bifásica, con sintomatología inespecífica y auto limitada de 5-10 días. Otros síntomas incluyen cefalea, escalofríos, vómito, mialgias generalizadas, infección conjuntival, malestar y postración; siendo está la forma más común de leptospirosis, con aspecto clínico de síndrome febril anictérico.

Levofloxacina

La levofloxacina es el isómero L de la ofloxacina, una fluoroquinolona antibacteriana, utilizada en el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes sensibles. Tiene una semi-vida plasmática más larga lo que permite una sola administración al día, siendo efectivo frente a gérmenes gram-positivos y gram-negativos, incluyendo el bacilo tuberculoso. Las Pseudomonas aeruginosas y los enterococos faecalis son sólo moderadamente susceptibles, mientras que la Serratia marcescens es resistente. La levofloxacina inhibe la topoisomerasa IV y la DNA-girasa bacterianas. Estas topoisomerasas alteran el DNA introduciendo pliegues super helicoidales en el DNA de doble cadena, facilitando el desenrollado de las cadenas. La DNA-girasa tiene dos subunidades codificadas por el gen gyrA, y actuan rompiendo las cadenas del cromosoma bacteriano y luego pegándolas una vez que se ha formado la superhélice. Las quinolonas inhiben estas subunidades impidiendo la replicación y la transcripción del DNA bacteriano. Las células humanas y de los mamíferos contienen una topoisomerasa que actúa de una forma parecida a la DNA-girasa bacteriana, pero esta enzima no es afectada por las concentraciones bactericidas de las quinolonas.

Linfocitos CD4/CD8

FUNCIONES BIOLÓGICAS -Los linfocitos T (CD3+) son células que forman parte del sistema inmune, dentro de estos podemos distinguir a los linfocitos T CD4+, cuya actividad reguladora detecta antígenos presentados por otros linfocitos (como los linfocitos B o los linfocitos T CD8+) detonando la actividad citotóxica de los propios linfocitos T CD8+. En sangre periférica la relación CD4+:CD8+ es 2:1 aproximadamente. VALOR DIAGNÓSTICO/PRONÓSTICO -El estudio de la expresión de antígenos leucocitarios es útil para el pronóstico y seguimiento de terapia antiviral de pacientes que cursan con virus de inmunodeficiencia humana (VIH) en conjunto con la cuantificación absoluta de células, en estos pacientes la relación CD4:CD8 se invierte, ya que las células CD4 infectadas por el virus mueren. -El estudio de los linfocitos T CD4 y CD8 sirve como seguimiento de recién nácidos con inmunodeficiencia combinada grave y como parte del seguimiento después de una terapia inmunosupresora. - En personas de edad avanzada sin el VIH, la inversión del cociente CD4/CD8 (inmunosenescencia) es un predictor de enfermedades propias de la edad y de mortalidad. INFORMACIÓN DE APOYO PARA LA INTERPRETACIÓN -El diagnóstico de VIH con técnicas serológicas de 4ta generación para la detección de antígeno p24 acortan el periodo de ventana de 13 a 15 días, complementando con pruebas de biología molecular.

Lisozima

La Lisozima, también llamada muramidasa, es una enzima que daña las células bacterianas catalizando la hidrólisis de las uniones beta 1,4 entre los residuos de ácido N-acetilmurámico y N-acetil-D-glucosamina en un peptidoglicano. La lisozima es abundante en numerosas secreciones como la saliva, las lágrimas y el moco; está presente también en los gránulos citoplasmáticos de los neutrófilos polimorfonucleares. La lisozima presente en las lágrimas y la saliva actúa como una barrera frente a las infecciones; además está presente en el bazo, los pulmones, los leucocitos, el plasma, la leche y el cartílago. La deficiencia en lisozima, debida a mutaciones en el gen LYZ situado en el cromosoma 12, ha sido asociada a displasias esqueléticas y a un aumento de la propensión a las infecciones.

Listeria Monocytogenes (tipo1) anticuerpos IgG

Las especies de Listeria están muy extendidas en el medio ambiente, L. monocytogenes ha sido aislada principalmente del suelo y materia vegetal en descomposición, fuentes de contaminación de alimentos. La listeriosis invasiva se manifiesta como bacteremia o meningo encefalitis. Son especialmente susceptibles en pacientes inmunosuprimidos, de edad avanzada o con una patología de base. En mujeres embarazadas, la afectación fetal puede ser causa de aborto, alumbramiento de un niño muerto o con un cuadro clínico denominado Granulomatosis Infantiséptica.

Listeria Monocytogenes (tipo1) anticuerpos IgM

La listeriosis es una infección grave causada por consumir alimentos contaminados con la bacteria Listeria monocytogenes, la cual recientemente ha sido reconocida como un serio problema de salud pública. La enfermedad afecta principalmente a personas de edad avanzada, mujeres embarazadas, recién nácidos y adultos que tienen el sistema inmunitario debilitado; sin embargo, también puede afectar a las personas que no presentan estos factores de riesgo. Tiene poca morbilidad, pero muy alta mortalidad (30%) que en el caso de grupos sensibles se eleva aún más (hasta un 70%). Entre las 13 serovariedades conocidas de Listeria monocytogenes, las cepas que presentan el serotipo 4b son las más prevalentemente implicadas en las epidemias de listeriosis humana. Las razones moleculares para la mayor participación de las cepas de serovar 4b en todos los principales brotes de transmisión alimentaria, en contraste con la menor prevalencia de esta serovariedad entre los aislados de alimentos,no están claramente definidas. La contaminación tiene lugar, generalmente, durante el consumo de alimentos que contienen la bacteria responsable de la enfermedad; entre estos alimentos están la leche cruda, queso elaborado con esta leche, carne cruda o mal cocinada, verduras crudas, embutidos, patés, quesos frescos o poco curados.

Listeria Monocytogenes (tipo4b) anticuerpos IgG

Las especies de Listeria están muy extendidas en el medio ambiente, L. monocytogenes ha sido aislada principalmente del suelo y materia vegetal en descomposición, fuentes de contaminación de alimentos. La listeriosis invasiva se manifiesta como bacteremia o meningo encefalitis. Son especialmente susceptibles en pacientes inmunosuprimidos, de edad avanzada o con una patología de base. En mujeres embarazadas, la afectación fetal puede ser causa de aborto, alumbramiento de un niño muerto o con un cuadro clínico denominado Granulomatosis Infantiséptica.

Listeria Monocytogenes (tipo4b) anticuerpos IgM

La listeriosis es una infección grave causada por consumir alimentos contaminados con la bacteria Listeria monocytogenes, la cual recientemente ha sido reconocida como un serio problema de salud pública. La enfermedad afecta principalmente a personas de edad avanzada, mujeres embarazadas, recién nácidos y adultos que tienen el sistema inmunitario debilitado; sin embargo, también puede afectar a las personas que no presentan estos factores de riesgo. Tiene poca morbilidad, pero muy alta mortalidad (30%) que en el caso de grupos sensibles se eleva aún más (hasta un 70%). Entre las 13 serovariedades conocidas de Listeria monocytogenes, las cepas que presentan el serotipo 4b son las más prevalentemente implicadas en las epidemias de listeriosis humana. Las razones moleculares para la mayor participación de las cepas de serovar 4b en todos los principales brotes de transmisión alimentaria, en contraste con la menor prevalencia de esta serovariedad entre los aislados de alimentos,no están claramente definidas. La contaminación tiene lugar, generalmente, durante el consumo de alimentos que contienen la bacteria responsable de la enfermedad; entre estos alimentos están la leche cruda, queso elaborado con esta leche, carne cruda o mal cocinada, verduras crudas, embutidos, patés, quesos frescos o poco curados.

Listeria monocytogenes DNA

De utilidad en el diagnóstico de listeriosis (en su forma invasiva), enfermedad causada por consumo de alimentos contaminados con la bacteria Listeria monocytogenes.

Microsporidium spp

El grupo Microsporidia incluye parásitos intracelulares obligados que afectan varios huéspedes; los géneros que infectan humanos son Enterocytozoon y Encephalitozoon. Microsporidia es considerado un organismo oportunista en pacientes inmunocomprometidos e inmunocompetentes, que se ha convertido en un importante problema de salud pública.

Mielocultivo

Aislamiento e identificación de microorganismos potencialmente patógenos en Medula ósea. Diagnóstico de Fiebre de Origen Desconocido (FOD).

Mycobacterium Leprae DNA, muestra biológica

La lepra también conocida como enfermedad de Hansen es una enfermedad granulomatosa crónica que aparece en el hombre y se clasifica en Lepra tuberculiode caracterizada por placas en la piel, eritematosas, con el centro hipopigmentado, insensibles, generalizadas y nervios periféricos tumefactos, la Lepra boderline tuberculoide que se diferencia de la anterior porque las lesiones son escasas, la Lepra lepromatosa se presenta como lesiones maculares, papulares o nódulos generalizados, infiltración difusa de la dermis y anestesia distal o en parches, la Lepra lepromatosa boderline las lesiones son menos numerosas y las manifestaciones neurológicas son incipientes. El M. leprae presenta una serie de sustancias que inhiben su destrucción por parte del macrófago una vez fagocitado, entre ellos el Glicolípido fenólico-1 específico de la superficie (PGL-1); el cual ha sido implicado como mecanismo de defensa del bacilo de Hansen, a través de la inhibición de la destrucción oxidativa y la inactivación de las enzimas lisosómicas del macrófago.

Mycobacterium tuberculosis anticuerpos IgG, suero

La detección es un auxiliar en el diagnóstico de infecciones por Mycobacterium tuberculosis y para monitorizar la efectividad de un tratamiento.

Mycobacterium tuberculosis complex DNA y Resistencia a Rifampicina e Isoniacida

La detección rápida y precisa de M. tuberculosis complex y sus formas de resistencia a fármacos es importante para identificar y tratar de forma adecuada a los pacientes con el fin de reducir las tasas de mortalidad y detener la propagación de la tuberculosis y sus resistencias. En este sentido se ha puesto en marcha en el laboratorio la prueba de detección directa de ADN del complejo Mycobacterium tuberculosis. En caso de su detección, la misma técnica permite detectar las mutaciones del gen rpoB asociado a la resistencia a la Rifampicina así como las mutaciones asociadas a resistencia a la Isoniazida en el gen katG y la región promotora de inhA. Esta técnica permite por tanto detectar cepas de tuberculosis multiresistente (MDR-TB). La prueba está indicada preferentemente para muestras de pacientes para los que existe sospecha clínica de tuberculosis y que no han recibido tratamiento antituberculoso o bien que han recibido menos de 3 días de tratamiento en los últimos 3 meses.

Mycoplasma genitalium DNA

Mycoplasma genitalium (MG) fue identificada por primera vez en 1980, pero es hasta ahora cuando se está expandiendo. MG es una bacteria que está presente en alrededor del 1% de la población mundial de entre 16 a 44 años. Mycoplasma genitalium (MG) y puede producir en las mujeres dolor pélvico y sangrado después del sexo; se puede localizar en la vagina, el cuello uterino y el endometrio. Se estudia si la nueva enfermedad de transmisión sexual juega un papel importante en la infertilidad y el embarazo ectópico. En los hombres produce uretritis (inflamación de la uretra) y prostatitis (inflamación de la próstata.

Mycoplasma Hominis anticuerpos IgG

Mycoplasma hominis es una de las especies de la clase Mollicutes que se aíslan con mayor frecuencia del aparato urogenital, que reciben la denominación de micoplasmas urogenitales. Estos microorganismos pueden ser encontrados formando parte de la microbiota normal de la vagina, o ser recuperados del tracto urogenital de pacientes con uretritis no gonocócica, pielonefritis, prostatitis, enfermedad inflamatoria pélvica, fiebre puerperal y pos-aborto; así como en pacientes con vaginosis bacteriana (VB), esta última caracterizada por un desequilibrio del ecosistema vaginal, lo que favorece un sobrecrecimiento de la microbiota bacteriana aerobia y anaerobia, incluidos los micoplasmas o ureaplasmas.

Mycoplasma hominis DNA

El Mycoplasma hominis produce enfermedad inflamatoria pelviana, puede producir también rotura prematura de membranas durante el embarazo. En la mujer, la infección es semejante a la de la Clamydia, generalmente asintomática y puede producir esterilidad también. Produce: vulvitis, salpingitis, uretritis, enfermedad pélvica inflamatoria, aborto, endometritis, fiebre puerperal, septicemias. La infección es más frecuente en la mujer.

Mycoplasma Pneumoniae anticuerpos IgA

Mycoplasma pneumoniae es una bacteria de la familia Mycoplasmataceae de la clase Mollicutes caracterizada especialmente por carecer de pared celular, este hecho condiciona muchas de las características del microorganismo, como son su polimorfismo, que no se tiñan mediante la tinción de Gram, su resistencia a los antibióticos ß-lactámicos y su elevada sensibilidad a las variaciones de pH, temperatura, tensión osmótica y a los detergentes. Mycoplasma pneumoniae es un patógeno exclusivamente humano y de distribución universal; es responsable de un 15-20% de las neumonías adquiridas en la comunidad. Las infecciones se producen sin variaciones estacionales importantes, pero suele presentarse en ciclos epidémicos cada 3-5 años, que se relacionan con el otoño y la primavera. También produce infecciones de vías respiratorias altas, siendo el segundo agente causal después del virus influenza A, cuando se determina la etiología de estos procesos por técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Mycoplasma pneumoniae produce infecciones del aparato respiratorio, principalmente en forma de neumonía que, por sus peculiares características de presentación clínicoradiológica se denomina neumonía atípica primaria. Los síntomas se presentan de manera gradual en varios días, y consisten en fiebre, tos no productiva, cefalea y mialgias. A menudo, se acompaña de faringitis, rinitis, otitis y traqueobronquitis. Los niños con alteraciones inmunológicas como la anemia de células falciformes, con anesplenia funcional o con síndrome de Down, pueden desarrollar una infección respiratoria grave y de evolución fulminante. Cuantificación específica de alérgenos.

Mycoplasma pneumoniae anticuerpos IgG en LCR

Mycoplasma pneumonie, reconocido patógeno respiratorio, es también responsable de numerosas y variadas manifestaciones extrapulmonares, siendo las neurológicas las mas frecuentes. La patogenia de las complicaciones neurológicas asociadas a infección por M. pneumoniae es aún desconocida, planteándose que en algunas se deben a invasión directa del SNC y aquellas con pródromo prolongado como encefalomielitis diseminada aguda, síndrome de Guillain Barré y mielitis transversa, obedecerían probablemente a fenómenos autoinmunes.

Mycoplasma pneumoniae anticuerpos IgM en LCR

Mycoplasma pneumonie, reconocido patógeno respiratorio, es también responsable de numerosas y variadas manifestaciones extrapulmonares, siendo las neurológicas las mas frecuentes. La patogenia de las complicaciones neurológicas asociadas a infección por M. pneumoniae es aún desconocida, planteándose que en algunas se deben a invasión directa del SNC y aquellas con pródromo prolongado como encefalomielitis diseminada aguda, síndrome de Guillain Barré y mielitis transversa, obedecerían probablemente a fenómenos autoinmunes.

Mycoplasma pneumoniae DNA

Apoyo para el diagnóstico de infecciones por Mycoplasma pneumoniae, principal causante de enfermedades respiratorias como traquobronquitis y pneumonía atiípica.

Neisseria gonorrhoeae DNA

La enfermedad pélvica inflamatoria (EPI) es una de las complicaciones más comunes de infecciones de transmisión sexual en mujeres. Afecta la parte superior del tracto genital femenino, dando lugar a endometritis, salpingitis, absceso tubo-ovárico, y peritonitis. Ocasiona infertilidad en el 20% de las mujeres afectadas, embarazo ectópico 9%, y dolor pélvico crónico 18%. Presenta un espectro clínico amplio con signos y síntomas inespecíficos que generan un umbral de diagnóstico precoz bajo. La EPI es ocasionada con mayor frecuencia por Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae, otros microorganismos asociados son: Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, entéricos Gram negativos, Streptococcus agalactiae, Citomegalovirus, Mycoplasma hominis y Ureaplasma urealyticum. La Neisseria gonorrhoeae ocasiona la enfermedad denominada gonorrea que tiene buena respuesta a antibióticos, aunque la resistencia a beta-lactámicos y fluoroquinolonas puede complicar el tratamiento. La Chlamydia está frecuentemente asociada a pacientes con gonorrea en el 25% de los casos. La infección durante el embarazo puede resultar en transmisión neonatal, dando lugar a complicaciones como oftalmía neonatal y neumonía gonocócica.

Nelfinavir

El nelfinavir es un antiretroviral de la familia de los inhibidores de la proteasa.; se utiliza en la terapia antiretroviral altamente supresiva para los pacientes infectados por VIH-1 y VIH-2. El medicamento fue aprobado por la FDA el 14 de marzo de 1997 y en su formulación contiene un derivado del aceite de ricino. Su administración es por vía oral, durante los alimentos, dado que su absorción y biodisponibilidad se ven incrementadas y decrecen en cierto modo los efectos secundarios. Los efectos adversos más importantes son diarrea y dolor abdominal, pero también se incluyen cálculos renales, leucopenia, anemia y pancreatitis.

Nocardia spp DNA

Nocardia es un género de bacterias gram-positivas que se encuentran en suelos de todo el mundo ricos en materia orgánica, la mayoría de las infecciones causadas por Nocardia se adquieren por inhalación de la bacteria o a través de traumatismos. Las distintas especies de nocardia son bacterias patogénicas de baja virulencia; por lo cual solo son clínicamente significantes como infecciones oportunistas en sujetos de sistema inmune débil, tales como niños, ancianos y pacientes immunodeficientes. Los factores de virulencia nocardiales son las enzimas catalasa y superóxido dismutasa, que inactivan las especies reactivas del oxígeno que de otro modo serían tóxicas a la bacteria, además de un "factor de cordón" que interfiere con la fagocitosis de los macrófagos evitando la fusión del fagosoma con el lisosoma.

Norovirus RNA

Norovirus (o virus tipo Norwalk) es un género de virus ARN de la familia Caliciviridae y responsable del 50% de los brotes de gastroenteritis por intoxicación alimentaria; puede afectar a personas de cualquier edad, se transmite por consumo de alimentos contaminados, aguas fecales o contacto entre personas. La infección por Norovirus se caracteriza por náuseas, vómitos, diarrea líquida y dolor abdominal. En general los pacientes afectados se encuentran débiles y presentan dolores musculares, dolor de cabeza, y fiebre leve. La enfermedad tiene un curso benigno, las infecciones graves son raras. Aunque sufrir de una infección por Norovirus es sumamente incómodo, generalmente no es peligroso y la mayoría de quienes contraen la enfermedad se recuperan en dos o tres días. El norovirus se inactiva con temperaturas elevadas o mediante desinfectantes a base de cloro. El virus es resistente a los alcoholes y detergentes.

Observación microscópica de Cryptococcus neoformans

Observación directa de la capsula de ciertos microorganismos. Utilizada frecuentemente para detección de Cryptococcus neoformans, hongo causante de meningitis.

Panel de infecciones respiratorias Biofire

De utilidad en la detección de patógenos mas comunmente asociados a infecciones respiratorias. Incluye 22 patógenos respiratorios: VIRUS Adenovirus Coronavirus HKU1 Coronavirus NL63 Coronavirus 229E Coronavirus OC43 Metapneumovirus humano Rinovirus/enterovirus humano Influenza A Influenza A H1 Influenza A H1N1 (2009) Influenza A H3 Influenza B Virus parainfluenza 1 Virus parainfluenza 2 Virus parainfluenza 3 Virus parainfluenza 4 Virus sincitial respiratorio SARS-CoV-2 BACTERIAS Bordetella parapertussis Bordetella pertussis Chlamydia pneumoniae Mycoplasma pneumoniae

Panel de meningitis Biofire

Meningitis es la inflamación de las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal; sus agentes causales pueden ser bacterias, parásitos, hongos, virus, ciertos medicamentos o tumores. La meningitis bacteriana es usualmente severa y puede complicarse generando daño cerebral, pérdida de audición o problemas de aprendizaje.Estos síntomas aparecen entre 3 y 7 días posteriores a la exposición que puede ocurrir al tener contacto directo con secreciones (nasales o saliva) de una persona infectada. La meningitis viral (cuando es causada por un virus) es el tipo más común de meningitis. La mayoría de las personas se mejoran solas sin recibir tratamiento. Las personas pueden contraer meningitis viral a cualquier edad. Sin embargo, algunas personas tienen un riesgo mayor de enfermarse, incluidas las siguientes: niños menores de 5 años y pacientes con inmunocompromiso. La meningitis por hongos es consecuencia de una invasión del SNC a partir de una infección fúngica de otro sitio anatómico. Las personas con factores de riesgo para una infección fúngica son: prematuros, inmunocomprometidos, sitios endémicos de infección pulmonar fúngica. Empleada como apoyo en pacientes con sospecha de infección meníngea. Incluye 13 patógenos.

Panel de neumonía Biofire

La neumonía es una infección que inflama los sacos aéreos de uno o ambos pulmones. Los sacos aéreos se pueden llenar de líquido o pus (material purulento), lo que provoca tos con flema o pus, fiebre, escalofríos y dificultad para respirar. Diversos microrganismos, como bacterias, virus y hongos, pueden provocar neumonía. La neumonía puede variar en gravedad desde suave a potencialmente mortal. Es más grave en bebés y niños pequeños, personas mayores a 65 años, y personas con problemas de salud o sistemas inmunitarios debilitados. Muchos gérmenes pueden causar neumonía. Los más comunes son las bacterias y los virus en el aire que respiramos. El cuerpo normalmente evita que estos gérmenes infecten los pulmones. Pero a veces estos gérmenes pueden dominar tu sistema inmunitario, incluso si tu salud es generalmente buena.Prueba empleada para la identificación de patógenos mas comunmente asociados a infecciones del tracto respiratorio inferior.

Panel Virus respiratorios RNA/DNA

Prueba que detecta e identifica una amplia variedad de virus que causan infecciones respiratorias: Influenza (IFV A/B), Virus Respiratorio Sincitial (RSV A/B), Matapneumovirus (MPV), Adenovirus (ADV A/B/C/D/E/F), Coronavirus (COV229E/NL63/OC43), Enterovirus (ETV), Rhrinovirus (HRV A/B/C), Bocavirus (HBOV 1/2/3/4), Virus Parainfluenza (PIV 1/2/3/4)

Papilomavirus anticuerpos IgG

Los virus del familia Papillomaviridae, entre los que se incluyen entre otros los virus del papiloma humano son un grupo diverso de virus ADN que infectan la piel y membranas mucosas de humanos y de variedad de animales. La naturaleza de su genoma los hace clasificarse en la clase I de Baltimore. Es decir, se trata de virus cuyo material genético es ADN de doble cadena, replicado por la maquinaria celular en ausencia de retrotranscriptasas. De hecho, su replicación depende incluso del tipo celular, que sólo ocurre en queratinocitos diferenciados de la piel u otras mucosas, si bien producen varias clases de reguladoras trans para facilitar la consecución de su ciclo vital. Carecen de envoltura viral. Incluye serotipos: 6,11,16 y 18.

Paracoccidioides brasiliensis DNA

Paracoccidioides brasiliensis es un hongo que produce infecciones crónicas que suelen afectar a las vías respiratorias y al tejido celular subcutáneo en distintas localizaciones según se haya diseminado desde vías respiratorias (por ejemplo el cuello) o bien haya sido inoculado por algún traumatismo en cualquier zona del organismo.

Parotiditis anticuerpos IgG en LCR

La parotiditis, más popularmente conocida con el nombre de paperas es una enfermedad contagiosa que puede ser aguda o crónica, localizado fundamentalmente en una o ambas glándulas parótidas, que son glándulas salivales mayores ubicados detrás de las ramas ascendentes de la mandíbula. Es causado por un virus de los Paramyxoviridae, causando una enfermedad clásicamente de los niños y adolescentes, aunque puede también causar infecciones en adultos sensibles. Por lo general, la enfermedad produce inmunidad de por vida, por lo que puede ser prevenida por la administración de una vacuna. La parotiditis puede afectar a otras glándulas del cuerpo, el sistema nervioso central siendo la complicación más frecuente la meningitis y los testículos donde la inflamación puede llevar a la infertilidad. El tratamiento consiste en el alivio de los síntomas.

Parotiditis anticuerpos IgM en LCR

La parotiditis, más popularmente conocida con el nombre de paperas es una enfermedad contagiosa que puede ser aguda o crónica, localizado fundamentalmente en una o ambas glándulas parótidas, que son glándulas salivales mayores ubicados detrás de las ramas ascendentes de la mandíbula. Es causado por un virus de los Paramyxoviridae, causando una enfermedad clásicamente de los niños y adolescentes, aunque puede también causar infecciones en adultos sensibles. Por lo general, la enfermedad produce inmunidad de por vida, por lo que puede ser prevenida por la administración de una vacuna. La parotiditis puede afectar a otras glándulas del cuerpo, el sistema nervioso central siendo la complicación más frecuente la meningitis y los testículos donde la inflamación puede llevar a la infertilidad. El tratamiento consiste en el alivio de los síntomas.

Parvovirus B19 Anticuerpos IgG

Esta enfermedad presenta un período de incubación de 5-15 días generalmente, presenta una primera fase que dura de 3 a 10 días con síntomas inespecíficos relacionados con la viremia, como fiebre malestar, escalofríos, adenopatía, los parámetros hematológicos (hemoglobina, leucocitos, reticulocitos) disminuyen. Los anticuerpos IgM específicos son positivos en el 90% de los casos a los 2-3 días de comienzo de los síntomas. En esta etapa se produce la eliminación respiratoria del virus. Una segunda fase aparece pasados 7-15 días de la primera y se caracteriza por una erupción maculo-papular pruriginosa, y se detectan anticuerpos IgG e IgM.

Parvovirus B19 carga viral

Esta enfermedad presenta un período de incubación de 5-15 días generalmente, presenta una primera fase que dura de 3 a 10 días con síntomas inespecíficos relacionados con la viremia, como fiebre malestar, escalofríos, adenopatía, los parámetros hematológicos (hemoglobina, leucocitos, reticulocitos) disminuyen. Los anticuerpos IgM específicos son positivos en el 90% de los casos a los 2-3 días de comienzo de los síntomas. En esta etapa se produce la eliminación respiratoria del virus. Una segunda fase aparece pasados 7-15 días de la primera y se caracteriza por una erupción maculo-papular pruriginosa, y se detectan anticuerpos IgG e IgM.

Parvovirus B19 DNA, muestra biológica

De utilidad en el diagnóstico de infección por parvovirus B19, virus DNA asociado a varias enfermedades autoinmunes con manifestaciones cutáneas principalmente.

Parvovirus B19, Cualitativa, PCR

De utilidad en el diagnóstico de infección por parvovirus B19, virus DNA asociado a varias enfermedades autoinmunes con manifestaciones cutáneas principalmente.

Perfil de células NK y linfocitos T y B

FUNCIONES BIOLÓGICAS Los linfocitos son células que forman parte del sistema inmune, dentro de los linfocitos T (CD3+) podemos distinguir CD4+ Con actividad reguladora que detecta antígenos presentados por MHC II y CD8+ con actividad citotóxica al presentarse antígenos por medio del MHC 1. Las células NK pertenecen al linaje linfoide participan en la inmunidad innata, se caracterizan fenotípicamente por antígenos con expresión heterogénea, con CD45+, CD3, CD16 heterogéneo y CD56+briht o CD56+dim, estos subconjuntos tienen actividades biológicas diferentes, donde las células NK CD56+bright tienen función inmunoreguladora (10% de todas las NK) y las CD56dim tienen actividad citotóxica (90% de todas las NK). Estas células participan en la defensa contra virus principalmente. En sangre periférica la relación CD4+:CD8+ es 2:1 aproximadamente. Los linfocitos B son responsables de la inmunidad humoral y están implicados en la presentación de antígenos a los linfocitos T, durante su maduración expresan diferente moléculas de superficie (CD) como el CD20 que se expresa en linfocitos B maduros. VALOR DIAGNÓSTICO/PRONÓSTICO La estudio de expresión de antígenos CD es útil para definir perfiles inmunofenotípicos asociados a subpoblaciones celulares de los linfocitos. La cuantificación absoluta de células y sus subpoblaciones a través de la enumeración de las subpoblaciones mediante su perfil fenotípico tiene importancia clínica en enfermedades infecciosas, inmunodeficiencias primarias y adquiridas y en enfermedades autoinmunes. Utilidad diagnóstica en el estudio de Inmunodeficiencias que involucra deficiencia de células T pero las células B y NK se encuentran en proporciones normales. La Inmunodeficiencia Severa y Combinada (SCID) por sus siglas en inglés, en la que se ven afectados los linajes T y B. La SCID-Ligada al X en la que se carece de linfocitos B (células CD19+ CD20+). El estudio de la expresión de antígenos leucocitarios es útil para el pronóstico y seguimiento de terapia antiviral de pacientes que cursan con virus de inmunodeficiencia humana (VIH) en conjunto con la cuantificación absoluta de células, en estos pacientes la relación de linfocitos T CD4:CD8 se invierte, ya que las células CD4 infectadas por el virus mueren. INFORMACIÓN DE APOYO PARA LA INTERPRETACIÓN -El estudio de la subpoblación de linfocitos T CD4 y CD8 permite al momento del diagnóstico de VIH clasificar al paciente en 3 estadios, permitiendo un seguimiento de la enfermedad y respuesta al tratamiento. -cuando el conteo de CD4+ es menor a 200cel/uL aumenta el riesgo de infecciones oportunistas.

Perfil de infecciones de transmisión sexual

Procedimiento de detección, auxiliar en el diagnóstico de infecciones de transmisión sexual causadas por: Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Virus del herpes simple 1 y Virus del herpes simple 2, Haemophilus ducreyi, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma parvum y Ureaplasma urealyticum. El estudio permite al médico o especialista, iniciar un tratamiento oportuno así como el monitoreo de la infección.

Plasmodium anticuerpos totales

El paludismo es una enfermedad parasitaria causada por agentes patógenos del género Plasmodium. Cuatro especies de Plasmodium infectan habitualmente al hombre. Plasmodium falciparum es una de las más extendidas, y es la causa de la mayoría de los casos letales de malaria. La enfermedad se transmite de un sujeto enfermo a uno receptivo mediante un mosquito vector, la hembra de Anopheles. La enfermedad puede ser también transmitida mediante transfusión, y de la madre al feto durante el embarazo. La detección inmunológica de los anticuerpos anti- Plasmodium falciparum es una ayuda en la determinación del estado inmunitario. Así mismo también puede ser útil para los estudios epidemiológicos, el seguimiento de la eficacia de las valoraciones de control y para el cribado de donantes de sangre en las zonas no endémica de malaria.

Plasmodium DNA

El paludismo es una enfermedad parasitaria causada por agentes patógenos del género Plasmodium. Cuatro especies de Plasmodium infectan habitualmente al hombre. Plasmodium falciparum es una de las más extendidas, y es la causa de la mayoría de los casos letales de malaria. La enfermedad se transmite de un sujeto enfermo a uno receptivo mediante un mosquito vector, la hembra de Anopheles. La enfermedad puede ser también transmitida mediante transfusión, y de la madre al feto durante el embarazo. La detección inmunológica de los anticuerpos anti- Plasmodium falciparum es una ayuda en la determinación del estado inmunitario. Así mismo también puede ser útil para los estudios epidemiológicos, el seguimiento de la eficacia de las valoraciones de control y para el cribado de donantes de sangre en las zonas no endémica de malaria. La presencia de anticuerpos de tipo IgG es compatible con infección tardía.

Plasmodium, gota gruesa

Los hemoparasitosis constituyen enfermedades ampliamente distribuidas en toda la zona tropical, al igual que sus vectores, causando efectos negativos en la salud de las personas y los animales. Actualmente están en aumento los movimientos migratorios en todas las zonas del planeta: viajeros, inmigrantes, cooperantes, etc., lo que hace que en las consultas haya pacientes de otras zonas del mundo, que presentan patologías del lugar de origen o de los lugares visitados tanto sintomáticas como asintomáticas. La gota gruesa es la prueba más rentable para la investigación del paludismo. Los hemoparásitos más frecuentes son: Plasmodium, Tripanosoma, Babesia. El Paludismo también conocido como Malaria es una enfermedad tropical que se transmite por el mosquito del género anopheles que se caracteriza por fiebre vespertina, malestar general, dolores de cabeza, hepatoesplenomegalia e ictericia. Existen cuatro especies de Plasmodium que comúnmente infectan al hombre, son: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malarie y Plasmodium Ovale.

Pneumocisitis carinii, investigación

La neumonía por Pneumocystis es una causa importante de infección oportunista en pacientes inmunocomprometidos, particularmente en aquellos con VIH.Útil para el diagnóstico de Pneumocistis Carinii.

Pneumocystis jiroveci (carinii)

El Pneumocystis carinii es un hongo oportunista, que ocasiona neumonía en pacientes infectados con el virus VIH, pacientes con tratamiento inmunosupresor (post-trasplante) y cáncer. En condiciones normales el Pneumocystis jiroveci (carinii), se encuentra ampliamente diseminado en el medio ambiente y no es un agente patógeno en individuos sanos.

Poliomavirus BK DNA

El poliomavirus humano BK causa infección primaria asintomática en la niñez, estableciendo latencia principalmente en el tracto urinario. En individuos con alteración en la inmunidad celular se puede producir su reactivación desencadenando patología a nivel renal. Por estas razones es particularmente importante en la población pediátrica trasplantada renal, en la que puede producir la infección primaria cuando el paciente esta inmunosuprimido.

Poliomavirus BK DNA cuantitativo

El poliomavirus humano BK causa infección primaria asintomática en la niñez, estableciendo latencia principalmente en el tracto urinario. En individuos con alteración en la inmunidad celular se puede producir su reactivación desencadenando patología a nivel renal. Por estas razones es particularmente importante en la población pediátrica trasplantada renal, en la que puede producir la infección primaria cuando el paciente esta inmunosuprimido.

Poliomavirus JC DNA

De utilidad en el diagnóstico de infección por voris JC (John Cunningham) que es un poliomavirus causante de leucoencefalopatia multifocal progresiva.

Poliomavirus JC DNA cuantitativo

El JC polionavirus es la causa de la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), una enfermedad desmielinizante grave del sistema nervioso central. La PML es una preocupación particular para las personas infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana.y pacientes con terapias de medicamentos inmunosupresores. La cuantificación del ADN del virus JC se basa en la amplificación por Reacción en Cadena de Polimerasa en Tiempo Real y la detección del ADN genómico del JCV. El rango cuantitativo de este ensayo es de 500 a 35 000 000 copias de ADN de JCV/mL.

Poliovirus anticuerpos

Incluye los tres serotipos: 1, 2 y 3. La actividad anti-complemento puede estar asociada con enfermedades autoinmunes relacionadas con inmunocomplejos circulantes, factores reumatoides, medicamentos (por ejemplo, Dextrano).

Poxvirus DNA

Los poxvirus son una familia de virus DNA de cadena doble, son grandes y de forma ovalada o rectangular. Las enfermedades causadas por poxvirus son generalmente cutáneas, y muchas veces se presentan como lesiones en la piel. Los síntomas típidos incluyen: papulas, pústulas, costras.

Precipitinas Aspergillus terreus

Las precipitinas son anticuerpos isotipo IgG, que provocan la formación de un complejo insoluble al acoplarse con el antígeno soluble específico del Aspergillus, ofrecen un resultado de tipo cualitativo en pacientes afectados por Aspergillus, hongo patógeno oportunista de distribución mundial, que afecta personas inmunocomprometidas, por inhalación de las esporas presentes en el ambiente, siendo el pulmón el principal órgano afectado, debido a su alta capacidad esporulativa, y al pequeño tamaño de las conidias que pueden alcanzar el alvéolo. Ocasiona la aspergilosis, con tres formas frecuentes de manifestación, aspergiloma (bola fúngica compacta en los pulmones), aspergilosis broncopulmonar alérgica y aspergilosis pulmonar invasiva (API), esta última representa la infección más severa. El resultado positivo de precipitinas para Aspergillus, indica detección de anticuerpos contra Aspergillus por exposición al hongo en algún momento, no confirma infección activa. Existe la posibilidad de obtener resultados falsos negativos en la aspergilosis invasiva, por inmunodepresión del paciente. De las distintas especies patógenas conocidas de aspergillus para la especie humana la infección por Aspergillus terreus es poco frecuente y habitualmente se asocia a estancias en las unidades de medicina intensiva.

Procalcitonina

Marcador confiable de infección bacteriana aguda, es un indicador fiable de la severidad de la afección y de complicaciones serias.

Proteína priónica para diagnóstico de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

La enfermedad de Creutzfeldt - Jacob (ECJ), es un raro trastorno degenerativo del cerebro, de tipo mortal, ocasionado por priones, los cuales no son agentes infecciosos sino compuestos formados por aminoácidos y originados a partir de proteínas que han alterado su estructura secundaria y el plegamiento de su estructura terciaria, constituyendo proteínas mutadas autorreproducibles que forman agregados moleculares de difícil metabolismo, ocasionando acumulación y enfermedades de carácter crónico e irreversible que afectaban el sistema nervioso. El mecanismo de formación de priones no ha sido dilucidado. La propagación puede ocurrir por consumo de alimentos con proteínas mutadas con mal plegamiento o priones y posteriormente, en el organismo sano, actúan sobre la forma normal del mismo tipo de proteína existente, modificándola y convirtiéndola en nuevos priones. Estos priones recién formados inician la conversión de más proteínas, ocasionando una reacción en cadena que produce grandes cantidades de la proteína prion, contagiando el tejido nervioso y la consecuente muerte neuronal, debido a insolubilidad y resistencia de las proteínas mutadas, a la acción metabólica de las proteasas de los lisosomas, con acumulación y aumento de su volumen y la consecuente lisis de estos, acidificando la neurona hasta su apoptosis. El período de incubación de las enfermedades priónicas depende de la presencia de la proteína normalmente plegada en la que los priones pueden inducir plegamiento anormal. Los organismos que no expresan la forma normal de la proteína priónica no pueden desarrollar o transmitir la enfermedad. Los priones son los responsables de las encefalopatías espongiformes transmisibles en una variedad de mamíferos, como la encefalopatía espongiforme bovina (EEB, también conocida como "enfermedad de las vacas locas") en el ganado, y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) en humanos. EL ECF afecta a una de cada millón de personas en el mundo, aparece generalmente en las etapas más avanzadas de la vida y mantiene una trayectoria rápida. Típicamente, los síntomas comienzan a la edad de 60 años con una mortalidad del 90% dentro de un año. En las etapas iniciales de la enfermedad, los pacientes sufren falla de la memoria, cambios de comportamiento, falta de coordinación y perturbaciones visuales. A medida que progresa la enfermedad, el deterioro mental aumenta y pueden ocurrir movimientos involuntarios, ceguera, debilidad de las extremidades y coma. Existen tres categorías de ECJ: esporádica que ocurre sin motivo conocido, hereditaria con tendencia familiar y adquirida que ocurre por el contacto con tejido infectado, generalmente durante un procedimiento médico. El ganado puede adquirir la enfermedad ECJ llamada encefalopatía espongiforme bovina o "enfermedad de las vacas locas", sin embargo no existe evidencia de contaminación humana por ingesta de carne contaminada.

Pruba rápida antígeno SARS-COV-2

Empleada para la detección de pacientes con infección por el coronavirus SARS-COV-2 causante de la infección COVID-19. Esta prueba debe realizarse idealmente en el día 3-5 de comenzados los síntomas.

Prueba confirmatoria para Treponema Pallidum, IgG

La sífilis es una infección microbiana crónica y contagiosa, causada por una bacteria de la familia de las espiroquetas, Treponema pallidum. La contaminación se produce, en la mayoría de los casos por contacto sexual y a través de heridas cutáneas o de las mucosas. La sífilis es una afección evolutiva en el transcurso de la cual pueden distinguirse tres fases (sífilis primaria, secundaria y terciaria). En la mujer embarazada afectada de sífilis, la transmisión del treponema al feto se produce por vía transplacentaria en todos los estadios del embarazo. En ausencia de tratamiento, antes del cuarto mes de embarazo la infección fetal puede ser letal o provocar lesiones irreversibles. Está indicada en pacientes con sospecha de infección por Treponema pallidum.

Prueba confirmatoria para VIH, inmunoblot

El protocolo de diagnóstico por laboratorio para la infección por el VIH 1 establece la detección de anticuerpos específicos contra el virus por medio de pruebas con un método aprobado por la FDA como el caso de ELISA y el inmunoensayo quimioluminiscente. La confirmación de resultados reactivos debe realizarse con la técnica Western Blot. Un Western Blot indeterminado con una prueba de tamizaje reactiva puede explicarse de varias maneras: los pacientes pueden encontrase en un estado temprano de la infección previo a la seroconversión, no estar infectados o presentar alguna sustancia en su sangre que interfiera con el resultado de la prueba. Otras posibles causas pueden ser una respuesta inmunológica incompleta contra el VIH, reacción cruzada de anticuerpos contra otros retrovirus.

Prueba rápida antígeno SARS-COV-2 (COVID-19), nasal

Empleada para la detección de pacientes con infección por el coronavirus SARS-COV-2 causante de la infección COVID-19. Esta prueba debe realizarse idealmente en el día 3-5 de comenzados los síntomas.

Quantiferon TB

Quantiferon TB es una prueba indirecta para infección por M. Tuberculosis (incluyendo enfermedad) está destinado para su uso en conjunción con la evaluación de riesgos, la radiografía y otras evaluaciones médicas y de diagnóstico.

Ribavirina

La ribavirina es un nucleósido sintético en el que la base nitrogenada es la triazolcarboxamida, que actúa como antiviral. La ribavirina sufre un proceso de fosforilación en las célula infectada utilizando enzimas tisulares como la adenosin kinasa. La ribavirina monofosfato inhibe la síntesis de guanosín monofosfato, reduciendo sus niveles intracelulares. La ribavirina trifosfato inhibe la enzima mRNA-guanililtransferasa inhibiendo la síntesis de ARN mensajero vírico y también ARN polimerasa. A altas concentraciones in vitro también inhibe la transcriptasa inversa del VIH. En el caso de Hepatitis C ejerce su afecto antiviral a través diversos mecanismos, entre ellos mutagénesis letal. La ribavirina puede producir anemia macrocítica, alteraciones neurológicas y gastrointestinales. Determinacion en suero del antiviral.

Rickettsia conorii anticuerpos IgA

Las rickettsiosis son zoonosis transmitidas desde los huéspedes o reservorios animales al hombre a través de picaduras de artrópodos diversos, que varían con cada enfermedad (piojos, pulgas, garrapatas, otros ácaros, esencialmente). La rickettsiosis por R. conorri es conocida con el nombre de fiebre botonosa o manchada del Mediterráneo o fiebre de Marsella, siendo transmitida al hombre desde el perro que constituye su reservorio por garrapatas de los géneros Amblyomma y Riphicephalus principalmente. En ellas el germen cumple un ciclo que incluye el pasaje transovárico a los descendientes por lo cual representa también otro verdadero reservorio del parásito. Clínicamente la enfermedad se caracteriza por la aparición en el sitio de la picadura de la garrapata de una lesión inicial indurada con centro necrótico muchas veces (mancha negra o tache noir) rodeada de aureola inflamatoria, seguida de adenopatías regionales de carácter inflamatorio en los días subsiguientes. Concomitantemente, fiebre frecuentemente alta de 39 - 40 ºC, malestar general, cefaleas a veces intensas, dolores musculares y articulares.

Rickettsia Typhi Mooseri anticuerpos IgG

La Rickettsia typhi es el agente etiológico de una forma de tifo portada por un pequeño roedor (murine) endémico de áreas infestadas de pulgas y ratas. Clínicamente se asemeja a una forma moderada de Rickettsia. La reactividad al antígeno R. typhi debe considerarse grupal pues la infección R. prowazekii también induce anticuerpos que reaccionan con R. typhi.

Rickettsia Typhi Mooseri anticuerpos IgM

La Rickettsia typhi es el agente etiológico de una forma de tifo portada por un pequeño roedor (murine) endémico de áreas infestadas de pulgas y ratas. Clínicamente se asemeja a una forma moderada de Rickettsia. La reactividad al antígeno R. typhi debe considerarse grupal pues la infección R. prowazekii también induce anticuerpos que reaccionan con R. typhi.

Rifampicina

La Rifampicina es un antibiótico sistémico, antituberculoso, bactericida. Inhibe la síntesis de ARN bacteriano. Está indicado en el tratamiento de Tuberculosis en todas sus formas (asociado a otros tuberculostáticos). La prueba es de utilidad en el monitoreo terapeútico

Rotavirus (RV) RNA

El rotavirus es la causa más común de la diarrea grave en neonatos y niños pequeños; es uno de los varios virus que a menudo causan las infecciones denominadas gastroenteritis. Es un género de virus ARN bicatenario de la familia Reoviridae. A la edad de 5 años, la gran mayoría de los niños de todo el mundo han sido infectados por el rotavirus al menos una vez; no obstante, con una nueva infección, el sistema inmunitario se refuerza y la infección cada vez es más leve; en adultos es muy poco común. Hay cinco especies, denominadas: A, B, C, D y E; siendo el rotavirus A, el más común, causa más del 90% de las infecciones en humanos. El virus se transmite por vía fecal-oral, infecta y daña las células que recubren el intestino delgado y causa gastroenteritis.

Rotavirus anticuerpos IgG

El rotavirus es la causa más común de la diarrea grave en neonatos y niños pequeños. Es uno de los varios virus que a menudo causan las infecciones denominadas gastroenteritis. Es un género de virus ARN bicatenario de la familia Reoviridae. A la edad de 5 años, la gran mayoría de los niños de todo el mundo han sido infectados por el rotavirus al menos una vez. No obstante, con una nueva infección, el sistema inmunitario se refuerza y la infección cada vez es más leve; en adultos es muy poco común. Hay cinco especies, denominadas: A, B, C, D y E.4 El rotavirus A, el más común, causa más del 90% de las infecciones en humanos. El rotavirus es el virus principal que causa diarrea en niños menores de 5 años.

Saccharomyces cerevisiae (ASCA/IgA) anticuerpos

La prueba de los Anticuerpos anti-Saccharomyces cerevisiae (ASCA) se emplea para distinguir entre enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, que son los dos tipos más comunes de enfermedad inflamatoria intestinal (EII). La asociación entre la presencia de anticuerpos frente a S. cerevisiae y su participación en el desarrollo de la enfermedad inflamatoria intestinal no se conoce totalmente. Las EII suelen diagnosticarse mediante pruebas que no son propiamente del laboratorio, como biopsias intestinales; no obstante, en algunos casos puede resultar difícil distinguir entre enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa. Para saber de qué tipo de EII se trata, la prueba de los ASCA se solicita normalmente junto con otros anticuerpos como ANCA, anti-CBir1 y anti-Omp C. Los ASCA son más frecuentes en enfermedad de Crohn mientras que los ANCA son más frecuentes en la colitis ulcerosa. La presencia de anticuerpos anti-CBir1 (anti-flagelina) y anti-Omp C es indicativa de enfermedad de Crohn.

Saccharomyces cerevisiae (ASCA/IgG) anticuerpos

La prueba de los Anticuerpos anti-Saccharomyces cerevisiae (ASCA) se emplea para distinguir entre enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, que son los dos tipos más comunes de enfermedad inflamatoria intestinal (EII). La asociación entre la presencia de anticuerpos frente a S. cerevisiae y su participación en el desarrollo de la enfermedad inflamatoria intestinal no se conoce totalmente. Las EII suelen diagnosticarse mediante pruebas que no son propiamente del laboratorio, como biopsias intestinales; no obstante, en algunos casos puede resultar difícil distinguir entre enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa. Para saber de qué tipo de EII se trata, la prueba de los ASCA se solicita normalmente junto con otros anticuerpos como ANCA, anti-CBir1 y anti-Omp C. Los ASCA son más frecuentes en enfermedad de Crohn mientras que los ANCA son más frecuentes en la colitis ulcerosa. La presencia de anticuerpos anti-CBir1 (anti-flagelina) y anti-Omp C es indicativa de enfermedad de Crohn.

Salmonella typhi DNA

La salmonelosis humana es una enfermedad infecciosa producida por enterobacterias del género Salmonella; comprende un conjunto de cuadros clínicos cuya principal manifestación es la gastroenteritis aguda, una de las infecciones alimentarias más comunes causadas por ingerir agua y alimentos contaminados especialmente carnes. No todas las especies, cepas o serotipos reconocidos tienen igual potencial patogénico. Los principales agentes etiológicos corresponden a Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Salmonella typhimurium y Salmonella enteritidis. Son bacilos Gram negativos, anaerobios facultativos de la familia Enterobacteriaceae; se encuentran fundamentalmente asociados a la flora intestinal y, por ello, a aguas y alimentos que hayan contactado con material fecal. Producen grandes cantidades de gas durante la fermentación de azúcares, y llevan a cabo una fermentación ácido mixta, produciendo gran cantidad de productos ácidos y gases.

Sarampion anticuerpos IgG en LCR

El sarampión es una infección respiratoria muy contagiosa, causada por un virus de la familia paramixovirus, del género Morbillivirus. Cursa con una erupción cutánea que afecta a todo el cuerpo y con síntomas de tipo gripal, como fiebre, tos y secreción nasal. Las complicaciones más importantes de la enfermedad son la encefalomielitis y la panencefalitis esclerosaste subaguda.

Sarampion anticuerpos IgG/IgM

El sarampión es una infección respiratoria muy contagiosa, causada por un virus de la familia paramixovirus, del género Morbillivirus. Cursa con una erupción cutánea que afecta a todo el cuerpo y con síntomas de tipo gripal, como fiebre, tos y secreción nasal. Las complicaciones más importantes de la enfermedad son la encefalomielitis y la panencefalitis esclerosaste subaguda.

Sarampion anticuerpos IgM en LCR

El sarampión es una infección respiratoria muy contagiosa, causada por un virus de la familia paramixovirus, del género Morbillivirus. Cursa con una erupción cutánea que afecta a todo el cuerpo y con síntomas de tipo gripal, como fiebre, tos y secreción nasal. Las complicaciones más importantes de la enfermedad son la encefalomielitis y la panencefalitis esclerosaste subaguda.

Schistosoma spp DNA

Schistosoma es un género de platelmintos parásitos de la clase de los trematodos, comúnmente llamados bilharzia. Causan la infección más importante del hombre de entre todos los gusanos planos, conocida como esquistosomiasis. Todas las especies de Schistosoma tienen a un molusco como hospedador intermedio, una relación que fue descubierta a comienzos del siglo XX. Hay cinco especies de Schistosoma que comúnmente infectan a los humanos: - Schistosoma mansoni: es la única especie encontrada en América latina y el hospedador intermediario más importante es el molusco de agua dulce Biomphalaria. - Schistosoma japonicum: en ciertas áreas, como en Taiwan, esta especie solo infecta a animales y no a humanos. El molusco intermediario más frecuente es del género Oncomelania. - Schistosoma mekongi: está muy relacionado morfológicamente al Schistosoma japonicum, afecta a las venas mesentéricas y puede tener un huésped diferente, como los perros. - Schistosoma haematobium: el molusco de agua dulce del género Bulinus es el más importante como intermediario. - Schistosoma intercalatum: está muy relacionado morfológicamente al Schistosoma mansoni, afecta a las venas mesentéricas del colon, sus huevos poseen una espina terminal de mayor tamaño que la del S. mansoni.

Schistosoma spp DNA identificación

Schistosoma es un género de platelmintos parásitos de la clase de los trematodos, comúnmente llamados bilharzia. Causan la infección más importante del hombre de entre todos los gusanos planos, conocida como esquistosomiasis. Todas las especies de Schistosoma tienen a un molusco como hospedador intermedio. Hay cinco especies de Schistosoma que comúnmente infectan a los humanos: - Schistosoma mansoni: el hospedador intermediario más importante es el molusco de agua dulce Biomphalaria. - Schistosoma japonicum: en ciertas áreas, como en Taiwan, esta especie solo infecta a animales y no a humanos. El molusco intermediario más frecuente es del género Oncomelania. - Schistosoma mekongi: está muy relacionado morfológicamente al Schistosoma japonicum, afecta a las venas mesentéricas y puede tener un huésped diferente, como los perros. - Schistosoma haematobium: el molusco de agua dulce del género Bulinus es el más importante como intermediario. - Schistosoma intercalatum: está muy relacionado morfológicamente al Schistosoma mansoni, afecta a las venas mesentéricas del colon, sus huevos poseen una espina terminal de mayor tamaño que la del S. mansoni.

Shigella anticuerpos IgG

Shigella es un bacilo gramnegativo, pequeño, inmóvil, no capsulado, que pertenece a la familia Enterobacteriaceae. Su principal reservorio es el intestino del ser humano. La shigelosis es una enfermedad invasiva que afecta al colon y recto, y su presentación clínica puede ser muy variada. Los cuadros más graves se dan en niños menores de 5 años de edad, particularmente en situación de pobreza y desnutrición De utilidad en el diagnóstico de infección pro Shigella. Detecta Shigella Sonnei, Flenero, Boydii, Dysenteriae.

Shigella anticuerpos IgM

Shigella es un bacilo gramnegativo, pequeño, inmóvil, no capsulado, que pertenece a la familia Enterobacteriaceae. Su principal reservorio es el intestino del ser humano. La shigelosis es una enfermedad invasiva que afecta al colon y recto, y su presentación clínica puede ser muy variada. Los cuadros más graves se dan en niños menores de 5 años de edad, particularmente en situación de pobreza y desnutrición De utilidad en el diagnóstico de infección pro Shigella. Detecta Shigella Sonnei, Flenero, Boydii, Dysenteriae.

Streptococcus agalactiae (grupo B) DNA

El Estreptococo Agalactiae (EGB) es una bacteria que se encuentra normalmente en el intestino delgado de los humanos; comúnmente no va más allá porque es destruido por la bilis. En algunos individuos, esta destrucción no funciona y sigue su camino en el tracto intestinal hacia el intestino grueso y el recto; por eso, en muchas ocasiones por cercanía, acaba encontrándose también en el tracto urinario y/o vaginal, en el caso de las mujeres. Esta bacteria, no causa trastorno alguno si se mantiene en un cierto número pero si hay una descompensación en el fino equilibrio de nuestra flora bacteriana puede causar una infección; esto es grave en el caso de mujeres embarazadas por el riesgo de poder contagiar a sus hijos a través del canal del parto. Esta bacteria puede quedarse en la piel del recién nácido, sin causarle daño alguno; pero existe el riesgo de que pase a sus pulmones y entonces puede ser causante de una grave sepsis neonatal en forma de neumonía, que puede ser precoz (en la primera semana de vida) o tardía (en los tres primeros meses).

Streptococcus Pneumoniae DNA

El neumococo, Streptococcus pneumoniae, es un microorganismo patógeno capaz de causar en humanos diversas infecciones y procesos invasivos severos. Se trata de una bacteria Gram positiva que presenta una forma oval y el extremo distal lanceolado. Es inmóvil, no forma endosporas, y es un miembro alfa-hemolítico del género Streptococcus. Generalmente, se presenta en forma de diplococo, por lo que inicialmente fue denominado Diplococcus pneumoniae, aunque existen algunos factores que pueden inducir la formación de cadenas. Neumococo es un patógeno casi exclusivamente humano causante de un gran número de infecciones (neumonía, sinusitis, peritonitis, etc) y de procesos invasivos severos (meningitis, sepsis, etc), particularmente en ancianos, niños y personas inmunodeprimidas. Es el principal microorganismo causante de Neumonia adquirida en la comunidad (NAC). El hábitat natural de neumococo es la nasofaringe humana y la colonización puede tener lugar durante los primeros días de vida.

Sulfametoxazol

El sulfametoxazol es un antibiótico inhibe de forma competitiva la utilización del ácido para-aminobenzoico (PABA) en la síntesis del ácido dihidrofólico que se produce en la célula bacteriana produciendo bacteriostasis. Prueba de utilidad para el monitoreo terapeútico.

Susceptibilidad /resistencia a infección por HIV · CCR5

El HIV entra a los linfocitos T CD4+ a través del receptor CD4 y los correceptores CCR5/CXCR4. El correceptor CCR5 es imprescindible en el proceso de infección. Se han identificado personas resistentes al VIH de manera natural, debido a la presencia de lo que se conoce como la mutación CCR5-32. Gen: CCR5 Mutaciones: [Delta32]

Taenia saginata en heces, DNA

De utilidad en el diagnósticode teniasis, infección parasitaria causada por Taenia saginata . La teniasis puede causar problemas digestivos como dolor abdominal, pérdida del apetito, pérdida de peso y malestar estomacal. Los síntomas más visibles de teniasis son la eliminación de proglótidos (segmentos de la tenia) a través del ano y las heces.

Taenia solium DNA en LCR

Taenia solium es un platelminto parásito de la clase cestoda que vive en el intestino delgado de los seres humanos y produce una enfermedad llamada teniasis. Es, junto con T. saginata, una de las especies conocidas como lombriz solitaria. Taenia solium es una especie distribuida en todo el mundo; dado que los cerdos son hospederos intermediarios del parásito, el término del ciclo biológico ocurre en regiones donde los humanos se alimentan con su carne. Es importante notar que la cisticercosis humana es adquirida por la ingesta de huevos de T. solium presentes en las heces de un portador humano, y así puede ocurrir, ocasionalmente, en poblaciones que ni comen carne porcina ni comparten su espacio con cerdos.

Tinción BAAR en biopsia de tejido

Es una técnica microscopica para detectar micobacterias. Útil en el diagnóstico de tuberculosis.

Tinción de gram

La tinción de Gram se utiliza para determinar la característica de tinción, tamaño, forma y disposición celular de los organismos desconocidos que pueden estar presentes en una muestra clínica. Esta información puede ayudar al médico a comenzar el tratamiento hasta que se disponga de los resultados definitivos sobre el cultivo y la susceptibilidad a los antibióticos.

Tinción de PAS en biopsia de tejido

Generalmente está indicada en casos en los que se busca identificar microorganismos patógenos, en especial hongos.

Tinción GRAM en biopsia de tejido

La tinción de Gram se utiliza para determinar la característica de tinción, tamaño, forma y disposición celular de los organismos desconocidos que pueden estar presentes en una muestra clínica. Esta información puede ayudar al médico a comenzar el tratamiento hasta que se disponga de los resultados definitivos sobre el cultivo y la susceptibilidad a los antibióticos.

Tinción GROCOTT en biopsia de tejido

Generalmente está indicada en casos en los que se busca identificar microorganismos patógenos, en especial hongos.

Tobramicina

La Tobramicina es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro especialmente destinado para bacterias de tipo gram negativas del tracto genital de la mujer (Escherichia coli, Chlamydia trachomatis, Gonococos) la cual cobra vital importancia en la recepción neonatal, debido a su uso como profilaxis antibiótica contra las conjuntivitis bacterianas de los neonatos. También es usada en cuadros de infección conjuntival de niños en edad preescolar y adolescentes. Es particularmente útil en aerosoles para los pacientes con fibrosis quística y enfermedades pulmonares crónicas con colonización o infección por Pseudomonas aeruginosa.

Toxicidad por isoniazida

La isoniazida es un medicamento antituberculoso. Metabolizado por el hígado por la enzima N-acetiltransferasa 2 (NAT2) que convierte a la isoniazida en un metabolito acetilado inactivo.

Toxina Clostridium botulinum en heces

Clostridium botulinum es el nombre de una especie de bacilo (Gram positiva anaerobia) que se encuentra por lo general en la tierra y es productora de la toxina botulínica, el agente causal del botulismo. Estos microorganismos tienen forma de varilla y se desarrollan mejor en condiciones de poco oxígeno. Hay ocho tipos de toxinas botulínicas designadas por las letras A hasta la H; sólo los Clostridium botulinum es un organismo de agua de un grado de salinización alto, sus esporas pueden sobrevivir en la mayoría de los ambientes y son difíciles de destruir incluso a la temperatura de ebullición del agua a nivel del mar, de modo que muchos enlatados son hervidos a altas presiones para destruir las esporas. El botulismo es una enfermedad de declaración obligatoria. Puede aparecer en cualquier alimento de origen animal o vegetal, siendo las conservas, especialmente las caseras, los lugares donde aparece en la práctica totalidad de los brotes. Las latas de conserva deformadas que sueltan gas al abrirse es más que probable que estén contaminadas por C botulinum, aunque esto no es un factor determinante.

Toxocara cannis anticuerpos IgM

La toxocariasis aparece principalmente en niños pequeños que adquieren los huevos de Toxocara cannis o T.catis mediante la ingestión de tierra contaminada con heces de perros, gatos u otros animales que llevan el parásito. Una vez ingeridos los huevos, las larvas eclosionan en el intestino, atraviesan la pared intestinal y se propagan por el torrente sanguíneo. Puede infectarse casi cualquier tejido del organismo, pero el hígado y los pulmones son los que se afectan con mayor frecuencia. Las larvas siguen vivas durante varios meses y provocan lesiones al migrar a los tejidos y al estimular la inflamación. El diagnóstico de toxocariasis se confirma mediante la identificación de anticuerpos contra Toxocara en la sangre.

Toxocara cannis anticuerpos, IgG

La toxocariasis aparece principalmente en niños pequeños que adquieren los huevos de Toxocara cannis o T.catis mediante la ingestión de tierra contaminada con heces de perros, gatos u otros animales que llevan el parásito. Una vez ingeridos los huevos, las larvas eclosionan en el intestino, atraviesan la pared intestinal y se propagan por el torrente sanguíneo. Puede infectarse casi cualquier tejido del organismo, pero el hígado y los pulmones son los que se afectan con mayor frecuencia. Las larvas siguen vivas durante varios meses y provocan lesiones al migrar a los tejidos y al estimular la inflamación. El diagnóstico de toxocariasis se confirma mediante la identificación de anticuerpos contra Toxocara en la sangre.

Toxocara spp DNA

Toxocara spp es un helminto cuyas larvas usualmente parasitan perros y gatos. Los humanos pueden infectarse con Toxocara cuando ingieren huevos del parásito, a menudo a través del contacto con suelo o arena contaminados con heces de animales infectados. Prueba de diagnóstico molecular para detectar la presencia de ADN de toxocara en muestras biológicas.

Toxoplasma gondii DNA

Detecta la presencia del DNA de Toxoplasma gondii desde 100 copias/mL, para diagnóstico de infección por Toxoplasma. Debido a la alta seroprevalencia, esta prueba es altamente sensible y específica para la detección directa del organismo.

Treponema pallidum

La sífilis es una infección microbiana crónica y contagiosa, causada por una bacteria de la familia de las espiroquetas, Treponema pallidum. La contaminación se produce, en la mayoría de los casos por contacto sexual y a través de heridas cutáneas o de las mucosas. La sífilis es una afección evolutiva en el transcurso de la cual pueden distinguirse tres fases (sífilis primaria, secundaria y terciaria). En la mujer embarazada afectada de sífilis, la transmisión del treponema al feto se produce por vía transplacentaria en todos los estadios del embarazo. En ausencia de tratamiento, antes del cuarto mes de embarazo la infección fetal puede ser letal o provocar lesiones irreversibles.

Treponema Pallidum anticuerpos IgG en LCR

La sífilis es una infección microbiana crónica y contagiosa, causada por una bacteria de la familia de las espiroquetas, Treponema pallidum. La contaminación se produce, en la mayoría de los casos por contacto sexual y a través de heridas cutáneas o de las mucosas. La sífilis es una afección evolutiva en el transcurso de la cual pueden distinguirse tres fases (sífilis primaria, secundaria y terciaria). En la mujer embarazada afectada de sífilis, la transmisión del treponema al feto se produce por vía transplacentaria en todos los estadios del embarazo. En ausencia de tratamiento, antes del cuarto mes de embarazo la infección fetal puede ser letal o provocar lesiones irreversibles.

Treponema Pallidum anticuerpos IgM en LCR

La sífilis es una infección microbiana crónica y contagiosa, causada por una bacteria de la familia de las espiroquetas, Treponema pallidum. La contaminación se produce, en la mayoría de los casos por contacto sexual y a través de heridas cutáneas o de las mucosas. La sífilis es una afección evolutiva en el transcurso de la cual pueden distinguirse tres fases (sífilis primaria, secundaria y terciaria). En la mujer embarazada afectada de sífilis, la transmisión del treponema al feto se produce por vía transplacentaria en todos los estadios del embarazo. En ausencia de tratamiento, antes del cuarto mes de embarazo la infección fetal puede ser letal o provocar lesiones irreversibles.

Treponema pallidum, Ac. IgG, confirmatorio

El diagnóstico de sífilis se realiza comúnmente mediante la detección de anticuerpos específicos contra esta bacteria en el suero, y la medición de anticuerpos IgM contra Treponema pallidum se utiliza a menudo en casos donde se necesita una confirmación temprana de la infección, especialmente en fases iniciales o en casos de reinfección.

Treponema pallidum, Ac. IgM, confirmatorio

El diagnóstico de sífilis se realiza comúnmente mediante la detección de anticuerpos específicos contra esta bacteria en el suero, y la medición de anticuerpos IgM contra Treponema pallidum se utiliza a menudo en casos donde se necesita una confirmación temprana de la infección, especialmente en fases iniciales o en casos de reinfección.

Trichomonas vaginales DNA

Trichomonas vaginalis es un protozoo patógeno flagelado perteneciente al orden Trichomonadida que parasita el tracto urogenital tanto femenino como masculino, pero únicamente en humanos. Produce una hemorragia denominada tricomoniasis urogenital. En las mujeres puede encontrarse en la vagina y en la uretra, mientras que en los hombres puede hallarse en la uretra, la próstata y el epidídimo. T. vaginalis necesita para su desarrollo óptimo un pH de 5,5, por lo que no va a ser capaz de sobrevivir en una vagina sana, cuyo pH será de 4 - 4,5; sin embargo, una vez que prospera la infección el propio parásito producirá un aumento de la alcalinidad del medio para favorecer su crecimiento. En el momento en el que se produzca un contacto sexual los trofozoitos estarán en disposición de infectar al nuevo hospedador.

Trypanosoma brucei DNA

La tripanosomosis africana es causada por hemoprotozoarios flagelados: Trypanosoma brucei gambiense en África Central y Occidental, y Trypanosoma brucei rhodesiense en África Oriental y del Sudeste. Ambas (subespecies de Trypanosoma brucei) pasan parte de su ciclo biológico como parásito en la sangre de los seres humanos y produce una enfermedad neurológica fatal, la tripanosomosis, cuyo estadio final en las personas es la enfermedad del sueño. En caso de resultado positivo se identifica la subespecie: Trypanosoma brucei brucei, trypanosoma brucei gambiense, trypanosoma brucei rhodesiense.

Trypanosoma cruzi (enfermedad Chagas) DNA

El Trypanosoma cruzi es un parasito intracelular que pertenece a la familia Trypanosomatidae, caracterizado por la presencia de un solo flagelo y una mitocondria que alberga el genoma (cinetoplasto). Es el agente etiológico de la enfermedad de Chagas o trypanosomosis americana, una infección sistémica de tipo zoonótico, en la cual participan numerosos reservorios vertebrados e invertebrados. La infección se transmite principalmente por triatóminos de la familia Reduviidae, orden Hemíptera (chinches). Otros tipos de transmisión son: transfusional, congénito, trasplante de órganos y oral. Se estima que en América, tiene presencia en 21 países, afectando 7-8 millones de personas, con 56.000 nuevos casos anuales y 12.000 muertes por año. El diagnóstico depende de la etapa clínica del paciente, en la etapa aguda los estudios se centran en la búsqueda y reconocimiento del Trypanosoma cruzi en sangre por elevada parasitemia.

Trypanosoma cruzi (enfermedad Chagas) DNA en LCR

El Trypanosoma cruzi es un parasito intracelular que pertenece a la familia Trypanosomatidae, caracterizado por la presencia de un solo flagelo y una mitocondria que alberga el genoma (cinetoplasto). Es el agente etiológico de la enfermedad de Chagas o trypanosomosis americana, una infección sistémica de tipo zoonótico, en la cual participan numerosos reservorios vertebrados e invertebrados. La infección se transmite principalmente por triatóminos de la familia Reduviidae, orden Hemíptera (chinches). Otros tipos de transmisión son: transfusional, congénito, trasplante de órganos y oral. Se estima que en América, tiene presencia en 21 países, afectando 7-8 millones de personas, con 56.000 nuevos casos anuales y 12.000 muertes por año. El diagnóstico depende de la etapa clínica del paciente, en la etapa aguda los estudios se centran en la búsqueda y reconocimiento del Trypanosoma cruzi en sangre por elevada parasitemia.

Trypanosoma cruzi (enfermedad Chagas) DNA, tejido

El Trypanosoma cruzi es un parasito intracelular que pertenece a la familia Trypanosomatidae, caracterizado por la presencia de un solo flagelo y una mitocondria que alberga el genoma (cinetoplasto). Es el agente etiológico de la enfermedad de Chagas o trypanosomosis americana, una infección sistémica de tipo zoonótico, en la cual participan numerosos reservorios vertebrados e invertebrados. La infección se transmite principalmente por triatóminos de la familia Reduviidae, orden Hemíptera (chinches). Otros tipos de transmisión son: transfusional, congénito, trasplante de órganos y oral. Se estima que en América, tiene presencia en 21 países, afectando 7-8 millones de personas, con 56.000 nuevos casos anuales y 12.000 muertes por año. El diagnóstico depende de la etapa clínica del paciente, en la etapa aguda los estudios se centran en la búsqueda y reconocimiento del Trypanosoma cruzi en sangre por elevada parasitemia.

Ureaplasma urealyticum/parvum DNA

U. urealyticum es parte habitual de la flora genital tanto de hombres como de mujeres, pues se encuentra en cerca del 70% de las personas con vida sexual activa. También puede causar enfermedades, entre ellas uretritis no específica (NSU), infertilidad, corioamnionitis, aborto, nacimiento prematuro y, en el período perinatal, neumonía o meningitis, así como cansancio, debilidad y dolores de cabeza; sin embargo, dada la baja patogenicidad de U. urealyticum, su papel en algunas de estas enfermedades no está del todo claro.

Varicela Zoster DNA, muestra biológica

El Varicela Zoster Virus (VZV) es un virus que pertenece a la familia Herpesviridae, que ocasiona varicela durante la infancia, una vez superada la enfermedad el virus permanece inactivo en el sistema nervioso, posteriormente puede ocurrir reactivación del virus con expresión más severa de la infección, denominada culebrilla, ocasionada por debilidad del sistema inmunológico, como VIH, personas mayores de 60 años de edad, diabetes, cáncer, e inmunosupresión por trasplantes, entre otras. La detección sirve como auxiliar en el diagnóstico de la infección por este virus.

Varicela Zoster, Cuantificación del Virus

Cuatificación del Virus de Varicella-Zoster, sirve como auxiliar en el diagnóstico de la infección por este virus.

VDRL

En los casos de sífilis las pruebas no treponémicas como el VDRL apoyan como pruebas de screening, o bien en pacientes ya diagnosticados, apoyan al monitoreo del tratamiento.

VDRL en liquido cefalorraquideo

De utilidad para el diagnóstico de neurosifilis, infección producida por T. pallidum se inicia tras la invasión del líquido cefalorraquídeo (LCR) por este, lo cual puede ocurrir en estadios tempranos de la infección y posiblemente horas después de la infección inicial.

VIH 1 SIDA antigeno p24 virus inmunodeficiencia humana

El antígeno p24 es una proteína encontrada en el virus de inmunodeficiencia humano (VIH). Este examen es usado para evaluar y manejar la infección de VIH o su etapa más avanzada, síndrome inmune adquirido de la deficiencia (SIDA). Esto también es usado para evaluar la sangre donada para la infección de VIH.

VIH1 + VIH2 anticuerpos en LCR

La detección de anticuerpos anti‑VIH en LCR es una herramienta útil para confirmar invasión del SNC, evaluar la compartimentalización viral, monitorizar la respuesta al tratamiento en el sistema nervioso y explorar su implicación en los trastornos neurocognitivos asociados al VIH.

VIH-1, genotipo de resistencia a PR y RT

La determinación del genotipo de VIH-1 es un auxiliar en el manejo de pacientes infectados por VIH-1 bajo tratamiento con inhibidores de la retrotranscriptasa (nucleosídicos y no-nucleosídicos) e inhibidores de la proteasa.

Virus BK, carga viral

La determinación de la carga viral tiene el objetivo de permitir un pronóstico del desarrollo de la enfermedad. Mediciones seriadas de la carga viral sirven como auxiliar en el manejo de pacientes infectados por el virus de BK.

Virus de la Coriomeningitis linfocítica

La coriomeningitis linfocítica (siglas en inglés LCM), es una enfermedad infecciosa viral de roedores, que produce una meningitis aséptica, encefalitis, o meningoencefalitis. Su agente causal es el virus coriomeningitis linfocítica (acrónimo en inglés: LCMV), un miembro de la familia de las Arenaviridae.

Virus de Rubeola RNA

El virus de la rubeola es un virus RNA que pertenece a la familia Togaviridae, género rubivirus y ocasiona la rubeola, una infección exantemica, aguda y benigna en adultos y niños; el virus se propaga en el aire o por contacto cercano. La rubéola congénita es la manifestación más peligrosa de la enfermedad y ocurre cuando el virus de la rubéola infecta una madre gestante durante el primer trimestre del embarazo, ocasionando la infección al feto en desarrollo, quien padece la enfermedad durante la gestación y nace con lesiones irreversibles. Después del cuarto mes de gestación, es menos probable que la infección ocasione daños al feto. Los síntomas en el neonato son: córneas opacas o pupila de apariencia blanca, sordera, retraso en el desarrollo, somnolencia excesiva, irritabilidad, bajo peso al nacer, discapacidad intelectual, convulsiones, cabeza de tamaño pequeño y erupción cutánea al nacer. Las mujeres embarazadas sin recibir vacuna contra la rubeola que no hayan padecido la enfermedad están en riesgo de infección y contaminación al feto. La prueba es de utilidad en el diagnóstico temprano de infección por el virus de la rubeola en fetos y neonatos.

Virus Epstein Barr carga viral

La determinación de la carga viral sirve como auxiliar en el manejo de pacientes infectados este virus. Tiene el objetivo de discriminar entre un paciente con una infección latente y un paciente con una infección activa o reactivada. Sirve como auxiliar en el seguimiento de pacientes bajo inmunosupresión como por ejemplo causada por una infección por VIH o por el tratamiento preparativo para un transplante alogénico de células hematopoyéticas totipotenciales. Tiene valor pronóstico para el rechazo del transplante.

Virus Epstein Barr carga viral, LCR

La determinación de la carga viral sirve como auxiliar en el manejo de pacientes infectados este virus. Tiene el objetivo de discriminar entre un paciente con una infección latente y un paciente con una infección activa o reactivada. Sirve como auxiliar en el seguimiento de pacientes bajo inmunosupresión como por ejemplo causada por una infección por VIH o por el tratamiento preparativo para un transplante alogénico de células hematopoyéticas totipotenciales. Tiene valor pronóstico para el rechazo del transplante.

Virus hepatitis E anticuerpos IgG

Diagnóstico de la hepatitis E dependiendo del hallazgo de anticuerpos específicos en sangre y del ARN, ya sea en sangre o en heces. Cuando la hepatitis E es aguda y sintomática, puede existir aumentos en las enzimas hepáticas, incluidas la alanina aminotransferasa (ALT) y la gammaglutamil transferasa (GGT), que indica inflamación o daño del hígado. Al ser infectado, el sistema inmunitario del organismo libera en gran cantidad los anticuerpos IgG capaces de atravesar las paredes de los vasos sanguíneos para combatir el virus. Los anticuerpos IgG para la hepatitis E persisten de 2 a 13 años después de la aparición de la infección.

Virus hepatitis E anticuerpos IgM

Diagnóstico de la hepatitis E dependiendo del hallazgo de anticuerpos específicos en sangre y del ARN, ya sea en sangre o en heces. Cuando la hepatitis E es aguda y sintomática, puede existir aumentos en las enzimas hepáticas, incluidas la alanina aminotransferasa (ALT) y la gammaglutamil transferasa (GGT), que indica inflamación o daño del hígado. Al ser infectado, el sistema inmunitario del organismo libera primero anticuerpos IgM para combatir el antígeno. Estas concentraciones de IgM descienden rápidamente tres a seis meses después de la aparición de la infección por HVE y como resultado, la cantidad de estos anticuerpos en la sangre permite diagnosticar la fase en que se encuentra la infección.

Virus Hepatitis G

El diagnóstico de hepatitis G basado en la detección de RNA viral en suero, es detectable de 1 a 4 semanas después del contagio y puede persistir hasta por 16 años. La hepatitis G al trasmitirse parenteralmente, puede causar enfermedades del hígado de tipo agudo, crónico y fulminante; sin embargo, el potencial patogénico real de éste virus y su posible efecto sobre otras infecciones hepáticas todavía no ha sido clarificado. Los estudios realizados no han servido para demostrar relaciones entre la infección con hepatitis G y cualquier otra enfermedad oral. En la actualidad, los datos sobre la prevalencia de la infección con hepatitis G entre los trabajadores de la salud es escaso, pero debería considerarse como un peligro ocupacional potencial para el equipo médico y odontológico.

Virus inmunodeficiencia humana tipo 1 (HIV-1) carga viral

La cuantificación de la carga viral sirve como auxiliar en el manejo de pacientes infectados por VIH-1. La medición de la carga viral en pacientes bajo terapia con antirretrovirales tiene el objetivo de determinar la eficiencia inicial y el comportamiento a largo plazo.

Virus inmunodeficiencia humana tipo 1 (HIV-1) carga

Uno de los dos tipos del VIH, el virus causante del SIDA es el VIH-1 el cual se transmite por contacto directo con líquidos corporales, como la sangre, el semen y las secreciones genitales, infectados por el VIH o de una madre VIH-positiva al niño durante el embarazo, el parto o la lactancia (por medio de la leche) materna. El VIH-1 causa la mayoría de las infecciones por el VIH alrededor del mundo; por lo tanto, a menos que se indique lo contrario, el término VIH se refiere principalmente al VIH-1.

Virus inmunodeficiencia humana tipo 2 (HIV-2) RNA

Es una de las variantes del virus que causa SIDA, es menos común, tiene una distribución geográfica más restringida, principalmente en África occidental y algunas zonas del sur de Asia.

Virus inmunodeficiencia humana tipo 2 (HIV-2) RNA carga viral

Es una de las variantes del virus que causa SIDA, es menos común, tiene una distribución geográfica más restringida, principalmente en África occidental y algunas zonas del sur de Asia. La cuantificación de la carga viral sirve como auxiliar en el manejo de pacientes infectados por VIH-2

Virus inmunodeficiencia humana tipo 2. Resistencia

La prueba Genotipado VIH realizada por técnica de secuenciación masiva detecta mutaciones que causan resistencia no sólo en los genes proteasa y retrotranscriptasa, sino también en la integrasa, en un mismo ensayo.

Virus linfotrópico humano T tipo 1

El virus HTLV (sigla inglesa que indica el virus que infecta las células T humanas) es un retrovirus que presenta dos tipos: HTLV-I y el HTLV-II. Cerca del 99% de las personas portadoras del HTLV-I nunca manifestarán ningún problema de salud relacionado al virus HTLV; sin embargo, algunos pacientes pueden desarrollar problemas neurológicos, generalmente comienzan a quejarse de dolores en los miembros inferiores (pantorrillas), en la región lumbar (parte inferior de la columna lumbar), y presentan dificultades para defecar u orinar. Estos síntomas son siempre progresivos y están en la región debajo de la línea del ombligo. Como el riesgo de desarrollar enfermedades asociado al HTLV-I es muy bajo, hasta el momento no existe una indicación de tratamiento en los casos asintomáticos. Los casos donde existen síntomas comprobados de enfermedad asociada al HTLV-I, como paraparesia espástica tropical (TSP), uveítis, ATL, entre otras, el tratamiento irá a depender de una evaluación neurológica, así como el estadiamiento del grado de comprometimiento, tiempo de evolución, presencia de otras infecciones virales.

Virus linfotrópico humano T tipo 1+tipo 2 (HTLV-

El virus HTLV (sigla inglesa que indica el virus que infecta las células T humanas) es un retrovirus aislado en 1980 a partir de un paciente con un tipo raro de leucemia de células T; presenta dos tipos: HTLV-I y el HTLV-II. Algo particular es que no solo se puede transmitir de madre a hijo a través de la leche materna sino genéticamente de cualquier padre. La entrada en las células diana del virus linfotrópico humano de células T tipo 2 (HTLV-2) está mediada por el transportador de glucosa GLUT-1. El HTLV-2 no ha sido claramente vinculado a ninguna enfermedad, pero se ha asociado con varios casos de mielopatía / paraparesia espástica tropical (HAM / TSP) y otros síntomas de enfermedad neurológica; también, un impacto en el recuento de plaquetas se ha observado en muchos pacientes

Virus linfotrópico humano T tipo 2

El virus HTLV (sigla inglesa que indica el virus que infecta las células T humanas) es un retrovirus que presenta dos tipos: HTLV-I y el HTLV-II. Cerca del 99% de las personas portadoras del HTLV-I nunca manifestarán ningún problema de salud relacionado al virus HTLV; sin embargo, algunos pacientes pueden desarrollar problemas neurológicos, generalmente comienzan a quejarse de dolores en los miembros inferiores (pantorrillas), en la región lumbar (parte inferior de la columna lumbar), y presentan dificultades para defecar u orinar. Estos síntomas son siempre progresivos y están en la región debajo de la línea del ombligo. Como el riesgo de desarrollar enfermedades asociado al HTLV-I es muy bajo, hasta el momento no existe una indicación de tratamiento en los casos asintomáticos. Los casos donde existen síntomas comprobados de enfermedad asociada al HTLV-I, como paraparesia espástica tropical (TSP), uveítis, ATL, entre otras, el tratamiento irá a depender de una evaluación neurológica, así como el estadiamiento del grado de comprometimiento, tiempo de evolución, presencia de otras infecciones virales.

Virus Mayaro anticuerpos IgG, IgM

El virus Mayaro es un virus transmitido por la picadura de mosquitos del género Haemagogus y está asociado con fiebres virales y síntomas similares a los de la chikungunya o el dengue. Puede provocar síntomas como fiebre, dolor articular (artralgia), erupción cutánea y mialgias.

Voriconazol

El voriconazol es un medicamento antifúngico, pertenece al grupo de los derivados triazólicos, junto con el itraconazol y el fluconazol; está indicado en el tratamiento de aspergilosis, candidiasis y candidemias invasivas y en terapias de rescate en pacientes refractarios o con intolerancia a otra terapia antifúngica. La terapia en adultos está recomendada en forma intradérmica y oral; presenta absorción por vía oral en forma rápida y casi completa, alcanzando niveles máximos dos horas posterior a la ingesta, con biodisponibilidad oral mayor al 95%. El Voriconazol también demuestra eficacia clínica en infecciones por Scedosporium y algunas cepas responsables de cuadros de coccidiomicosis y criptococosis por su característica de atravesar la barrera hematoencefálica y hematoocular. Los efectos adversos incluyen elevación de las pruebas de funcionamiento hepático, enrojecimiento de la piel y trastorno visual. El monitoreo de los niveles séricos es sugerido en pacientes con reducida función hepática debido a la presencia del polimorfismo CYP2C19; en pacientes que experimentan toxicidad potencial al medicamento durante el tratamiento; en pacientes refractarios o en tratamiento simultáneo con otros medicamentos incompatibles al voriconazol, incrementando sus niveles y para comprobar adecuada absorción oral.