Ginecología

Listado de Pruebas

Prueba e Información clínica

Listado de pruebas con su descripción clínica.

17 hidroxipregnenolona: La 17 hidroxi-pregnenolona es un esteroide derivado de la hidroxilación de la pregnenolona, proceso en el cual interviene la enzima mitocondrial del citocromo P450 llamada 17 alfa hidroxilasa, presente en las glándulas suprarrenales y gónadas. En humanos los niveles máximos están presentes en la pubertad. La medición de 17 hidroxi-pregnenolona es útil en el diagnóstico de ciertos tipos de hiperplasia suprarrenal congénita, defecto que puede producir deficiencia de la enzima 3 hidroxiesteroide deshidrogenasa, aumentando los niveles de 17 hidroxi-pregnenolona, o producir deficiencia de la enzima 17 alfa hidroxilasa resultando en niveles bajos o ausentes de 17 hidroxi-pregnenolona.
Acetil colinesterasa en líquido amniótico: Apoyo para la identificación de defectos del tubo neural (anenecefalia y espina bífida) o defectos cardiacos durante el embarazo.
Androstandiol glucuronido (3 ALFA DIOL): La prueba mide un metabolito derivado de la dihidrotestosterona (DHT). Su utilidad clínica es evaluar la actividad androgénica a nivel tisular, evaluación de hiperandrogenismo en mujeres, monitoreo de tratamientos antiandrogénicos, investigación en alopecia androgenética
Androstenediona: La prueba tiene múltiples aplicaciones, especialmente en el diagnóstico y monitoreo de alteraciones hormonales relacionadas con los andrógenos: manifestaciones virilizantes, ovario poliquístico e hiperplasia suprarrenal congénita.
Anticoagulante lúpico (Russell): Empleada como parte de la investigación en pacientes con un resultado prolongado de TTPa, útil para descartar la presencia de un inhibidor de factor o para confirmar la presencia de anticoagulante lúpico.
Anticuerpos anti receptor de TSH: La prueba tiene un papel central en el manejo de las afecciones tiroideas autoinmunes, especialmente la enfermedad de Graves. Se analizan autoanticuerpos tipo IgG que se unen al receptor de TSH en la membrana de las células tiroideas.
Anticuerpos anti beta 2 glicoproteína, IgA: La prueba sirve como herramienta complementaria en el diagnóstico y manejo del síndrome antifosfolípido, especialmente en casos en que los anticuerpos convencionales (IgG/IgM o lupus anticoagulante) son negativos
Anticuerpos anti beta 2 glicoproteína, IgG: Prueba criterial para el diagnóstico del síndrome antifosfolípido (APS), una enfermedad autoinmune que aumenta el riesgo de trombosis y complicaciones obstétricas.
Anticuerpos anti beta 2 glicoproteína, IgM: Pruebas criterial para el diagnóstico del síndrome antifosfolípido (APS), junto con IgG y anticardiolipina. De utilidad también en riesgo trombótico y complicaciones obstétricas
Anticuerpos anti cardiolipina, IgG: Prueba criterial para el diagnóstico del síndrome antifosfolípido (APS), una enfermedad autoinmune que aumenta el riesgo de trombosis y complicaciones obstétricas.
Anticuerpos anti cardiolipina, IgM: La prueba de anticuerpos anti‑cardiolipina IgM es una de las pruebas criteriales para el diagnóstico del síndrome antifosfolípido (APS), junto con IgG y anti‑β2GPI.
Anticuerpos anti Chlamydia trachomatis, IgG: La Chlamydia es una bacteria Gram negativa, de vida parasitaria intracelular obligada por carecer de la habilidad para sintetizar ATP y colonizan el citoplasma de las células susceptibles. La característica más notable de la infección por Chlamydia trachomatis es el equilibrio que alcanza con la célula huésped, ocasionando infecciones prolongadas, por la formación de anticuerpos con escaso efecto protector frente a varios antígenos, lo cual permite la persistencia del agente infectante en presencia de títulos elevados de anticuerpos. Las mujeres sexualmente activas son portadoras asintomáticas en el 5-9% de los casos, sin embargo, la prevalencia de Chlamydia aumenta significativamente en el grupo de adolescentes. La especie presenta 15 serotipos, que ocasionan infecciones urogenitales, como endometritis, salpingitis, cervicitis, epididimitis, uretritis, linfogranuloma venéreo y enfermedad pélvica inflamatoria. La detección temprana en mujeres evita la transmición de la enfermedad a la pareja o al recién nácido, si está embarazada. Los neonatos infectados pueden desarrollar conjuntivitis, neumonía y tracoma. La ausencia de tratamiento ocasiona complicaciones como embarazo ectópico e infertilidad. Entre las patologías más representativas de la infección por Chlamydia trachomatis están el linfogranuloma venéreo es una enfermedad sistémica, producida por Chlamydia trachomatis tipos L1-L3, que inicia con una pápula o vesícula en la piel de la región genital, la cual se transforma en úlcera indolora que evoluciona hacia la curación, mientras la infección se difunde por vía linfática, con adenitis inguinal, seguido por una fase de esclerosis en el recto, uretra o vagina. El trachoma es una conjuntivitis crónica con marcada reacción folicular e hipertrofia papilar de la conjuntiva, como resultado de la necrosis de los folículos, la conjuntiva puede desarrollar cicatrices responsables de la ceguera por tracoma. La enfermedad inflamatoria pélvica consiste en la infección de la cavidad peritoneal y estructuras anexas, que conlleva a múltiples complicaciones entre ellas esteridad. La prueba es de utilidad para detectar anticuerpos IgG anti Chlamydia trachomatis.
Anticuerpos anti esperma: FUNCIONES BIOLÓGICAS - Los anticuerpos son proteínas circulantes en el plasma, producidos por las células plasmáticas en respuesta a un antígeno que el sistema inmune reconoce como extraño, como parte de una respuesta adaptativa humoral. -Los espermatozoides son las células reproductoras masculinas, estas contienen ADN, que al combinarse con el ADN del óvulo (fecundación), los espermatozoides se forma en el testículo, donde la barrera hematotesticular evita que tengan contacto con anticuerpos. VALOR DIAGNÓSTICO/PRONÓSTICO - La demostración de anticuerpos anti esperma es útil en el diagnóstico de infertilidad secundaria de pacientes con anticuerpos séricos contra los espermatozoides de su pareja, que son responsables de reducir su movilidad o afectar negativamente su capacidad de fecundación. INFORMACIÓN DE APOYO PARA LA INTERPRETACIÓN - La unión de estos anticuerpos a los espermatozoides pueden provocar la aglutinación, inmovilización o muerte de los espermatozoides. Otro estudio complementario es la espermatobioscopia. En una evaluación de 100 pacientes con infertilidad se detectaron 18% de estos pacientes con anticuerpos antiespermatozoides en su líquido seminal y el 16% en su suero. -La causa más común de la presencia de estos anticuerpos es la infección de varios agentes patológicos.
Anticuerpos anti Toxoplasma gondii, IgG: Esta prueba es de utilidad para determinar una infección previa e indicar la reactivación de la infección, pero no distingue entre infección pasada o activa.
Anticuerpos anti Toxoplasma gondii, IgM: Cuando el estudio es realizado junto con la prueba anticuerpos IgG contra Toxoplasma gondii el resultado puede ser utilizado como ayuda en el diagnóstico de una infección aguda, reciente o reactivada por Toxoplasma gondii.
Anticuerpos anti-Peroxidasa Tiroidea (TPO): Para ayudar en el diagnóstico y monitorización de enfermedades tiroideas autoinmunes y diferenciarlas de otras formas de tiroiditis, para orientar en la toma de decisiones terapéuticas.
Anticuerpos anti-tiroglobulina: Para ayudar en el diagnóstico y monitorización de enfermedades tiroideas autoinmunes y diferenciarlas de otras formas de tiroiditis; para orientar en la toma de decisiones terapéuticas.
Anticuerpos Citomegalovirus (CMV), IgG: Prueba de utilidad cuando se sospecha de una infección por Citomegalovirus (CMV) pasada o actual; útil como tamizaje antes de una cirugía o de un trasplante de órganos. El resultado es cualitativo.
Anticuerpos Citomegalovirus (CMV), IgM: Prueba de utilidad cuando se sospecha de una infección por Citomegalovirus (CMV) reciente; útil como tamizaje antes de una cirugía o de un trasplante de órganos. El resultado es cualitativo.
Anticuerpos IgG anti Rubeola: Antes de un embarazo o al inicio del mismo para confirmar el estado inmunitario. Cuando una mujer embarazada presenta síntomas de Rubéola, como fiebre o erupción cutánea. Cuando un recién nácido muestra signos de desarrollo anormal o defectos congénitos que pueden ser atribuidos a una infección intrauterina.
Anticuerpos IgG anti-fosfolípidos: La prueba de anticuerpos anti‑fosfolípidos IgG es fundamental en el diagnóstico del síndrome antifosfolípido (APS), una enfermedad autoinmune que aumenta el riesgo de trombosis y complicaciones obstétricas.
Anticuerpos IgG Fosfatidilinositol: El fosfatidilinosito es uno de los fosfolipids de las membranas celulares de utilidad en el diagnóstico de Síndrome de anticuerpos antifosfolípidos.
Anticuerpos IgG Ovario: Este estudio tiene la utilidad de identificar falla ovárica prematura, fallas ováricas autoinmunes, síndrome de falla ovárica oculta y apoyo en la evaluació de fracasos de fertilización aisitida.
Anticuerpos IgM Anexina V: Las anexinas son un grupo de proteínas (antes llamadas lipocortinas) que modulan la actividad de la fosfolipasa A2. Aunque inicialmente se pensó que los glucocorticoides inhibían directamente la actividad de la fosfolipasa A2, se sabe que en realidad la inhiben de forma indirecta, al aumentar la síntesis de determinadas proteínas de la familia de las anexinas, de las cuales la mejor conocida es la lipocortina 1. Al inhibir la fosfolipasa A2, la lipocortina 1, por lo tanto, inhibe la producción de eicosanoides derivados del ácido araquidónico (leucotrienos y prostaglandinas) y del factor activador de las plaquetas.
Anticuerpos IgM anti Rubeola: Antes de un embarazo o al inicio del mismo para confirmar el estado inmunitario. Cuando una mujer embarazada presenta síntomas de Rubéola, como fiebre o erupción cutánea. Cuando un recién nácido muestra signos de desarrollo anormal o defectos congénitos que pueden ser atribuidos a una infección intrauterina.
Anticuerpos IgM anti-fosfolípidos: La prueba de anticuerpos anti‑fosfolípidos IgM es fundamental en el diagnóstico del síndrome antifosfolípido (APS), una enfermedad autoinmune que aumenta el riesgo de trombosis y complicaciones obstétricas.
Anticuerpos IgM Fosfatidilinositol: El fosfatidilinositol es uno de los fosfolípidos de las membranas celulares. De utilidad en el diagnóstico de Síndrome de anticuerpos antifosfolípidos.
Anticuerpos Virus Herpes Simple tipo 1, IgG: El virus del herpes simple contiene varias cepas de virus de la familia de los herpesvirus que pueden causar varias infecciones en seres humanos. Las más comunes son las causantes del herpes labial y del herpes genital, causados por los virus herpes simplex tipo I (VHS-I) y el virus herpes simplex tipo II (VHS-II) respectivamente; se caracterizan por su facilidad para transmitirse de persona a persona y recurrencia crónica. El tipo I esta asociado a infecciones de la boca, labios y cara y otras enfermedades más graves como la meningoencefalitis.
Antígeno CA 125 en LCR: El antígeno CA-125 es una glicoproteína presente en más del 80% de los blastomas mucinosos del ovario. También en otros órganos derivados de epitelio celómico, como páncreas, colon, glándula mamaria y pulmón, en menor porcentaje. No es específico en tumores del ovario, sin embargo es de gran utilidad como marcador tumoral e indicador de recurrencia, progresión o regresión en el carcinoma de ovario. En LCR junto con otros marcadores es utilizado para el estudio de la carcinomatosis meníngea que es una manifestación clínica del paciente oncológico que ocurre cuando las células tumorales invaden el espacio subaracnoideo y llegan al LCR. En la mayoría de los casos, la carcinomatosis meníngea se presenta en pacientes con cáncer conocido, sin embargo, en el 5 - 10% de los pacientes aparece como primera manifestación clínica de cáncer.
Antígeno cancerígeno (CA) 125: Las concentraciones de antígeno CA 125 pueden utilizarse para facilitar el seguimiento de la respuesta al tratamiento de pacientes con carcinoma ovárico epitelial.
Antigeno cancerigeno (CA) 15-3: La prueba mide la concentración del antígeno carbohidrato 15-3, una proteína que puede estar elevada en ciertas condiciones, especialmente en algunos tipos de cáncer. Para evaluar la respuesta al tratamiento del cáncer de mama y para alertar de la aparición de recidiva.
Antigeno Chlamydia spp: Se utiliza para detectar la presencia directa de antígenos de bacterias del género Chlamydia (principalmente Chlamydia trachomatis, aunque puede incluir otras especies) en muestras clínicas, como secreciones cervicales, uretrales, conjuntivales o respiratorias.Diagnóstico de infección por Chlamydia en secreciones endocervicales.
Antígeno SCC: La determinación del antígeno SCC apoya en el diagnóstico de enfermedades ginecológicas beingnas, enfermedades dermatológicas y pacientes con insuficiencia renal. De igual forma, es útilcomo marcador tumoral en pacientes con neoplasias en pulmón, cervix y en algunos casos de neoplasias urogenitales, cutáneas o esofágicas.
Biomarcadores en tumores sólidos BRCA1, BRCA2, NGS: El cáncer de mama y ovario están asociados a un componente hereditario en un 5-10% de los casos. Este tipo de cáncer hereditario se caracteriza por su incidencia a edades tempranas, incluso antes de los 40 años. El origen de esta susceptibilidad reside frecuentemente en mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. La presencia de mutaciones en alguno de estos dos genes es suficiente para que los individuos portadores presenten un riesgo acumulado mayor a lo largo de la vida para desarrollar cáncer de mama y/u ovario. Se han identificado mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 en hasta el 30% de los casos de cáncer de mama hereditario. Los pacientes portadores de mutaciones en BRCA1 o BRCA2 presentan un riesgo para desarrollar cáncer de mama a lo largo de la vida que puede variar entre 45 y 80%. En el caso del cáncer de ovario el riesgo oscila entre el 20-40% para portadoras de mutaciones en BRCA1 y entre el 10-20% para portadoras de mutaciones en el gen BRCA2. Las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, predisponen (incluso en varones), además de para el cáncer de mama, para los cánceres de ovario, próstata y páncreas. Cuando la secuenciación de estos genes es negativa para la detección de mutaciones patogénicas se recomienda realizar un estudio de grandes deleciones/duplicaciones de estos genes, mediante técnicas de Multiplex ligation probe amplification (MLPA). Las grandes deleciones o duplicaciones de estos genes están implicadas en un 12-20% de los canceres de mama y/u ovario hereditarios. Existen diferentes test de screening de mutaciones frecuentes o de efecto fundador que aparecen con mayor frecuencia en población española o hispanoamericana localizadas en los genes BRCA1 o BRCA2 y que pueden ser estudiadas aisladamente de la secuencia completa de estos genes.
BRCA plus (BRCA + 16 genes): El cáncer de mama (CM) es el cáncer más común en las mujeres. La mayoría de los casos son esporádicos, mientras que un 5-10% se estima que se debe a una predisposición hereditaria. Las alteraciones en dos genes, BRCA1 y BRCA2 de carácter autosómico dominante, han de tenerse en cuenta probablemente, en la mayoría de los casos familiares de inicio temprano de cáncer de mama (BC) y / o cáncer de ovario (CO), y en el 3-4% de todos los BC. El riesgo a lo largo de la vida de desarrollar BC hereditario (HBC) y / o OC puede llegar al 80%. Para una mutación que figura en el gen de susceptibilidad, la gravedad de la enfermedad y la edad de inicio muestran una gran variabilidad dentro y entre las familias con BC, lo que sugiere la participación de otros factores genéticos y no genéticos. HBC no se asocia con determinadas características fenotípicas y el diagnóstico se basa en las siguientes características: un número creciente de miembros de la familia afectados por la misma línea (ya sea materna o paterna), el inicio precoz de la enfermedad, un exceso de la enfermedad bilateral, una asociación con el cáncer de ovario (a cualquier edad), y la presencia de BC en los hombres. Las pruebas genéticas confirman el diagnóstico y permiten un mejor tratamiento de las personas con alto riesgo de desarrollar BC y / o OC. Genes investigados: ATM, BCRA1, BCRA2, BRIP1,CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53.
Ca 27-29: El carcinoma de mama es la forma más frecuente de cáncer en mujeres, estos tumores con frecuencia son originados por antígenos mucinosos (glicoproteínas de alto peso molecular con grandes cadenas de oligosacáridos). El antígeno CA 27 - 29 es un marcador tumoral presente en las células epiteliales malignas de la mama, pulmón, ovario, páncreas y otros tejidos. La prueba es de utilidad en el manejo de pacientes con carcinoma metastásico de mama y permite monitorear el curso de este tipo de cáncer, la respuesta del paciente al tratamiento y recurrencia de la enfermedad. Concentraciones séricas elevadas están asociadas con el 5% de la etapa I, 29% de fase II, 32% de estadio III y 95% de fase IV del carcinoma de la mama. La mayoría de los pacientes (96%) con niveles elevados de CA 27-29 mayores de 25% presentan progresión de la enfermedad. Los pacientes que presentan disminución de más del 50% de CA 27-29 responden al tratamiento.
Cáncer de mama y ovario hederitario, Check2 SANGER: Las mutaciones en BRCA1 y BRCA2, confieren un riesgo elevado de cáncer de mama y de ovario, pero solo representan una pequeña fracción de la susceptibilidad del cáncer de mama. Para encontrar otros genes que confieren susceptibilidad al cáncer de mama se analizó el gen CHEK2.
Cáncer de mama, gástrico, FGFR2: La amplificación o mutación del biomarcador FGFR2 está asoaciada con un pronóstico pobre, agresividad tumoral, y la resistencia a terapias estándar, especialmente en tumores como el cáncer de mama, gástrico, pulmonar y endometrial.
Cáncer de Mama/ovario(C.156_157insAlu-BRCA2): Apoyo para el diagnóstico de cáncer de mama/ovario hereditario. Se analiza la mutación c.156_157insAlu en el gen BRCA2.
Cáncer hereditario de mama y ovario (RAD51C): Las pruebas genéticas confirman el diagnóstico y permiten un mejor tratamiento de las personas con alto riesgo de desarrollar Cáncer de mama y/o cáncer de ovario. Se han descrito mutaciones en el gen RAD51C relacionadas con susceptibilidad familiar aumentada de cáncer de mama y/u ovario. En esta prueba se estudia el gen RAD51C.
Capacitación espermática: Utilidad para diagnosticar el porcentaje de recuperación espermática necesaria para una Inseminación artificial, Fecundación in Vitro o ICSI.
Citología exfoliativa vaginal, laminilla: Citología Cervicovaginal (Papanicolaou) es un estudio microscópico de células tomadas del cuello uterino y vagina, mediante un cepillo o espátula, para detectar cambios celulares anormales causados principalmente por el virus del papiloma humano (VPH). Sirve como tamizaje de cáncer cervicouterino.
Cuádruple marcador materno: Detección prenatal del segundo trimestre, prueba de screening en sangre materna para identificar casos afectados de trisomía 21, 18 y defectos del tubo neural.
Cultivo de exudado vaginal: Esta muestra se utiliza para identificar el agente etiológico en casos de vaginitis y vaginosis de origen bacteriano, micótico y/o parasitario. Pueden identificarse patógenos como: Streptococcus agalactiae, Candida sp, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, entre otros.
Cultivo de Mycoplasma y Ureaplasma: Para la búsqueda de Mycoplasma Hominis y Ureaplasma Urealyticum causantes de infección del tracto genitourinario.
Cultivo, esperma: Aislamiento e identificación de patógenos en líquido seminal causantes en infecciones en el tracto genital masculino. Las infecciones seminales pueden alterar la motilidad, concentración y morfología espermática, reduciendo la fertilidad.
Curva de tolerancia a la glucosa Diabetes gestacional 75g: Para el monitoreo alteraciones de valores de glucosa en pacientes embarazadas(en la mayoría de los casos después del parto vuelve a sus límites normales). Esto es debido a que las hormonas presentes durante el embarazo pueden dificultar el trabajo que realiza la insulina. La diabetes gestacional puede conllevar manifestaciones clínicas en la madre y repercusiones variables en el feto.
Deficiencia de Biotinidasa, BTD: El déficit de biotinidasa es una forma de aparición tardía del déficit múltiple de carboxilasas (consulte este término), un error congénito del metabolismo que, si no se trata, se caracteriza por convulsiones, dificultad para respirar, hipotonía, erupciones en la piel, alopecia, pérdida de audición y retraso en el desarrollo. La prevalencia del déficit de biotinidasa (BTD) clínico se estima en 1/61.000. La frecuencia de portadores en la población general es aproximadamente de 1/120. Los síntomas suelen aparecer en los primeros meses de vida, pero también se ha descrito una aparición posterior. El déficit de BTD está causado por mutaciones en el gen BTD (3p25) dando lugar a una actividad reducida o ausente de BTD. Esta enzima recicla biotina libre, no unida a una proteína, que se necesita para múltiples procesos metabólicos dependientes de la biotina. Se han identificado más de 150 mutaciones del gen BTD que causan este déficit. La enfermedad se detecta a través de un cribado neonatal si está disponible. Otros casos se diagnostican por los signos y síntomas clínicos y se confirman demostrando el déficit de actividad de BTD en suero. También es posible el análisis molecular de las mutaciones del gen BTD. Es posible el diagnóstico prenatal para embarazadas en riesgo y puede realizarse mediante un análisis enzimático o un análisis de mutaciones cuando la mutación es conocida.
Dehidroepiandrosterona: En mujeres con exceso de vello facial y corporal (hirsutismo), acné, amenorrea o infertilidad. En niños que experimentan una pubertad precoz (antes de tiempo) o en niñas que muestran signos de virilización (desarrollo de caracteres físicos masculinos).
Desoxipiridinolina: Los denominados cross-links (piridinolina y desoxipiridinolina) y los telopéptidos del colágeno en orina se aceptan como marcadores de degradación ósea, siendo la desoxipiridinolina (DPD) uno de los más empleados. Son fundamentalmente útiles en la monitorización de la eficiencia de terapias antiresortivas, puesto que su variación post-terapia se aprecia en periodos de tiempo muy inferiores a los requeridos por la densitometría. Se ha investigado su aplicación en la predicción de pérdida de masa ósea y la distinción entre perdedoras rápidas o lentas y en la evaluación del riesgo de fracturas y se han estudiado su sensibilidad y especificidad diagnóstica en osteoporosis (OP) postmenopáusica. Sin embargo, su utilidad clínica es controvertida en relación al diagnóstico de pérdida ósea, al estar limitada por su alta variabilidad biológica, tanto interindividual condicionada por edad, sexo, raza etc; como intraindividual relacionada con factores aleatorios y con un ritmo circadiano en la eliminación de DPD9 y otros marcadores óseos, que determina la importancia de la estandarización de la recogida de muestra.
Detección de Estreptococo del grupo B en embarazadas (sinónimo estgb): Prueba empleada para la identificación de estreptococo B en pacientes embarazadas. La prueba se realiza en pacientes con 35-37 semanas de gestación.
Detección/tipificación Virus Papiloma Humano (VPH): La detección y tipificación de VPH sirve como auxiliar en la identificación de mujeres en riesgo de desarrollar cáncer cervico-uterino (CaCU) y de personas transmisoras de muchos tipos de este virus. Se detecta la infección y se identifica el virus junto con el nivel de riesgo: alto, probablemente alto, bajo y riesgo desconocido.
Determinacion de sexo, análisis de DNA: El estudio de cfDNA fetal para la detección de secuencias del cromosoma Y sirve como auxiliar no-invasivo (en una muestra de sangre de la madre) en la determinación del sexo fetal a partir de la 8va semana de gestación.
Doble marcador materno: Detección prenatal del primer trimestre, prueba de screening en sangre materna para identificar casos afectados para el síndrome de Down (trisomía 21) y la trisomía 18.
Estradiol: La prueba de estradiol (E2) mide el nivel de la forma más potente de estrógeno en sangre y tiene diversas aplicaciones clínicas en mujeres, hombres y niños. Se usa como parte de la evaluación integral de la fertilidad, pubertad precoz o tardía,
Estriol libre: El estiol libre es útil en la monitorización de la madurez y buen estado fetal en el contexto de embarazos de alto riesgo y embarazos recientes.
Estriol total: El estriol es un metabolito del estradiol, pertenece a la categoría de hormonas sexuales, subcategoría de los estrógenos. Los niveles en sangre de estriol se conoce como estriolemia, mientras que los niveles en orina son llamados estrioluria. Ambos niveles constituyen un índice informativo sobre la condición de la placenta y del feto en el útero. Estos niveles se incrementan de manera progresiva durante el embarazo y al finalizar la gestación llegan al pico más alto. El control del estriol urinario desde la segunda mitad de la gestación hasta el final de la misma permite un análisis bioquímico que favorezca detectar y diagnosticar algún tipo de problema como sufrimiento fetal o una insuficiencia placentaria.
Estrobalance - metabolismo estrogenos: El estrógeno se puede metabolizar a través de dos canales: el canal protector, en el que el estrógeno se metaboliza en 2-hidroxiestrona (2-OHE1) y 2-hidroxiestradiol (2-OHE2); y el canal más fuerte, en el que el estrógeno se metaboliza en 16-alfa-hidroxiestron. Los metabolitos de estos dos canales tienen propiedades biológicas opuestas, por lo que es recomendable que la relación de metabolización entre ellos (relación 2/16) esté equilibrada y mantenida en valores óptimos (es decir, igual a 2).Informamos: 2-hidroxi estrona + 2 -hidroxi estrdiol y 16-alfa-hidroxi estrona.
Estrógenos totales: Para determinar o monitorizar las concentraciones de estrógenos cuando una mujer tiene ciclos menstruales irregulares, sangrados irregulares o muy abundantes, infertilidad, síntomas de menopausia o cualquier otra alteración hormonal; también se utiliza para analizar el estado feto-placentario al principio del embarazo o la presencia de características femeninas en los hombres.
Evaluación genética salud reproductiva: La evaluación genética en salud reproductiva busca identificar factores genéticos que puedan afectar la fertilidad, el embarazo o la salud del bebé. También es útil en la planificación reproductiva para minimizar el riesgo de transmitir enfermedades genéticas.
Factor de crecimiento placentario: El factor de crecimiento placentario pertenece a la familia de factor de crecimiento endotelial vascular, se expresa principalmente en la placenta y tiene efectos proangiogénicos en la circulación fetoplacentaria. De utilidad en la predicción, diagnóstico y tratamiento de la preeclampsia.
Fosfatasa ácida tartrato resistente, suero: Se utiliza principalmente como marcador tumoral y de actividad osteoclástica, con aplicaciones específicas en hematología y metabolismo óseo
Fosfatidil etanolamina anticuerpos IgG: La fosfatidil etanolamina es uno de los fosfolipido más abundantes en las membranas celulares. De utilidad en el diagnóstico de Síndrome de anticuerpos antifosfolípidos.
Fosfatidilserina anticuerpos IgG: Los Ac. Fosfatitdilserina son anticuerpos contra fosfolípidos aniónicos, los cuales pueden estar presentes en pacientes síndrome antifosfolipídico, por lo tanto, la determinación es de utilidad para el diangóstico de este síndrome.
Fosfatidilserina anticuerpos IgM: Los Ac. Fosfatitdilserina son anticuerpos contra fosfolípidos aniónicos, los cuales pueden estar presentes en pacientes síndrome antifosfolipídico, por lo tanto, la determinación es de utilidad para el diangóstico de este síndrome.
Fosfohexosaisomerasa: La fosfohexosaisomerasa es una enzima citoplásmica que participa en la glucólisis y en la gluconeogénesis, catalizando la conversión de la glucosa-6-fosfato a fructosa-6-fosfato. Se ha usado como índice de metástasis en pacientes con carcinoma de mama y de próstata y como control a la respuesta al tratamiento.
Fragmentación DNA espermática: El test de fragmentación ADN es no obstante un test decisivo y complementario al espermiograma. Este test mide el estado del ADN de los espermatozoides. La cabeza del espermatozoide contiene el ADN es decir el capital genético del individuo. La fragmentación corresponde a rupturas de cadenas de ADN. A un bajo nivel, estas rupturas se arreglan en el ovocito tras la fecundación. Más allá de cierto nivel de roturas, el proceso de reparación ya no puede realizarse de manera satisfactoria para permitir un desarrollo embrionario normal.
Globulina fijadora de hormonas sexuales: Empleada en el diagnóstico y/o tratamiento de hirsutismo, virilización, mujeres obesas posmenopáusicas, y en mujeres con pérdida de cabello difusa, hipertiroidismo, feminización testicular, cirrosis, hipogonadismo masculino, el embarazo.
Gonadotrofina coriónica fracción beta libre: Útil para el diagnóstico de algunos tumores (enfermedad trofoblástica o tumores de células germinales).
Gonadotrofina coriónica humana, orina: La prueba de gonadotrofina coriónica en orina es utilizada de forma rutinaria en la detección temprana del embarazo.
Gonadotropina Corionica Humana, subunidad beta: Es útil en la confirmación y seguimiento de un embarazo, o para el diagnóstico de algunos tumores (enfermedad trofoblástica o tumores de células germinales).
Herpes simple I anticuerpos IgM: El virus del herpes simple contiene varias cepas de virus de la familia de los herpesvirus que pueden causar varias infecciones en seres humanos. Las más comunes son las causantes del herpes labial y del herpes genital, causados por los virus herpes simplex tipo I (VHS-I) y el virus herpes simplex tipo II (VHS-II) respectivamente; se caracterizan por su facilidad para transmitirse de persona a persona y recurrencia crónica. El tipo I esta asociado a infecciones de la boca, labios y cara y otras enfermedades más graves como la meningoencefalitis.
Herpes simple II, Anticuerpos IgG: El virus del herpes simple contiene varias cepas de virus de la familia de los herpesvirus que pueden causar varias infecciones en seres humanos. Las más comunes son las causantes del herpes labial y del herpes genital, causados por los virus herpes simplex tipo I (VHS-I) y el virus herpes simplex tipo II (VHS-II) respectivamente; se caracterizan por su facilidad para transmitirse de persona a persona y recurrencia crónica. El tipo I esta asociado a infecciones de la boca, labios y cara y otras enfermedades más graves como la meningoencefalitis.
Herpes simple II, Anticuerpos IgM: El virus del herpes simple contiene varias cepas de virus de la familia de los herpesvirus que pueden causar varias infecciones en seres humanos. Las más comunes son las causantes del herpes labial y del herpes genital, causados por los virus herpes simplex tipo I (VHS-I) y el virus herpes simplex tipo II (VHS-II) respectivamente; se caracterizan por su facilidad para transmitirse de persona a persona y recurrencia crónica. El tipo I esta asociado a infecciones de la boca, labios y cara y otras enfermedades más graves como la meningoencefalitis.
HIV-1/HIV-2 Anticuerpos + Antígeno P24: Prueba empleada en el tamizaje de pacientes con sospecha de infección por VIH. En caso de resultado Repetidamente reactivo se realiza la prueba confirmatoria sin costo adicional.
Hormona anti Mulleriana: Prueba empleada en pacientes en quienes se requiere conocer la reserva ovárica y predecir la respuesta a la estimulación ovárica controlada.
Hormona estimulante de tiroides (TSH): La prueba de hormona estimulante del tiroides (TSH) mide la cantidad de TSH en el cuerpo, una hormona producida por la hipófisis (glándula en el cerebro). Esta hormona le indica a la glándula tiroides que produzca otras hormonas (T3 y T4), esenciales para controlar el metabolismo del cuerpo. Para detectar y diagnosticar enfermedades tiroideas; para monitorizar el tratamiento del hipotiroidismo e hipertiroidismo.
Hormona foliculo estimulante (FSH): Útil para identificar la causa que dificulta la concepción o alteraciones del ritmo menstrual; síntomas propios de una enfermedad hipofisaria o hipotalámica, o algún trastorno ovárico o testicular. También puede ser útil en niños con pubertad precoz o retrasada. La prueba es útil, en conjunto con otros exámenes de laboratorio para la evaluación de irregularidades menstruales, evaluación de pacientes con sospecha de hipogonadismo, como predictor de la ovulación, en la evaluación de la fertilidad y para el diagnóstico de trastornos de la hipófisis.
Hormona liberadora de gonadotrofina (GNRH): La secreción de la hormona hipotalámica liberadora de gonadotropinas (GnRH) es por parte de las neuronas hipotalámicas para la posterior liberación de las gonadotropinas hipofisarias, LH y FSH, que van a ser las responsables de la estimulación de la producciónde los esteroides gonadales que provocaran el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios.
Hormona luteinizante: En el estudio de la infertilidad o alteraciones del ritmo menstrual. También si el médico sospecha de alguna patología hipofisaria o hipotalámica, o algún trastorno ovárico o testicular. También puede ser útil en niños con retraso puberal o desarrollo precoz. La prueba es útil, en conjunto con otros exámenes de laboratorio para la evaluación de irregularidades menstruales, evaluación de pacientes con sospecha de hipogonadismo, como predictor de la ovulación, en la evaluación de la fertilidad y para el diagnóstico de trastornos de la hipófisis.
Índice SFIT-1 - PIGF: Indice útil en la detección de mujeres embarazadas con riesgo a desarrollar complicaciones derivadas de insuficiencia placentaria, tales como preeclampsia, RCIU o muerte fetal. El disbalance angiogénico que este nos indica, es detectable antes de la aparición de síntomas clínicos.
Inhibina A: Está destinado para el uso de diagnóstico in vitro como una ayuda en el diagnóstico y control de diversos trastornos hormonales reproductivos. El cribado del síndrome de down en el 2º trimestre con marcadores combinados bioquímicos y de ultrasonido se puede evaluar con un software de cálculo de riesgos apropiado.
Kleihauer-Betke test: De utilidad en el diagnóstico de hemorragia fetomaterna. Test de Kleihauer-Betke (basado en la resistencia de los glóbulos rojos fetales a la dilución ácida) que confirma la presencia de células sanguíneas fetales en la circulación materna y permite hacer el diagnóstico aun en pequeñas hemorragias.
Lactogeno placentario: El lactógeno placentario humano (HPL) es una hormona producida por la placenta, únicamente está presente durante el embarazo, los niveles sanguíneos son proporcionales al crecimiento del feto y la placenta. Su función es modificar el metabolismo de las mujeres durante el embarazo para facilitar el aporte de energía al feto. El HPL induce resistencia a la insulina e intolerancia a los carbohidratos, lipolisis con liberación de ácidos grasos, sustituyendo los ácidos grasos en lugar de glucosa, como sustento para la madre, mientras el feto puede captar con libertad la glucosa. Las cetonas producto del metabolismo de los ácidos grasos pueden pasar la barrera placentaria y ser asimilados por el feto. Esta modificación del metabolismo, permite garantizar la nutrición fetal incluso en presencia de malnutrición materna. Cuatro horas, posterior al alumbramiento placentario sus niveles plasmáticos vuelven a ser indetectables. La prueba es de utilidad como un indicador de crecimiento adecuado y bienestar fetal. De igual manera, es considerado un marcador tumoral.
Mama/ovario, cáncer (BRCA1, BRCA2) MLPA: La mayoría de las mutaciones de los genes BRCA1 y BRCA2 consisten en pequeños cambios en la secuencia de ADN, con un impacto significativo sobre la función de las proteínas que codifican, lo cual incrementa el riesgo a desarrollar cáncer de mama, ovario, próstata y colon, entre otros. En 2006, fue diseñada la prueba para detectar reordenamientos o rearreglos genómicos grandes en los genes BRCA1 y BRCA2 (en inglés BART), rearreglos que por su gran tamaño no son identificados en la prueba de secuenciación de los genes BRCA1 y BRCA2. Estas grandes mutaciones por reordenamiento o rearreglo, representan 6-10% de los cánceres de mama y ovario hereditarios. Actualmente la prueba BART se ha convertido en una parte rutinaria del análisis de estos genes en pacientes de alto riesgo, por recomendación del NCCN (National Comprehensive Cancer Network) de Estados Unidos, en reconocimiento a su importancia relativa en el esclarecimiento diagnóstico, a partir del 2012.
Mycoplasma Hominis anticuerpos IgG: Mycoplasma hominis es una de las especies de la clase Mollicutes que se aíslan con mayor frecuencia del aparato urogenital, que reciben la denominación de micoplasmas urogenitales. Estos microorganismos pueden ser encontrados formando parte de la microbiota normal de la vagina, o ser recuperados del tracto urogenital de pacientes con uretritis no gonocócica, pielonefritis, prostatitis, enfermedad inflamatoria pélvica, fiebre puerperal y pos-aborto; así como en pacientes con vaginosis bacteriana (VB), esta última caracterizada por un desequilibrio del ecosistema vaginal, lo que favorece un sobrecrecimiento de la microbiota bacteriana aerobia y anaerobia, incluidos los micoplasmas o ureaplasmas.
Mycoplasma Hominis anticuerpos IgM: Mycoplasma hominis es una de las especies de la clase Mollicutes que se aíslan con mayor frecuencia del aparato urogenital, que reciben la denominación de micoplasmas urogenitales. Estos microorganismos pueden ser encontrados formando parte de la microbiota normal de la vagina, o ser recuperados del tracto urogenital de pacientes con uretritis no gonocócica, pielonefritis, prostatitis, enfermedad inflamatoria pélvica, fiebre puerperal y pos-aborto; así como en pacientes con vaginosis bacteriana (VB), esta última caracterizada por un desequilibrio del ecosistema vaginal, lo que favorece un sobrecrecimiento de la microbiota bacteriana aerobia y anaerobia, incluidos los micoplasmas o ureaplasmas.
NeoBona: De utilidad en la detección de anomalías en el número de copias de los cromosomas 13, 18 y 21 que son los más frecuentes en el embarazo a través del estudio del ADN libre del feto presente en la sangre materna. Determina el sexo fetal si éste resultado es solicitado. Para embarazo único o gemelar.
NeoBona Genowide: De utilidad en la detección de anomalías en el número de copias de los cromosomas 13, 18 y 21 que son los más frecuentes en el embarazo a través del estudio del ADN libre del feto presente en la sangre materna. Siempre determina el sexo fetal. Identifica anomalías en el número de cromosomas sexuales y no sexuales (aneuploidias y duplicaciones/deleciones) de tamaño mayor o igual a 7Mb. Para embarazo único o gemelar.
Neoplasia de endometrio, panel básico: Existen dos categorías de cáncer endometrial (CE), los carcinomas tipo I o endometrioides, que se asocian con niveles elevados de estrógenos y los tipo II, (serosos o de células claras), que por lo general no se relacionan con eventos hormonales. Las alteraciones moleculares asociadas con el CE se estratifican entre los carcinomas tipo I y II. Los tipo I con frecuencia se asocian con mutaciones del PTEN, KRAS y PIK3CA, ello varía con la raza, sin embargo, los carcinomas tipo II se asocian con mutaciones en el TP53. Genes estudiados: POLE, TP53.
Neoplasia de Mama (PROSIGNA-PAM 50),: Prosigna es un análisis molecular de expresión génica que proporciona el subtipo biológico del tumor en base a 50 genes (PAM50), así como información adicional crucial para el manejo de la paciente con cáncer de mama. A través de la prueba se determinan diferentes parámetros relevantes: Subtipo Intrínseco, Riesgo de Recurrencia (ROR) y Probabilidad de recurrencia a distancia a 10 años. Está indicado en mujeres post-menopáusicas que hayan sido intervenidas quirúrgicamente de un cáncer de mama y que reúnan las siguientes características: - Receptores hormonales positivos, ganglios negativos, cáncer de mama en estadio I o II. - Receptores hormonales positivos, ganglios positivos (1-3, 4 o más ganglios positivos), cáncer de mama en estadio II o IIIA.
N-Telopeptidos NTx: Útil para identificar pacientes con elevada reabsorción ósea, que padecen osteoporosis y en los que se monitoriza la terapia. Útil también para predecir la efectividad de la terapia anti-reabsortiva en mujeres post-menopáusicas y para valorar la eficacia del tratamiento para la osteoporosis incluyendo la terapia anti-reabsortiva en mujeres posmenopáusicas, personas con osteoporosis, enfermedad de Paget y terapias anti estrógenos.
Oncogen HER-2/NEU: El monitoreo del HER2 (Receptor 2 del Factor de Crecimiento Epidérmico Humano) durante el cáncer de mama metastásico puede brindar información del estado de la patología y determinar si existe respuesta al tratamiento.
Papilomavirus anticuerpos IgG: Los virus del familia Papillomaviridae, entre los que se incluyen entre otros los virus del papiloma humano son un grupo diverso de virus ADN que infectan la piel y membranas mucosas de humanos y de variedad de animales. La naturaleza de su genoma los hace clasificarse en la clase I de Baltimore. Es decir, se trata de virus cuyo material genético es ADN de doble cadena, replicado por la maquinaria celular en ausencia de retrotranscriptasas. De hecho, su replicación depende incluso del tipo celular, que sólo ocurre en queratinocitos diferenciados de la piel u otras mucosas, si bien producen varias clases de reguladoras trans para facilitar la consecución de su ciclo vital. Carecen de envoltura viral. Incluye serotipos: 6,11,16 y 18.
Papilomavirus Humano por PCR - Alto riesgo: Los virus del familia Papillomaviridae, entre los que se incluyen entre otros los virus del papiloma humano son un grupo diverso de virus ADN que infectan la piel y membranas mucosas de humanos y de variedad de animales. La naturaleza de su genoma los hace clasificarse en la clase I de Baltimore. Es decir, se trata de virus cuyo material genético es ADN de doble cadena, replicado por la maquinaria celular en ausencia de retrotranscriptasas. De hecho, su replicación depende incluso del tipo celular, que sólo ocurre en queratinocitos diferenciados de la piel u otras mucosas, si bien producen varias clases de reguladoras trans para facilitar la consecución de su ciclo vital. Carecen de envoltura viral. Incluye serotipos: 6,11,16 y 18.
Perfil osteoporosis: Especialmente indicado en pacientes con osteoporosis y en mujeres posmenopáusicas para: 1.Evaluación de la respuesta o eficacia terapéutica: es la aplicación clínica mejor establecida. Posibilita descartar una mala adhesión al tratamiento por parte del paciente o la administración inadecuada del fármaco, sin tener que esperar entre 12 y 24 meses para documentar cambios en la DMO. 2.Predicción de la respuesta al tratamiento: diversos estudios han demostrado la asociación entre la modificación de los marcadores de recambio óseo después del tratamiento antirresortivo o anabólico y la eficacia antifractura a largo plazo. 3.Predicción del riesgo de fractura: la combinación con la DMO mejora la predicción del riesgo de fractura en mujeres posmenopáusicas. 4.Predicción de pérdida ósea: identificación de aquellas mujeres que van a presentar una tasa alta de pérdida de masa ósea. specialmente indicado en pacientes con osteoporosis y en mujeres posmenopáusicas.
Progesterona: Prueba empledada para confirmar que se produjo ovulación, como parte del estudio de infertilidad, en pacientes con sangrado anormal y en pacientes con algunos trastornos suprarrenales.
Prolactina: El uso más frecuente es como parte de la evaluación de infertilidad y el síndrome de galactorrea-amenorrea. Con menor frecuencia para la detección y seguimiento de tumores hipofisarios.
Propeptido C-terminal de procolageno tipo I: Aproximadamente el 90 % de la matriz ósea sintetizada por los osteoblastos está compuesto por colágeno tipo I, que es secretado como procolágeno con un gran dominio N terminal y C terminal. El colágeno tipo I no es específico del hueso pero, entre aquellos que lo contienen, este tejido es el que presenta mayor remodelamiento por ello sus propéptidos, en concordancia con estudios histomorfométricos, reflejan la actividad total de formación ósea.
Prostaglandina E2: Las prostaglandinas son un conjunto de sustancias de carácter lipídico derivadas de los ácidos grasos de 20 carbonos (eicosanoides), que contienen un anillo ciclopentano y constituyen una familia de mediadores celulares, con efectos diversos, a menudo contrapuestos. Las prostaglandinas afectan y actúan sobre diferentes sistemas del organismo, incluyendo el sistema nervioso, el tejido liso, la sangre y el sistema reproductor; juegan un papel importante en regular diversas funciones como la presión sanguínea, la coagulación de la sangre, la respuesta inflamatoria alérgica y la actividad del aparato digestivo. La PGE2 (dinoprostona) se emplea como oxitocina en la inducción del parto, la expulsión del feto muerto y el tratamiento de la mola hidatiforme o el aborto espontáneo.
Proteína A: Es un biomarcador crítico en obstetricia con diversas aplicaciones en el primer trimestre de gestación. Sus principales utilidades incluyen riesgo genético fetal y predice complicaciones obstétricas
Proteína epididimal humana 4: Biomarcador que se utiliza principalmente en el contexto de oncología ginecológica. De utilidad en eldiagnóstico y seguimiento del cáncer de ovario epitelial, estratificación de riesgo en masas pélvicas
Puntuación ROMA: La puntuación ROMA (Risk of Ovarian Malignancy Algorithm) es un índice que combina dos marcadores tumorales (HE4 y CA‑125) junto con el estado menopáusico para estimar el riesgo de que una masa pélvica sea maligna.
Selección para tratamiento con inhibidores de PARP: Los inhibidores de PARP son una clase de medicamentos dirigidos contra enzimas de la familia PARP, que desempeñan un papel fundamental en la reparación del ADN, particularmente en el proceso de reparación por recombinación homóloga (HRR). Estas terapias se utilizan principalmente en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, como los de ovario, mama, próstata y páncreas, especialmente en pacientes con mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2.
sFlt-1 (tirosina quinasa 1 soluble tipo fms): la sFlt-1 (tirosina quinasa 1 soluble tipo fms) es una proteína antiangiogénica. Su determinación ayuda en el diagnóstico de preeclampsia, desorden multisistémico que se produce durante el embarazo y en el cual se ha encontradoelevados los niveles de SFLT1.
Sulfato Dehidroepiandrosterona (DHEA): Prueba de utilidad en mujeres con exceso de vello facial y corporal (hirsutismo), acné, amenorrea o infertilidad, también es útil en niños que experimentan una pubertad precoz (antes de tiempo) o en niñas que muestran signos de virilización (desarrollo de caracteres físicos masculinos).
Testosterona libre: Se utiliza para detectar la existencia de infertilidad o ante la incapacidad de mantener una erección; en el caso de los adolescentes, ante una maduración sexual prematura o retrasada; en el caso de las mujeres, cuando aparecen características masculinas, como una voz grave o un exceso de vello en el cuerpo, o existe infertilidad.
Testosterona total: Prueba empleada para la determinación de testosterona en el diagnóstico y el tratamiento de trastornos relacionados con las hormonas sexuales masculinas (andrógenos), incluidos el hipogonadismo primario y secundario, la pubertad tardía o precoz, la impotencia en los hombres y, en las mujeres, el hirsutismo (vello excesivo) y la virilización (masculinización) debida a tumores, ovarios poliquísticos y síndromes genitosuprarrenales.
Tiroxina (T4): La tiroides produce hormonas que intervienen en el metabolismo del cuerpo, dentro de ellas la T4 (tiroxina) que ayuda a controlar: Metabolismo, temperatura , corporal, crecimiento y desarrollo. La prueba mide la cantidad total de tiroxina en la sangre. Para detectar y diagnosticar enfermedades tiroideas; para monitorizar el tratamiento del Hipotiroidismo e Hipertiroidismo.
Tiroxina (T4) libre, directa: La prueba mide los niveles de tiroxina libre(T4) la cual es producida por la tiroides. La fracción libre evalúa la parte activa. Para detectar y diagnosticar enfermedades tiroideas; para monitorizar el tratamiento del Hipotiroidismo e Hipertiroidismo.
Triple marcador materno: Prueba de screening en sangre materna para identificar casos afectados de trisomía 21, 18 y defectos del tubo neural. ESTA PRUEBA SOLO PUEDE REALIZARSE EN EMBARAZOS CON HASTA 2 PRODUCTOS.
Triyodotironina (T3): La tiroides produce hormonas que intervienen en el metabolismo del cuerpo. La T3 (triyodotironina) junto con la T4, ayuda a controlar metabolismo, temperatura corporal. Crecimiento y desarrollo.. Para detectar y diagnosticar enfermedades tiroideas; para monitorizar el tratamiento del Hipotiroidismo e Hipertiroidismo.
Triyodotironina (T3), libre: La tiroides es produce hormonas que intervienen en el metabolismo del cuerpo. La T3 libre (triyodotironina libre) es la forma activa que circula en la sangre sin estar unida a proteínas. Para detectar y diagnosticar enfermedades tiroideas; para monitorizar el tratamiento del Hipotiroidismo e Hipertiroidismo.
Ureaplasma Urealyticum anticuerpos IgG: La prueba de anticuerpos contra Ureaplasma urealyticum se utiliza para evaluar la respuesta inmunológica frente a esta bacteria, que forma parte del grupo de micoplasmas y puede causar infecciones en el tracto urogenital.
Ureaplasma Urealyticum anticuerpos IgM: La prueba de anticuerpos contra Ureaplasma urealyticum se utiliza para evaluar la respuesta inmunológica frente a esta bacteria, que forma parte del grupo de micoplasmas y puede causar infecciones en el tracto urogenital.